智能溶出测定仪结构及特点
介绍:拍打式均质器也称为拍打式均质机或拍击式均质机或拍击式均质器，广泛应用于肉、鱼、蔬菜、水果、饼干，药品，化妆品等样品微生物分析的前处理。均质器为升级恒温灭菌型，室温-50度可任意设定拍击室内温度，配置紫外杀菌灯，一键操作，自动灭菌。拍打式均质器是用来将不同的物质进行均质，以获得该物质具有代表意义的样本。只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中 ，然后将样品袋放入均质器中，关上门即开始和完成样品的处理。该装置可以有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部样品具有充分的代表性。主要应用在食品、药品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。拍打式均质器的主要特点：数字按键操作，大屏幕显示； 2.全不锈钢箱体，坚固耐用； 3.拍打速度，拍打行程可调，适用于各种不同类型样品的均质处理； 4.一次性灭菌样品袋，样品处理中不会引入外来......阅读全文
溶出度检查测定溶出介质的制备
应使用各品种项下规定的溶出介质,并应新鲜制备和经脱气处理(溶解的气体在试验过程中可能形成气泡,从而影响试验结果,因此溶解的气体应在试验之前除去)。可采用的脱气方法:取溶出介质,在缓慢搅拌下加热至约41℃,并在真空条件下不断搅拌5min以上,脱气放冷后,再按各规定项下溶出度的要求制备溶出介质。或采用煮
溶出度检查测定溶出仪的调试
测定前,应对仪器装置进行必要的调试。①检查仪器水平及转动轴的垂直度与偏心度:使用水平仪检查仪器是否处于水平状态;转轴的垂直程度应与容器中心线相吻合,用直角三角板检查转动轴与溶出杯平面的垂直度;检查转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm,检查转篮旋转时摆动幅度不得偏离轴心的±1.0m
平流式溶气气浮机结构特点及工作原理
设备主体为长方形钢制结构。主要部件由溶气泵、空压机、溶气罐、长方形箱体、气浮系统、刮泥系统等组成。 1.溶气罐产生气泡细小，粒径为20-40um，粘附絮凝物牢固，能够达到良好的气浮效果； 2.絮凝剂使用量少，成本降低； 3.操作规程易于掌握，水质水量易于控制，管理简单。 4.
溶出率的解释及怎么求
溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂（片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等）中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速度和程度，因而与药效密切相关，是控制和评定药品质量的重要指标之一。一般采用体外恒温（37℃±0.5℃）动态下进行的理化方法予以测定
药物溶出仪工作原理及用途
药物溶出仪是测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替化方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，从而提高了药品质量控制方法的科学性，保证了药品的临床疗效。 药物
溶出率的解释及怎么求
溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂（片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等）中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速度和程度，因而与药效密切相关，是控制和评定药品质量的重要指标之一。一般采用体外恒温（37℃±0.5℃）动态下进行的理化方法予以测定
粘结指数测定仪的结构及特点
结构及特点 1、结构 该仪器主要组成部分有：电动机、减速器、转鼓、计数器、壳体。 2、特点 该仪器采用集成控制电路，自动记录转鼓转动次数，精度、可靠性高，操作方便。 ⑴、仪器内部装有计数器，实现自控关机，计数准确。 ⑵、计数检测传感器采用霍尔元件，无机械触电、寿命长。 技术参数
沥青脆点测定仪结构特点及用途
沥青脆点测定仪结构特点：该仪器由底座、保温筒、温度计、下夹板、上夹头、固定杆、基台、导规滑块、手柄等零件组成。底座是仪器的支撑。保温筒为双层玻璃筒，用以盛放固态二氧化碳（干冰）和乙醇混合物是仪器的冷却装置。下夹板、上夹头用来固定金属片。固定杆，可动杆用夹布胶木制作，克服了金属筒的一些痹病，如润滑、锈
粘结指数测定仪的结构及特点
结构及特点 1、结构 该仪器主要组成部分有：电动机、减速器、转鼓、计数器、壳体。 2、特点 该仪器采用集成控制电路，自动记录转鼓转动次数，精度、可靠性高，操作方便。 ⑴、仪器内部装有计数器，实现自控关机，计数准确。 ⑵、计数检测传感器采用霍尔元件，无机械触电、寿命长。 技术参数
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程
1、扬起机头，向水浴箱内注入循环水至红色刻度线。 2、按机头上的电源开关使接通电源，指示灯亮，同时水浴箱中水开始循环流动。 3、安装试验转杆（篮杆、浆杆）。放下机头，并用测量钩定各杆距溶出杯底面高度，旋紧离合器固定转杆位置。向溶出杯内注入所需溶剂，盖好保温盖。 4、按【加热】
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程 1、扬起机头，向水浴箱内注入循环水至红色刻度线。 2、按机头上的电源开关使接通电源，指示灯亮，同时水浴箱中水开始循环流动。 3、安装试验转杆（篮杆、浆杆）。放下机头，并用测量钩定各杆距溶出杯底面高度，旋紧离合器固定转杆位置。向溶出杯内注入
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程 1、扬起机头，向水浴箱内注入循环水至红色刻度线。 2、按机头上的电源开关使接通电源，指示灯亮，同时水浴箱中水开始循环流动。 3、安装试验转杆（篮杆、浆杆）。放下机头，并用测量钩定各杆距溶出杯底面高度，旋紧离合器固定转杆位置。向溶出杯内注入
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程1、扬起机头，向水浴箱内注入循环水至红色刻度线。2、按机头上的电源开关使接通电源，指示灯亮，同时水浴箱中水开始循环流动。3、安装试验转杆（篮杆、浆杆）。放下机头，并用测量钩定各杆距溶出杯底面高度，旋紧离合器固定转杆位置。向溶出杯内注入所需溶剂，盖好保温盖。4、按
ZRS—6型智能溶出试验仪标准操作规程
