长时间使用纯水冲洗离子色谱柱会对其有影响
用纯水短时间内冲洗离子色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。 原因分析: 1.由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质,硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有机溶剂的流动相中要大得多,所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失,引起柱效下降。 2.对于常规的 C18 柱而言,由于C18 长链与水是不互溶的,C18 长链之间的相互作用力大于C18 与水分子的作用力,长时间的用水冲洗,使得C18 长链之间相互靠近,水流的冲刷,导致相互联结的C18 长链倒伏在硅胶基质的表面,对疏水性物质的保留能力下降,即相塌陷。有些厂家推出了适于做离子色谱柱冲洗的纯水柱,这种纯水柱可以用纯水作流动相......阅读全文
凝胶色谱柱
分类 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱(GFC)和凝胶渗透色谱(GPC)。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子,凝胶过滤色谱柱如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列,洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、
SunFire色谱柱
沃特世最优硅胶基质通用色谱柱,为食品安全检测提供更佳工具 沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相C18和C8柱建立了性能新标杆,沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品开发方面的努力,造就了SunFire色谱柱的卓越性能。 而这些性
色谱柱选择
增加柱长可提高分离效果。但柱长过长,使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下,应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 36 mm,毛细管柱的内径0.10.5 mm。固定液的用量选择:担体的表面积较大时,固定液用量可多些,允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知,为了减小液相
安装色谱柱
1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而
凝胶色谱柱
分类 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱(GFC)和凝胶渗透色谱(GPC)。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子
RRHD色谱柱
图1. RRHD在1000 bar以上的压力下,连续进样5000针,表现出极好的稳定性。 创新点: 作为全球第一家生产亚二微米填料色谱柱的厂家,安捷伦在2002年推出RRHT的基础上,于2009年进一步研发出耐压可达到1200bar的色谱柱RRHD (Rapid Resol
凝胶色谱柱
凝胶色谱柱:由于凝胶色谱柱是根据被分离物质的分子量大小而分离物质,通常用稀的氢氧化钠或非离子型去垢剂(0.2%-1%NP-40或Lubrol)冲洗可除去大部分的结合物质,如果一些污染物仍然不能清除时,用24%或30%乙腈冲洗过夜可除去疏水蛋白,用30%-50%乙酸可除去亲水蛋白,用蛋白水解酶处理可分
柱色谱概述
(一)原理及基本装置液相色谱中的柱色谱法又称柱层析法,既可以用比较复杂的装置,也可以用简单的设备。用一根适宜的柱子,一个洗脱装置,一个流量控制装置(蠕动泵),一个紫外检测仪和一个部分收集器就可以构成最基本的分离装置。色谱柱是整个过程的心脏,在使用时必须满足下述要求:(1)柱底应有一凝胶的支持层,该支
StableBond-色谱柱
图1. StableBond-C18在流动相(pH=0.8)及柱温为80℃的条件下,表现出卓越的稳定性。 安捷伦于1990年推出StableBond 色谱柱,价格4000~6000元,平均使用寿命3000次进样。 最大特点:ZL的键合技术为键合相提供了空间保护作用,使得该色谱柱键
反相色谱柱
反相色谱柱
色谱柱分类
1、非极性100%Dimethylpolysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷产品牌号:AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-12、弱极性5%Phenyl dimethylpolysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷产品牌号:AC5,
柱色谱简介
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术,柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上,固体表面借各种分子间力(包括范德华力和氢键)作用于混合物中各组分,以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同,当流动相流过固体表面时,混合物各组分在液-固两
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装 1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。 2、为了使色谱柱与仪器系统
液相色谱仪色谱柱保护柱如何使用?
