毛细管吸收时间测定仪的测试过程和注意事项
毛细管吸收时间测定仪测量液体样品的毛细作用的趋势。通过将液体样品注入到一张过滤直径为1cm或1.8cm的特殊厚滤纸来进行操作。该液体样品将从圆心向外渗透，到达与传感器平板连接的最近的电极。之后，样品继续向外渗透，直至到达与传感器平板连接的较远的电极为止。仪器测试的就是液体样品渗透到达两个电极所需要的时间。这个时间能在0.1秒内测量出来。毛细管吸收时间测定仪可以使用9V电池供电，也可以使用230V电源变换器供电，二者任选其一。测试过程1.如果仪器使用外接230V电源变换器供电，那么仪器的后面有“外接电源”（"EXTERNAL POWER"）插孔。敬告：确保电源连线完好，有破损的电源连线会导致仪器短路。2.清洗并干燥测试头平板。3.将测试头平板的连线插到测试主机后面标有“测试头”（ "TEST HEAD"）字样的插槽内。4.在测试头传感器下平板上放置1张滤纸，把带电极的平板放在滤纸上面。带电极......阅读全文
运动粘度仪测定石油运动粘度要将粘度计调整成垂直状态
测定时将粘度计安装成垂直状态，是因为若粘度计的毛细管倾斜，会改变液柱高度，从而改变静压力的大小，使测定结果产生误差。粘度计向前倾斜时，页面压差增大，流动时间缩短，测定结果偏低。粘度计向其他方向倾斜时，都会使测定结果偏高。故测定时必须用铅垂线从两个互相垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。菲柯特电气主营产
毛细管色谱优点
毛细管色谱具有以下优点：(1)分离效率高：比填充柱高10～100倍；(2)分析速度快：用毛细管色谱分析比用填充柱色谱速度 (3)色谱峰窄、峰形对称。较多采用程序升温方式； (4)灵敏度高，一般采用氢焰检测器。 (5)涡流扩散为零。
毛细管是什么
毛细血管是极细微的血管，管径平均为7-9微米，连于动、静脉之间，互相连接成网状。毛细血管数量很大，除软骨、角膜、毛发上皮和牙釉质外，遍布全身。毛细血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。荷兰显微镜学家A.van列文虎克自制了许多性能优良的显微镜,最高的放大倍数
毛细管的原理
把几根内径不同的细玻璃管插入水中,可以看到,管内的水面比容器里的水面高，管子的内径越小,里面的水面越高.把这些细玻璃管插入水银中,发生的现象正好相反,管子里的水银面比容器里的水银面低，管子的内径越小,里面的水银面越低.浸润液体在细管里升高的现象和不浸润液体在细管里降低的现象,叫做毛细现象.能够产生明
毛细管是什么
凡内径很细的管子叫“毛细管”。通常指的是内径等于或小于1毫米的细管，因管径有的细如毛发故称毛细管。目前应用在医学上，建筑材料上。例举水银温度计、钢笔尖部的狭缝、毛巾和吸墨纸纤维间的缝隙、土壤结构中的细隙以及植物的根、茎、叶的脉络等，都可认为是毛细管。毛细管电色谱是发展起来的一种新型微分离分析技术，它
双头面筋测定仪分析老面发酵时间对面筋含量变化的影响
长时间发酵的面团称为老面，这些面团在微生物和生化反应共同作用下生成的酯类、醛类物质直接影响到面制品的品质，那么老面的各种品质是否发生了比较大的变动呢？面粉品质主要是通过面筋数量和质量进行验证分析，可以通过使用面筋数量和质量测定仪。 称取面粉1 kg，酵母10 g，加水450 m
全自动运动粘度测定仪测定结果的影响要素有哪些？
运动粘度是润滑油的一项重要指标，运动粘度是一种条件粘度，是在一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间。粘度过小摩擦面不能形成牢固的油膜，不能保证发动机部件可靠润滑，因而会增大磨损;反之，又会使发动机起动困难，低温流动性差，增加磨损，降低功率。运动粘度测定结果的准
毛细管法与显微熔点仪测熔点的优缺点各是什么
毛细管法作为一种古老的熔点测定方法，其优缺点如下：优点：操作简便缺点：样品用量大，测定时间长，不能观察出样品在加热过程中晶型的转化及变化过程，测量未知样品的熔点时由于未知样品的熔点范围，会给浴液的选择带来困难。相对应地，显微熔点测定仪法被发明出来，以克服毛细管法测定熔点的缺点。
SYD265E型石油运动粘度测定仪指导与说明
SYD-265E型石油运动粘度测定仪是根据中华人民共和国行业标准JTG E20-2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》中T0619-2011《沥青运动黏度试验（毛细管法）》、中华人民共和国标准GB/T 1841-1980《聚烯烃树脂溶液粘度试验方法》所规定的要求设计制造的，适用于按T061
毛细管电泳仪毛细管电泳工作原理
毛细管电泳所用的石英毛细管柱，在pH>3情况下，其内表面带负电，和溶液接触时形成一双电层。在高电压作用下，双电层中的水合阳离子引起流体整体朝负极方向移动的现象叫电渗。粒子在毛细管内电解质中的迁移速度等于电泳和电渗流(EOF)两种速度的矢量和。正离子的运动方向和电渗流一致，故最先流出；中性粒子的电泳速
毛细管电泳仪中的毛细管表示什么
楼主，您好。 糖类化合物、硫化物、胺类和氨基酸等 可用间接电化学法测定没有电活性的物质 适用的毛细管电泳分离模式 毛细管区带电泳(CZE)胶束电动毛细管色谱(MECC) 微乳液毛细管电动色谱(MEEKC) 毛细管离子分析(CIA) 高效毛细管电泳仪仪器。 电泳仪是利用电泳技术实现对不同物质进行定性
