原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法...
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法的差别 原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光。特点是谱线简单，因为只有一种或几种可能的跃迁模式，而且检出限相比发射一般会低一些。分子荧光，类似原子荧光，是用特定波长的紫外或可见光激发分子中的电子，并测量分子回到基态时发出的荧光。特点是非常灵敏，但是，适用范围小，分子必须高度共轭，且不倾向于发生vibration以热能损失能量。分子磷光与荧光的区别在于，被激发后，电子会通过一些跃迁达到自旋平行的状态，而荧光是自旋不平行的。因此磷光的发生比荧光要慢一些，因为电子跃迁的动力学原因，通俗的说，磷光的电子得翻个身才能回到基态。 ......阅读全文
关于线光谱的明线光谱的介绍
又叫发射光谱，发射光谱是原子自身发光产生的光谱，所以是明线。 产生原因：原子的最外层电子由高能级向低能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得到发射光谱。基态原子通过电、热或光致激发光源作用而获得能量，外层电子从基态跃迁到较高能态变为激发态，激发态不稳定，经过10-8s，外层电子就从高能
原子发射光谱、原子吸收光谱
原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν＝（Eq-E0）/h的光，跃迁到高能态Eq。因此，原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的吸收光谱线。 原 子的电子从基态激发到最接近于基态的激发态，称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时，称为共振跃迁。
连续光谱和明线光谱的区别
稀薄气体发光是由不连续的亮线组成，这种发射光谱又叫做明线光谱,原子产生的明线光谱也叫做原子光谱。固体或液体及高压气体的发射光谱，是由连续分布的波长的光组成的，这种光谱做连续光谱。例如电灯丝发出的光、炽热的钢水发出的光都形成连续光谱．
原子吸收光谱和ICP光谱比较
浅谈原子吸收光谱和ICP光谱 原子吸收光谱法和原子发射光谱法都属于原子光谱分析技术。不同之处在于原子发射光谱分析技术是通过测量被测元素的发射谱线的波长与强度进行定性与定量分析的一种原子光谱技术；而原子吸收光谱则是依据被测元素对锐线光源的吸收程度进行定量分析的一种原子光谱技术
锐线光谱和特征光谱的区别
锐线光谱，一般指单一元素发射出来的，不连续的，峰形尖锐的一条或几条光谱线所形成的光谱。现在主要是在原子发射光谱和原子吸收光谱使用。 与连续光谱相对。能发出锐线光谱的光源称作锐线光源，如空心阴极灯。而碘钨灯、氙弧灯发射的是连续光谱，称作连续光源。 特征光谱 一定元素发出的光（或通过某种元素的光
原子吸收光谱和ICP光谱比较
原子吸收光谱法和原子发射光谱法都属于原子光谱分析技术。不同之处在于原子发射光谱分析技术是通过测量被测元素的发射谱线的波长与强度进行定性与定量分析的一种原子光谱技术；而原子吸收光谱则是依据被测元素对锐线光源的吸收程度进行定量分析的一种原子光谱技术。下面对两种技术简单进行分别介绍。 第一部分 原子吸收
比较分析多光谱和高光谱图像
重磅干货，第一时间送达当你阅读这篇文章时，你的眼睛会看到反射的能量。但计算机可以通过三个通道看到它：红色、绿色和蓝色。如果你是一条金鱼，你会看到不同的光。金鱼可以看到人眼看不见的红外辐射。大黄蜂可以看到紫外线。同样，人类无法用我们眼睛看到紫外线辐射。（UV-B伤害了我们）现在，想象一下，如果我们能够
原子吸收光谱和ICP光谱比较
浅谈原子吸收光谱和ICP光谱 原子吸收光谱法和原子发射光谱法都属于原子光谱分析技术。不同之处在于原子发射光谱分析技术是通过测量被测元素的发射谱线的波长与强度进行定性与定量分析的一种原子光谱技术；而原子吸收光谱则是依据被测元素对锐线光源的吸收程度进行定量分析的一种原子光谱技术。下面对两种技术简单
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
太阳能辐射光谱仪的瞬态光谱采集和光谱匹配度
1、 瞬态光谱采集 基于复享isolar光谱仪特有的快速采集功能，也可应用在瞬态模拟器的光谱检测中。其最多可实现每秒钟450幅光谱的采集，不管模拟器的工作模式是单次脉冲、多次频闪，无论脉冲弛豫时间是小到2ms，还是较长的6s，复享系统均可得到真实可靠的辐照度数据。 2、光谱匹配度 太阳模
吸收光谱和发射光谱哪个可以用来光谱分析
