固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅胶和非性吸附剂介质，通常用水溶性有机溶剂如甲醇预处理，甲醇润湿吸附剂表面和渗透键台烷基相，便于水有效地润湿硅胶表面。然后用水或缓冲溶液替换滞留在柱中的甲醇，以使样品水溶液与吸附剂表面有良好的接触，提高萃取效率。正相类型的固相萃取硅胶和性吸附剂介质，通常用样品所在的有机溶剂来预处理。离子交换填料一般用3—5ml。去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预处理。 固相萃取填料从预处理到样品加入都应保持湿润，如果在样品加入之前，萃取柱中的填料于了，需要重复......阅读全文
全自动萃取器的使用步骤简介
1、自动萃取器启动蠕动预热开关，预热后按下进液按钮，自动定容25ml正己烷进入萃取瓶中，旋转定时器5-10分钟，按下萃取按钮和计时按钮，开始萃取。 2、6分钟后萃取自动结束，静止1-3分钟，等待分层。 3、取出萃取瓶插入分页活塞，移到顶架上，将下层萃取液全部倒入放有无水硫酸钠的锥形瓶中，摇动
固相萃取仪安装与调试步骤
固相萃取仪安装与调试步骤，学会了吗固相萃取仪就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。与液-液萃取相比大体积液体固相萃取仪有很多优点：大体积液体固相萃取仪不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生乳
圆形固相萃取仪的使用步骤
圆形固相萃取仪的操作步骤： 1.关闭全部阀门，根据实验要求连接上固相萃取柱，下端接上试管，使固相萃取装置密封。未连接固相萃取柱的阀门保持关闭状态。 2.开真空泵开关，根据要求对固相萃取柱进行预淋洗。 3.据固相萃取装置压力，调节阀门开关，控制流速达到所需流速即可。 4.将样品加入到活
固相萃取装置及基本操作步骤
一、固相萃取概念及基本原理：固相萃取仪是从八十年代中期开始发展起来的一项样品前处理技术。由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来。固相萃取仪是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的（即样品的分离，净化和富
固相萃取柱的详细操作步骤
固相萃取柱(英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。 主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固
萃取振荡器七大应用步骤说明
全自动萃取振荡器可广泛应用于地表水、自来水、工业废水及生活污水的萃取工作。如水体中的油，挥发酚，阴离子等物质的萃取工作。本产品为全自动工作方式，通过可调频电机让萃取剂在萃取瓶中从上到下，再从下到上来回旋转，使萃取剂与水样充分结合并激烈碰撞，边旋转边振荡，以达到完全萃取的目的，同时整个萃取在封闭的
萃取振荡器七大应用步骤说明
萃取振荡器七大应用步骤说明 全自动萃取振荡器可广泛应用于地表水、自来水、工业废水及生活污水的萃取工作。如水体中的油，挥发酚，阴离子等物质的萃取工作。本产品为全自动工作方式，通过可调频电机让萃取剂在萃取瓶中从上到下，再从下到上来回旋转，使萃取剂与水样充分结合并激烈碰撞，边旋转边振荡，以达到完全萃取
分液漏斗振荡器萃取时的操作步骤
（1）在分液漏斗中加入溶液和一定量的萃取溶剂后，塞上玻塞（注意：玻塞上若有侧槽必须将其与漏斗上端口径上的小孔错开!）。 （2）用左手握住漏斗上口径，将其从支架上取下，再按图5所示的特殊手势握住。对于惯用右手的操作者，常用左手食指末节顶住玻塞，再用大拇指和中指夹住漏斗上口径;右手的食指和中指蜷握在活塞
固相萃取柱小柱SPE技术的基本步骤
固相萃取柱小柱SPE技术的基本步骤 1.萃取柱的活性处理：选一种溶剂通过SPE小柱，以润湿和活化SPE填料，使分析物能与固相表面紧密接触，易于发生吸附作用，还可以除去柱内可能存在的杂质，减少污染；之后还须选择一种急性和PH值与样品基体相似的容易替换溶剂，以使样品溶液与吸附剂表面良好接触，提高粗
两相溶剂萃取的操作步骤中药化学
（1）先用小试管猛烈振摇约1分钟，观察萃取后二液层分层现象。如果容易产生乳化，大量提取时要避免猛烈振摇，可延长萃取时间。如碰到乳化现象，可将乳化层分出，再用新溶剂萃取；或将乳化层抽滤，或将乳化层稍稍加热；或较长时间放置并不时旋转，令其自然分层。乳化现象较严重时，可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。
从碘水中萃取碘的实验步骤，现象及原理。
1 用量筒量取10mL碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，然后再注入4mL四氯化碳，盖好玻璃塞。zd2 用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来振荡，使两种液体充分接触，振荡后打开活塞，是漏斗内气体放出。3 将分液漏斗放在铁架台上，静置。4 待液体分层后，将分液漏斗颈上的玻璃塞打开，或
萃取石墨炉原子吸收法测定铟、铊的操作步骤
操作步骤(1)水样消解①准确移取适量水样(铟、铊含量应小于0.4 μg)于烧杯中(视水样的量可选用100~250 ml的烧杯),加入三氯化铁溶液0.5 ml,浓盐酸5 ml,在电热板上蒸发至约剩5 ml时,加入15 ml(1+1)硫酸微热溶解可能产生的残渣。转入50 ml具塞比色管中,冷却至室温,加
通用实验室仪器固相微萃取（SPME）操作步骤
样品萃取1. 将SPME针管穿透样品瓶隔垫,插入瓶中。2. 推手柄杆使纤维头伸出针管,纤维头可以浸入水溶液中(浸入方式)或置于样品上部空间(顶空方式),萃取时间大约2-30分钟。3. 缩回纤维头,然后将针管退出样品瓶GC分析1.将SPME针管插入GC仪进样口。2.推手柄杆,伸出纤维头,热脱附样品进色
萃取法提取粗咖啡因的具体步骤介绍
