机动车发动机冷却液氯含量的测定和水分含量的测定
范围 本标准规定了机动车发动机冷却液(以下简称冷却液)的术语和定义、产品分类、技术要求和试验方法、检验规则、标志和包装、运输和贮存等。 本标准适用于轻负荷发动机用二元醇型和其他类型冷却液，以及重负荷发动机用含亚硝酸盐、钼酸盐组分的二元醇型冷却液。 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 机动车发动机冷却液 motor vehicle engine coolant 以防冻剂、缓蚀剂等原料复配而成的，用于机动车发动机冷却系统中，具有冷却、防腐、防冻等作用 的功能性液体。 轻负荷发动机 light-duty engine 长期在比额定功率低得多的条件下运转的发动机。 重负荷发动机 heavy-duty engine 长期在额定功率或接近额定功率的条件下运转的发动机。重负荷发动机大多采用湿式缸套设计。 乙二醇型机动车发动机冷却液 ethylene glycol......阅读全文
醋氯芬酸片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取醋氯芬酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1
氢氯噻嗪的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含
吗氯贝胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。
利用Computrac水分仪进行食品的水分含量测定
前言水分是食品的天然成分，是动植物体内不可缺少的重要成分。它既是食品中某些物质的溶剂和载体，又是维持食品生物功能、保持其感观质量和食用品质的基本条件，具有十分重要的生理意义。食品中的水分含量直接影响食品的感官性状，影响胶体状态的形成和稳定；控制食品水分的含量，可防止食品的腐败变质和营养成分的
水分测定仪测定水分含量需要注意哪些细节
如果是干燥失重法检测水份的一定要和烘箱做好对比，调整好仪器，质量好的仪器和质量一般的仪器肯定是有很大的区别的，以冠亚快速水分测定仪为例：要控制好外部因素，振动，风，磁场都会对测试结果有影响，操作人员的操作手法也会有一定的影响，一般以国标法为准，如果是挥发性物质，如酒精、汽油、石油等，做
水分测定仪测定水分含量需要注意哪些细节？
如果是干燥失重法检测水份的一定要和烘箱做好对比，调整好仪器，质量好的仪器和质量一般的仪器肯定是有很大的区别的，以冠亚快速水分测定仪为例：要控制好外部因素，振动，风，磁场都会对测试结果有影响，操作人员的操作手法也会有一定的影响，一般以国标法为准，如果是挥发性物质，如酒精、汽油、石油等，做好防护，防止空
水分测定仪测定水分含量需要注意哪些细节
水分测定仪测定水分含量主要需要注意三个方面：一、使用环境：1、无尘，干燥，无震动；2、没有流动的风吹；3、周围没有磁场；4、台面稳定；二、设备的熟练程度：1、把仪器放在平面的试验台上；2、然后轻轻的掀开加热筒，安装配件；3、连接电源开机，选择测试模式，温度分辨率0.1℃，仪器开始自检；4、对仪器进行
环氧树脂总氯含量测定方法
本标准等效采用国际标准ISO4615一1979《塑料——不饱和聚酯和环氧树脂总氯含量的测定》中B法。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用氧瓶法测定环氧树脂中总氯含量的方法。 本标准适用于测定环氧树脂的总氯含量。 本标准不适用于测定掺入含卤素的环氧树脂总氯含量。 2 引用
粮食水分测定仪测粮食水分含量的好处
在具体了解粮食水分测定仪之前，我们先来了解一下测量粮食水分的意义。1、霉变：贮藏期间，种子水分过高，呼吸作用旺盛，产生大量呼吸热和水分，会引起种子堆发热而霉变。 2、药害：高水分种子呼吸旺盛，药剂熏仓时吸入过多药量而产生药害，从而降低生活力。(（库存种子越夏熏仓前必须晒种子)。3、冻害：高水分种
氯硝柳胺片的鉴别方法和含量测定
鉴别取本品1片的细粉,加乙醇25ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干;残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/
在线燃烧离子色谱测定钢渣中氟和氯的含量
钢渣是在钢铁生产过程中由造渣材料、冶炼反应物、侵蚀脱落的炉体和补炉材料、金属炉料带入的杂质和为调整钢渣性质而特意加入的造渣材料所组成的固体渣体，是生产钢铁过程的副产品。在我国，每生产1吨钢铁，就有15%～20%的钢渣产生。全国炼钢厂堆积的钢渣总量超过 2亿吨，占地1万多亩，而且每年仍以 3000多万
吗氯贝胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吗氯贝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使吗氯贝胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
盐酸去氯羟嗪的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl
盐酸氯米帕明的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L盐酸溶液5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.13mg的CH23ClN2·HCl。
氯法齐明软胶囊的含量测定方法
含量测定取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于47.34mg的C2H2Cl2N4a
盐酸氯丙那林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml,必要时微温使溶解,加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.02mg的C1H6CNO·HC1
丙酸倍氯米松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液供试品溶液取本品约12.5mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
氯诺昔康片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂磷酸盐缓冲液(pH7.4)-甲醇(70:30)。供试品溶液取本品10片,分别置100ml(8mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加溶剂适量,超声使氯诺昔康溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释
盐酸噻氯匹定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸噻氯匹定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适
双氯非那胺的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
氯硝柳胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
丙酸氯倍他索的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含404g的溶液对照品溶液取丙酸氯倍他索对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。进样体积10l测定法精密量取供试品溶
氯贝丁酯胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密取适量(约相当于氯贝丁酯2g),照氯贝丁酯项下的方法测。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于121.4mg的2H1sClO3。
氯沙坦钾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量
氯雷他定胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳的重量,求出平均装量,将内容物混合均匀,取适量(约相当于氯雷他定10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氯雷他定溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯
双氯芬酸钠栓的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,水浴温热融化,在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置100ml量瓶中,加水适量,在50~60℃水浴中振摇使溶解后,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,精密加水20ml,
氯唑西林钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
醋氯芬酸片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取醋氯芬酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1
双氯芬酸钾的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。