毛细管电泳仪毛细管进样技术要求
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通
毛细管电泳色谱仪毛细管内壁改性
毛细管电泳色谱仪毛细管内壁改性主要是为消除吸附和控制电渗流，通常采用动态修饰法和表面涂层法。一、毛细管内壁动态修饰：动态修饰是在运行缓冲液中加入添加剂，如阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵，在管内壁形成物理吸附层，使电渗流反向。添加剂还有聚胺、聚乙烯亚胺（PEI）和甲基纤维素等。二、毛细管内壁表面
毛细管电泳仪中的毛细管表示什么？
糖类化合物、硫化物、胺类和氨基酸等 可用间接电化学法测定没有电活性的物质 适用的毛细管电泳分离模式 毛细管区带电泳(CZE) 胶束电动毛细管色谱(MECC) 微乳液毛细管电动色谱(MEEKC) 毛细管离子分析(CIA) 高效毛细管电泳仪仪器。电泳仪是利用电泳技术实现对不同物质进行定性、定量分析，或将
毛细管电泳仪中的毛细管表示什么
楼主，您好。 糖类化合物、硫化物、胺类和氨基酸等 可用间接电化学法测定没有电活性的物质 适用的毛细管电泳分离模式 毛细管区带电泳(CZE)胶束电动毛细管色谱(MECC) 微乳液毛细管电动色谱(MEEKC) 毛细管离子分析(CIA) 高效毛细管电泳仪仪器。 电泳仪是利用电泳技术实现对不同物质进行定性
毛细管电泳仪毛细管电泳的概念
毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）又称高效毛细管电泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化
预热时间对原子吸收分光光度计光源的稳定性有何影响？
预热时间对原子吸收分光光度计光源的稳定性有重要影响，主要体现在以下几个方面：一、光强稳定性预热不足：在预热时间不足的情况下，光源（通常为空心阴极灯）的光强可能不稳定。新开启的灯内部温度尚未达到稳定状态，阴极的电子发射和气体放电过程不够稳定，导致光强波动较大。例如，在测量过程中可能会观察到吸光度值随时
预热时间不足时，原子吸收分光光度计的检测结果会出现哪些偏差？
当原子吸收分光光度计预热时间不足时，检测结果可能会出现以下偏差：一、波长不准确导致的偏差峰值位置偏移：预热不足可能使光源发射的波长发生漂移，导致原子吸收的峰值位置与预期不符。例如，对于特定元素的检测，其吸收峰应在特定波长处，但由于预热不足引起的波长偏移，可能使峰值出现在错误的位置。这会导致测量结果错
怎么提高运动粘度测定仪的使用寿命
全自动运动粘度测定仪是测量透明或不透明流体运动粘度的测试仪器，采用双层浴缸保温、防护，结构设计精巧、美观、实用，操作舒适，该仪器测试结果精度高，重复性和再生性好，操作简单方便，适用于测定液体石油产品的运动粘度，方法是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘
粮食粘度计的设计和工作原理
粮食运动粘度测定仪又称粮食粘度计，是按照GB5516-85《粮食粘度测定法》国家标准的规定和要求设计。不仅如此，杭州麦哲仪器有限公司研发的粮食粘度计还应用了毛细管粘度计测量原理，该仪器检出指标是评价粮良储藏品质以及陈化的主要控制指标之一，是测量粮食粘度的专用仪器，用来判断贮粮和生产原粮的陈化程度
带你了解全自动熔点测定仪使用注意事项
全自动熔点测定仪根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 全自动熔点测定仪使用注意事项
水滴角接触测量仪的测量原理介绍
水滴角接触角测定仪系列影像分析系统完全基于模块化的设计理念； 可为客户提供多达几万种不同的组合形式，是您进行界面化学研究并对控制精度有较高要求时的shou选仪器。 仪器整机由精密光学机械结构、光学成像系统、精密滴定系统以及级的界面化学分析软件CAST3.0*组成。 水
水滴角接触测量仪的测量原理介绍
水滴角接触角测定仪系列影像分析系统完全基于模块化的设计理念； 可为客户提供多达几万种不同的组合形式，是您进行界面化学研究并对控制精度有较高要求时的shou选仪器。 仪器整机由精密光学机械结构、光学成像系统、精密滴定系统以及级的界面化学分析软件CAST3.0*组成。
食用添加剂增白剂
增白剂是一类能提高纤维织物和纸张等白度的有机化合物。又称光学增白剂、荧光增白剂。织物等常常由于含有色杂质而呈黄色,过去都采用化学漂白的方法进行脱色,采用在制品中添加增白剂的办法。按化学结构可分为五类:①二苯乙烯型,用于棉纤维及某些合成纤维、造纸、制皂等工业,具有蓝色荧光;②香豆素型,具有香豆酮基本结
死时间与保留时间有什么区别
死时间是惰性气体进样后，出现最大值的时间保留时间是样品进样后，出现色谱峰最大值的时间
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
粮食粘度测试的操作方法
近年来，随着市场经济的发展和中国加入WTO,粮食的品质判定在储藏中愈来愈得到人们的重视。我国现行5粮油储存品质判定规则6已将粘度作为判定稻谷、小麦等粮食品质的一个重要参数，因此保证粘度测定的准确性是一个不容忽视的问题。 在实际操作中，我们发现同一样品使用不同型号的粉碎机、不同的糊化温度、同一糊