用滤纸制作圆柱状滤纸筒，称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末，装入滤纸筒中，将开口 端折叠封住，放入提取筒中，将150mL圆底烧瓶安装于电热套上，放入2粒沸石，安装好索氏提取装置，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的95 %乙醇（当流入索氏中提取器中的液体量超过虹吸管的高度时，液体会沿着虹吸管
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制于一组八个分液漏斗中,分别加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚标准使用液,再分别加水至250 ml,加2.0 ml缓冲溶液混匀。此时pH值为10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
钽试剂（BPHA）萃取分光光度法操作步骤
步骤(1)试样的制备①取定量地表水或废水于具玻塞锥形瓶中,滴加高锰酸钾溶液至出现粉红色,静置1 min。②加入尿素溶液2 ml,在不断摇动下,滴加亚销酸钠溶液至粉红色消退,并过量2滴。加磷酸1 ml。以去离子水稀释至体积约为20 ml。(2)校准曲线①于五支100 ml锥形瓶中,分别加入0,1.0,
全自动固相萃取仪基本步骤及应用领域
Hanon Auto SPE全自动固相萃取仪的各个步骤有效的集成于一个平台，可完全实现整个固相萃取过程（活化、上样、淋洗、干燥、洗脱）的全自动操作，大大提高了样品前处理的效率，将分析工作者从繁琐的前处理工作中解脱出来，使样品前处理更快捷、。 固相萃取的基本步骤： （1）SPE柱预
固相萃取知识点介绍——基础原理和操作步骤
固相萃取的基本原理 固相萃取（SPE)是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富集的目的。先使液体样品通过一装有吸附剂（固相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达到快速分离净化与浓缩
推料式离心机的萃取三步骤
萃取过程的三个步骤：（1）首先将原料液（A+B）与适量的萃取剂S在混合器中充分混合。由于B与S不互溶，混合器中存在S与（A+B）两个液相。进行搅拌，造成很大的相界面，使两相充分接触，溶质A由原料液（稀释剂B）中经过相界面向萃取剂S中扩散。这样A的浓度在原料液相中逐渐降低，在液相S中逐渐增高。经过一定
SPE固相萃取装置的四个步骤以及技术关键
SPE固相萃取装置是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的（即样品的分离，净化和富集），目的在于降低样品基质干扰，提高检测灵敏度，其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、
了解一下固相萃取柱的操作步骤吧
主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。 固相萃取柱是基于色谱分离的样品前处理方法，是近年来应用较为普遍成熟的样品预处理方法。包括固相(具有一定官能团的固体吸附剂)和液相(样品及溶剂)。由于
食品检测技术固相微萃取法装置及操作步骤
SPME 由手柄(holder)和萃取头(fiber)两部分构成,状似一支色谱注射器,萃取头是一根涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维,接不锈钢丝,外套细的不锈钢针管(保护石英纤维不被折断及进样),纤维头可在针管内伸缩,手柄用于安装萃取头,可永久使用。在样品萃取过程中首先将SPME针管穿透样品瓶
典型的固相萃取一般分为哪几个基本步骤
典型的固相萃取一般分为以下五个基本步骤：①根据检测量的大小以及待检物质的化学、物理性质，选择合适的吸附柱。②活化填料。有利于吸附剂和目标物质相互作用，提高回收率。一般采用甲醇来活化，另外甲醇还能起到除杂的作用。每一活化溶剂的用量为（1～2）m/100mg固定相。③进样。使样品流经吸附柱并被吸附。为了
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
固相萃取萃取过程
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是
固相萃取萃取时间
萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快，接近平衡时速度极其缓慢，因此一般的萃取过程不必达到完全平衡，因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在
液相色谱仪液体样品预处理技术液液萃取步骤及应用
一、液-液萃取液-液萃取是最常用的液体样品萃取技术之一。液-液萃取常涉及互不相溶的两相溶剂,利用待测物在两相中具有不同的分配系数而达到分离的目的。在液-液萃取操作过程中一相通常为水相,而另一相为有机溶剂。亲水性强的化合物进入极性的水相多,而疏水化合物将主要溶于有机溶剂中。萃取进入有机相的被测物经溶
分液漏斗振荡器萃取时记住这七个操作步骤
分液漏斗振荡器萃取时记住这七个操作步骤：（1）在分液漏斗中加入溶液和一定量的萃取溶剂后，塞上玻塞（注意：玻塞上若有侧槽必须将其与漏斗上端口径上的小孔错开!）。（2）用左手握住漏斗上口径，将其从支架上取下，再按图5所示的特殊手势握住。对于惯用右手的操作者，常用左手食指末节顶住玻塞，再用大拇指和中指夹住
从水相中萃取产物到有机相中,正确操作步骤及注意事项
有机合成过程中，萃取是很重要的方法，可以帮助我们提纯化合物，通过水相与有机相不互溶，有机物质的特性，溶于水or溶于有机相，将产品分离提纯方法/步骤 后处理。一个合成反应完毕后，首先将反应淬灭，接着根据反应物的特性，加入适当的溶剂和水。比如乙酸乙酯，二氯甲烷等。选择对底物的溶解度最好的溶剂。将有机相和