1、扬起机头，向水浴箱内注入循环水至红色刻度线。 2、按机头上的电源开关使接通电源，指示灯亮，同时水浴箱中水开始循环流动。 3、安装试验转杆（篮杆、浆杆）。放下机头，并用测量钩定各杆距溶出杯底面高度，旋紧离合器固定转杆位置。向溶出杯内注入所需溶剂，盖好保温盖。 4、按【加热
ZRS8GS溶出仪的性能特点
ZRS-8GS溶出仪恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。可选用小杯法配件（溶出度测定法第三法）ZRS-8GS溶出仪性能优势：1 专业制造的溶出杯、优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要
累积溶出度
累积溶出计算公式： Xi校=Xi+（X1+ X2+......+Xi-1）V2/V1 Xi为第i次实际测得的相对百分溶出度，Xi校为第i次经校正后的相对百分溶出度，V1为溶出介质总体积，V2为每次取样后所补充的体积数。 比如你每次取样10ml，再补充10ml，溶出介质总体质为1000ml，第5、10
溶出仪测片剂溶出度操作应注意什么
1.对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响，应按规定高度装置，转篮（或桨叶）底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心，切勿将片子倒掉。4.做完一次测试后，要将转篮、烧杯等用常水、蒸馏
溶出仪测片剂溶出度操作应注意什么
1.对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响，应按规定高度装置，转篮（或桨叶）底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心，切勿将片子倒掉。4.做完一次测试后，要将转篮、烧杯等用常水、蒸馏
溶出仪测片剂溶出度操作应注意什么
1.对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响，应按规定高度装置，转篮（或桨叶）底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心，切勿将片子倒掉。4.做完一次测试后，要将转篮、烧杯等用常水、蒸馏
智能加药装置的性能特点及主要结构
智能加药装置有别水于一般的定时加药，定时排污装置，可随着气候变化，补充水质的变化以及冷却塔运行的时间等诸多因素的变化，自动判断排污时机及排污量，排污一结束就自动启动加药计量泵，并留有足够的空间供水处理工程师调整计量泵的每次持续运行的时间。除了排污阀外，冷却水浓缩状况感知探头，水流状况感知开关（防止冷
药物溶出仪的工作原理及作用
药物溶出仪的原理：1、温度、日期、时间可方便的通过软件自行校准。2、提供定时预热，定时关机功能。3、人机界面友好，操作简单、方便。4、全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。5、仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。6、采用精制、优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网
机头自动定高8杯8杆智能溶出仪简介
机头自动定高8杯8杆智能溶出仪厂家直销采用高品质液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。机头采用电动升降。转杆与溶出杯自动对中心定位。 机头自动定高8杯8杆智能溶出仪厂家直销 是天津市瑞斯德重点产品之一，天津市瑞斯德科技有限公司占地约3000平米，是致力于药检仪器的研发、生产、销售及技术服
ZRS8G智能溶出试验仪标准操作规程
药典分类：1.篮法；2.桨法；3.小桨法。一、试验前的准备1.检查溶出试验仪器的状态是否良好。1.1检查同心 利用中心盖检查每个溶出杯是否与转杆同心。若不同心，则调节杯口旁的三个偏心轮至适当位置，使之同心，并固定。1.2检查水浴箱内水是否超过警示线。水浴箱内水面应至红线上1～2cm处，若水量不够应及
ZRS8G智能药物溶出仪使用操作规程
1、 开机前准备工作： 1.1 先在水槽中加入适量纯化水至水线标志。 1.2 插上电源插头。 2、 开机： 打开机座右侧的“电源开关”，开关内指示灯亮，机头前面板上的三个显示窗均亮：转速显示“000”；温度显示实际水温值；“计时状态指示灯亮”，时间显示为“00：00”。 2.1按一次温控启
溶致液晶的概念和结构特点
溶致液晶是由两种或两种以上的组分形成的液晶，其中一种是水或其它的极性溶剂。这是将一种溶质溶于一种溶剂而形成的液晶态物质。典型的溶质部分是由一个具有一端为亲水基团，另一端为疏水基团的双亲分子构成的。如十二烷基磺酸钠或脂肪酸钠肥皂等碱金属脂肪盐类等。它的溶剂是水，当这些溶质溶于水后，在不同的浓度下，由于
RZQ12K溶出取样系统主要特点
RZQ-12K溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器，满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。RZQ-12K溶出取样系统内置WiFi模块。具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使
溶出仪的安装
一、 开箱验收 ● 请首先打开三号箱（附件箱），取出装箱单，核对所有物品是否齐全。 二、 安装主机 ● 打开一号箱取出主机，放置在台（桌）面上，调整底脚（6），使主机处于水平位置。 ● 调整调节器（14），使水浴箱托板（15）上升，水浴箱贴近定位板（16），以减少水浴箱（8）内热量的损失
药物溶出度仪
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性， 保证了药品的临床疗效。
溶出仪工作原理
溶出仪工作原理：主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了zui新颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在实验时可预置单位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程序高，操作方便，性能优越，测试数据精度高。
药物溶出仪用途
可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度仪的测定。还可以应用于食品及化妆品行业,进行必要的溶出度测试。药物溶出仪使用环境:药品检验部门、学校实验室、科研部门、及各大药厂的实验室。药物溶出仪工作原理:主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了颖的电路设计