比利时优时比制药公司副总裁访问生物物理所

9月17日上午,比利时优时比制药公司(UCB)副总裁Philip A. Goliber博士访问中科院生物物理研究所。 许瑞明介绍了研究所各主要研究领域的科研进展情况,国际合作与交流处人员简要介绍了生物物理所的总体情况。Goliber博士介绍了优时比制药公司的概况和此次来访的目的。双方就今后可能的合作领域和合作形式进行了探讨。 会谈之后,Goliber博士参观了中科院蛋白质科学平台,听取了平台的仪器设备和科研服务情况介绍。Goliber博士对研究所优良的科研装置和运行效率留下了深刻的印象。 比利时优时比制药公司(UCB)始建于1928年,总部设在比利时布鲁塞尔,在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有3个研发中心。优时比制药公司致力于为重症患者(中枢神经系统和免疫系统)提供更多的创新治疗方法,业务遍布40多个国家,拥有8500名员工。2010年全球销售收入36亿欧元,是比利时最大的制药企业,全球医药行业......阅读全文

纳米免疫比浊检测技术

目前,体液标志蛋白的检测方法主要采用免疫学方法,以酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)、放射免疫测定(Radio immunoassay,RIA)和胶体金层析法(俗称“金标”)这几种方法为主。ELISA方法虽然在临床上使用了近二十

免疫比浊法的分类

1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与抗原含量成

生物物理所等在肿瘤靶向抗体免疫治疗领域取得新进展

  肿瘤靶向单克隆抗体是肿瘤免疫治疗领域的重要手段。阻断性抗CD47单克隆抗体在肿瘤治疗方面的研究已经显示了突出的效果,但是其作用机制尚不清楚。基于免疫缺陷小鼠的人源肿瘤异种移植模型表明阻断性抗CD47抗体是通过巨噬细胞发挥作用。然而由于适应性免疫系统在该模型中的缺失,适应性免疫应答特别是T细胞免疫

生物物理所发现TNF可促进髓系来源免疫抑制性细胞聚集

10月15日,《临床检查杂志》(The Journal of Clinical Investigation)在线发表了中科院生物物理研究所蛋白与多肽药物实验室秦志海课题组的最新研究成果TNF signaling drives myeloid-derived suppressor cell

免疫比浊法注意事项

  抗体(Ab)与可溶性抗原(Ag)反应,形成一定结构的免疫复合物,成为悬浮于反应溶液中的微粒。在 沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质,可用仪器检测,提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。  免疫比浊测定注意事项:  1、抗原或抗体量大大过剩,可出现可溶性复合物,造成误差。  2、应维持反应

免疫比浊测定的影响因素

抗原抗体的比例 是浊度形成的关键因素。当抗原过量时,形成的IC分子小,而且会发生再解离,使浊度反而下降,光散射亦减少,这就是高剂量钩状效应。当抗体过量时,IC的形成随着抗原递增而增加,至抗原、抗体最适比例处达最高峰,这就是经典的海德堡曲线理论。在反应体系中需保持抗体适当过量,如形成抗原过量则造成测定

免疫比浊测定注意事项

免疫比浊测定注意事项:1、抗原或抗体量大大过剩,可出现可溶性复合物,造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过剩。3、易受到脂血的影响。

免疫比浊法的发展历程

早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要

免疫比浊法的发历程

  早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如 免疫扩散、 免疫电泳、血凝试验、补体结合等。  上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。  70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低

免疫比浊法的发展历程

早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要

免疫比浊法的原理简介

  免疫比浊法(Immunoturbidimetric Assays)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固

免疫比浊法的方法分类

1. 透射免疫比浊法:通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化,来定量抗原抗体的复合物。2. 散射免疫比浊法:通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体的复合物。3. 免疫胶乳比浊法:是以胶乳作为载体对小分子免疫复合物进行微量测定,进一步提高了免疫浊度测定的灵敏度。

免疫比浊测定注意事项

抗体(Ab)与可溶性抗原(Ag)反应,形成一定结构的免疫复合物,成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质,可用仪器检测,提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项:1、抗原或抗体量大大过剩,可出现可溶性复合物,造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过

免疫比浊法的发展历程

  早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如 免疫扩散、 免疫电泳、血凝试验、补体结合等。  上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。  70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低

免疫比浊法的发展历程

早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受。70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要

免疫比浊法的方法介绍

免疫比浊法(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗体结合动态测定方法。

激光粒度仪测试时遮光比的选取问题

遮光比就是在使用激光粒度仪测试样品时,配置的样品悬浮液的浓度,遮光比的正确选择是激光粒度仪在粒度测试过程中的一个重要的步骤,遮光比是否合适或者说被测样品的浓度是否合适严重关系到粒度测量结果的准确性和代表性。     激光粒度仪的测量原理要求在测试过程中,样品的浓度以样品中颗粒之间相互不发生二次散射为