都可以的!光谱分析由于每种原子都有自己的特征谱线,因此可以根据光谱来鉴别物质和确定它的化学组成．这种方法叫做光谱分析．做光谱分析时,可以利用发射光谱,也可以利用吸收光谱．这种方法的优点是非常灵敏而且迅速．某种元素在物质中的含量达10-10克,就可以从光谱中发现它的特征谱线,因而能够把它检查出来．光谱
光栅光谱仪光谱分析简介
光谱分析方法作为一种重要的分析手段，在科研、生产、质控等方面，都发挥着极大的作用。无论是穿透吸收光谱，还是荧光光谱，拉曼光谱，如何获得单波长辐射是不可缺少的手段。由于现代单色仪可具有很宽的光谱范围（UV -IR），高光谱分辨率（到0.001nm）,自动波长扫描，完整的电脑控制功能极易与其他周边设
直读光谱光谱的标准曲线如何做
光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？1)曲线是用很多标样进行绘制的！ (2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等. (3)初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
在光谱概念中，什么是连续光谱？
固体或液体及高压气体的发射光谱，是由连续分布的波长的光组成的，这种光谱做连续光谱。
金属光谱光谱分析仪作用
金属光谱分析仪，顾名思义就是对金属进行分析，其实最本质的作用就是检测金属里的元素含量的成分的多少，从而判断产品是不是达到国标并合格，然后进行出厂。
紫外光谱和荧光光谱的区别
是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm)，吸收
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
吸收光谱和发射光谱的区别
1、发射光谱是指光源所发出的光谱。令发生连续光谱光源的光通过一种吸收物质，然后再通过光谱仪就得到吸收光谱。吸收光谱是在连续发射光谱的背景中呈现出的暗线。2、吸收光谱（absorption spectrum）是指物质吸收光子，从低能级跃迁到高能级而产生的光谱。吸收光谱可是线状谱或吸收带。研究吸收光谱可
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
物质的拉曼光谱和荧光光谱
做生物样品的拉曼光谱，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。那么在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？ 1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用1
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
直读光谱仪—发射光谱仪
管他叫直读的原因是相对于摄谱仪和早期的发射光谱仪而言，由于在70年代以前还没有计算机采用，所有的光电转换出来的电流信号都用数码管读数，然后在对数转换纸上绘出曲线并求出含量值，计算机技术在光谱仪应用后，所有的数据处理全部由计算机完成，可以直接换算出含量，所以比较形象的管它叫直接可以读出结果，简称就
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
紫外可见吸收光谱的紫外光谱
各种因素对吸收谱带的影响表现为谱带位移、谱带强度的变化、谱带精细结构的出现或消失等。谱带位移包括蓝移（或紫移，hypsochromic shift or blue shift))和红移(bathochromic shift or red shift)。蓝移（或紫移）指吸收峰向短波长移动，红移指吸收峰
为什么原子吸收光谱是线状光谱
原子吸收光谱主要是因为电子的能级跃迁产生的，而电子的能级差相对比较大，因此显现出线状；分子吸收光谱除了由电子跃迁引起的对光子的吸收外，还有分子转动和振动引起的吸收，转动和振动能级能极差比较小，在光谱测量的时候如果没有完全分辨出来就呈现出带状光谱。但是如果用高分辨的探测仪，比如傅立叶光谱仪，就可以将带
光谱分析与太阳光谱
光谱分析与太阳光谱 光谱学是一门多学科交叉的学科，其已有三百多年的研究历史。自从1666年，牛顿利用玻璃棱镜把通过玻璃棱镜的太阳光展成从红光到紫光的各种颜色的光谱，发现了太阳发射的白光是由各种颜色的光组成的复合光后逐渐成为一种科学研究的重要手段。在三百多年的研究历史长河中，光谱学的研究范围也逐
吸收光谱和发射光谱的区别
1、发射光谱是指光源所发出的光谱。令发生连续光谱光源的光通过一种吸收物质，然后再通过光谱仪就得到吸收光谱。吸收光谱是在连续发射光谱的背景中呈现出的暗线。2、吸收光谱（absorption spectrum）是指物质吸收光子，从低能级跃迁到高能级而产生的光谱。吸收光谱可是线状谱或吸收带。研究吸收光谱可