色谱柱是液相色谱中重要的一个组成部分。众所周知,色谱是一种分离、分析手段,分离是其核心,而色谱柱担负的就是其分离作用,可以说,色谱柱就是液相色谱仪的心脏。保护柱则是为了降低分析柱受污染程度,延长分析柱使用寿命的重要组成部分。 如何使用保护柱 1、专柱专用,避免保护柱成为不同项目间的交叉污
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装:1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装:1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳
如何区分正相色谱柱和反相色谱柱
本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强;反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明:1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。 由于硅胶
如何更换色谱柱,液相色谱柱怎么换
如何更换色谱柱,液相色谱柱怎么换:1、首先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分)2、然后把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头堵上。3、换上新的色谱柱时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开,确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端
色谱柱篇:如何延长色谱柱的利用寿命
色谱柱的利用寿命,除了与所分析的样品和流动相及利用频率有关系外,主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的利用寿命,维护您的利益,请仔细阅读此部分。 色谱柱的利用寿命主要是分局柱效和柱压两个指标来衡量,假设一支色谱柱柱效太低或柱压太高,通常被认为该色谱柱已经结束。因此,延长色谱柱利用寿命的关键是,
离子交换树脂柱
离子交换树脂柱:高浓度的NaCl溶液(1-2molL的NaCl溶液)可使大部分树脂再生,油脂等少数与树脂紧密结合的物质可用低浓度碱溶液(如0.1molL的NaOH溶液)冲洗,酸性有机物吸附在固定相的用低pH缓冲液冲洗,碱性有机物用高pH缓冲液冲洗,然后再用蒸馏水←→甲醇←→二氯甲烷←→甲醇←→蒸馏水
离子交换柱简介
离子交换柱(ion exchange column)是用来进行离子交换反应的柱状压力容器。充填有离子交换树脂的细长管柱。可由玻璃、不锈钢、有机玻璃等不被所用的流动相腐蚀的材料制成。离子交换柱(混床)的分类:混床按再生方式分可分为体内再生混床、体外再生混床、阴树脂外移再生混床三种。
做好离子色谱柱的维护保养可以延长其使用寿命
离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一,样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成,并且一般比常规液相色谱柱价格要贵很多。因此,对离子色谱柱的维护保养十分重要。(1)接离子色谱柱前确保系统已清洗干净。色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;很多单位的离子色谱仪是阴、阳离子混用的,因此,接色谱柱前,一定要
食品中总砷和无机砷的检测专用离子色谱柱
Hamilton 79433 PRP-X100 10 µm 4.1 x 250 mm应用:无机和有机阴离子的分离和纯化孔径:100 ÅpH稳定范围:pH 1-13可轻松分离8种常见离子可分离自来水中氟使用0-100%的有机溶剂进行疏水性阴离子的洗脱或清洗柱子使用电导率或UV检测器3种粒子尺寸:5/1
谈谈离子交换色谱柱的七点清洗步骤!
离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团, 这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子,按照质量作用定律,这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。 离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法,其原理是指被分离物质所带的电荷
十五周年感恩回馈-青岛盛瀚离子色谱柱亮相BCEIA-2017
分析测试百科网讯 2017年10月10日,国内分析测试行业影响力最大的展会——BCEIA 2017在北京国家会议中心开幕。青岛盛瀚携多款产品参展,主打耗材产品——离子色谱柱为展台增添了别样之美。青岛盛瀚展台十五周年感恩回馈,售后团队走进客户现场 正逢青岛盛瀚成立15周年,开展多种庆典活动。每年
离子色谱柱使用时可能出现的问题及解决办法
离子色谱是液相色谱的一种,故又称离子色谱(HPIC)或现代离子色谱,离 子色谱仪作为一种常规分析的仪器,已在许多部门使用。根据测定对象的不同,仪器可以有 多种配置。现代分析仪器的制造愈来愈精密,要延长仪器的使用寿命,平时对仪器的精心维 护是必不可少的。以下将介绍一些实验工作中色谱柱容易出现的问题和解
阴离子色谱柱的保护贮放和清洗溶液的使用
阴离子色谱柱使用简单的等度碳酸盐/碳酸氢盐洗脱液,可以快速分离各种样品基质(包括饮用水、废水、工艺液流和洗涤液)中的常见无机阴离子。 阴离子色谱柱的保护: 操作压力,一般情况下离子排斥操作压力不是很高,因此要注意较大压力和较大流速,以免造成不可逆损失。 启动,对于长期不用的色谱柱,用淋洗液冲
氨基酸的离子交换柱色谱分离原理和操作
【原 理】本实验采用磺酸型阳子交换树脂(732型)分离酸性氨基酸(天冬氨酸Asp pI=2.97)和硷性氨基酸(赖氨酸Lys pI=9.74)的混合液。在pH5.3条件下,因为低于Lys的pI值,Lys可解离成阳离子挂在树脂上;高于Asp的pI值,则Asp可解离为阴离子,不能被树脂吸附而直接流出
长时间使用纯水冲洗离子色谱柱会对其有影响
用纯水短时间内冲洗离子色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量