测量吸光度时为什么要用参比液

因为样品溶于溶液,溶剂等也对紫外有吸收,因此需要参比液扣除多余的紫外吸收,得到真正的样品的紫外吸收。选择适当的参比溶液:a. 如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收,则可以用纯溶剂作参比溶液;b. 如果显色剂和其他试剂有颜色,则用试剂溶液作参比液;c. 如果显色剂与试剂中干扰组分反应,其反应产物有

测量吸光度时,应如何选择参比溶液

测量吸光度时,选择参比溶液方法如下:当试液及显色剂均无色时,可用蒸馏水作参比溶液;显色剂为无色,而被测试液中存在其他有色离子,可用不加显色剂的被测试液作参比溶液;显色剂有颜色,可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液;显色剂和试剂均有颜色,可将一份试液加入适当掩蔽剂,将被测组分掩蔽起来,使之不再与显色

免疫比浊法对抗体的要求

免疫比浊测定法要求抗体的特异性强、效价高、亲和力强,并使用R型抗体。(1)抗体的特异性。(2)抗体的效价。(3)抗体的亲和力:亲和力是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力强则抗体的活性高,不仅可以加快抗原抗体反应的速度,而且形成的IC较牢固,不易发生解离,这在速率比浊法中尤为重要。(4)R型和H型抗体

免疫比浊测定的注意事项

抗体(Ab)与可溶性抗原(Ag)反应,形成一定结构的免疫复合物,成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质,可用仪器检测,提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项:1、抗原或抗体量大大过剩,可出现可溶性复合物,造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过

免疫比浊法的分类有哪些?

  1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与

免疫比浊测定法的种类

1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后,形成免疫复合物,在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时,可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多,光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值,复合物的含量与光密度值成正比,同样当抗体量一定时,光密度值也与抗原含量成

免疫比浊法的注意事项

抗体(Ab)与可溶性抗原(Ag)反应,形成一定结构的免疫复合物,成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质,可用仪器检测,提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。免疫比浊测定注意事项:1、抗原或抗体量大大过剩,可出现可溶性复合物,造成误差。2、应维持反应管中抗体蛋白始终过

免疫透射比浊法的原理

原理:可溶性抗原抗体反应后形成的免疫复合物,使介质浊度发生改变,光线通过抗原抗体反应后的溶液时,被其中的免疫复合物微粒吸收,在保持抗体过量的情况下,吸光度(A值)与免疫复合物量呈正相关。与已知浓度的抗原标准品相比较,可确定标本中抗原的含量。

免疫比浊法的定义和原理

免疫比浊法(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗体结合动态测定方法。免疫比浊法(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定

免疫透射比浊分析的原理

透射比浊法的基本原理是测定一定体积的溶液通过的光线量,当光线通过时,由于溶液中存在的抗原抗体复合物粒子对光线的反射和吸收,引起透射光的减少,测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。原理:抗原抗体在一定缓冲液中形成免疫复合物(IC),当光线透过反应溶液时,由于溶液内复合物粒子对光线的反射和吸收,引起透

质检部门精准服务“优进优出”

  7月17日,国家统计局发布2017年上半年国民经济运行情况,我国上半年进出口总额为131412亿元,同比增长19.6%,不仅延续去年下半年以来的回稳向好态势,更创下了2011年下半年以来的半年度同比最高增速。  数据显示,在进出口总额中,出口72097亿元,增长15.0%;进口59315亿元,增

生物物理所等揭示硫化氢介导的蛋白硫巯化修饰调节免疫稳态机制

硫化氢(H2S)是机体第三类气体信号分子,对机体骨稳态和免疫稳态具有重要作用。细胞凋亡过程中,可释放一类特殊的细胞外囊泡,称为凋亡囊泡。凋亡囊泡具有良好的免疫调节和促再生作用,而凋亡缺陷会导致严重的自身免疫性疾病、衰老和肿瘤等。目前,对于细胞凋亡和硫化氢气体之间的内在相互联系尚未见报道。12月18日

博安生物授权阿斯利康独家推广博优诺

  绿叶制药集团于5月26日宣布,其控股子公司博安生物与阿斯利康中国围绕抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)的商业化权益签署协议,授权后者在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广博优诺®。  签约仪式左:博安生物首席执行官姜华右:阿斯利康中国副总裁、及县业务负责人杜浩晨  此次合作的达成基于双