药用乳膏基质医用作用

药用乳膏基质医用作用 乳膏基质为雪花膏的一种基质。 (一)油/水型乳剂基质 1.处方 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林 0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺 0.16g 蒸馏水 加至40.0g 2.制法 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相,置蒸发皿中,于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另 将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中,于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中,并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固 体状,再在室温下搅拌至近冷凝。 3.用途 本品为雪花膏的一种基质。 (二)水/油型乳剂基质I 1.处方 单硬脂酸甘油酯 0.85g 蜂蜡 50.2g 石蜡 3.75g 硬脂酸 0.625g 液......阅读全文

醋酸氢化可的松乳膏的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m

尿素乳膏的类别及贮藏方法

类别同尿素规格(1)10g:0.2g(2)10g:1g(3)10g:2g贮藏密封,在阴凉处保存。

吲哚美辛乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则109)。

克霉唑乳膏的检查方法

二苯基(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热约5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰浴

克罗米通乳膏的基本性状

本品为白色乳膏

克罗米通乳膏的鉴别方法

(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗米通对照品适量,加环己

林旦乳膏的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

林旦乳膏的含量测定方法

照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性

林旦乳膏的基本性状

本品为白色乳膏。

复方酮康唑乳膏的基本性状

本品为白色或类白色乳膏。

复方酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶

复方酮康唑乳膏的鉴别方法

(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶

复方酮康唑乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准

复方醋酸地塞米松乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法

(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,

关于醋酸氢化可的松乳膏的简介

  醋酸氢化可的松乳膏,适应症为用于过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患,如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症。  主要成份:醋酸氢化可的松。  化学名称:11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。  分子式:C24H3206  分子量:404.50

氢化可的松乳膏的基本性状

本品为乳白色乳膏。

氢化可的松乳膏的鉴别方法

取本品约5g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,即显黄色。(2)取残渣少许,加硫酸2ml,摇匀,放置5分钟,溶液显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。

氢化可的松乳膏的鉴别检查方法

鉴别取本品约5g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,即显黄色。(2)取残渣少许,加硫酸2ml,摇匀,放置5分钟,溶液显黄色至棕黄色,并带绿色荧光

哈西奈德乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

氟尿嘧啶乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

氟尿嘧啶乳膏的含量测定

取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0

酞丁安乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

诺氟沙星乳膏的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色乳膏。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收检查应符合乳膏剂项下有关的各项规

诺氟沙星乳膏的类别及贮藏方法

类别同诺氟沙星规格(1)10g:0.1g(2)250g:2.贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

甲硝唑乳膏的成分及性状

  成份  分子式:C6H9N3O3  分子量:171.16  性状  本品为乳剂型基质的白色乳膏。

甲硝唑乳膏的注意事项

  1.限于外用。  2.避免接触眼部。  3.敷用本品前清洁患病部位皮肤。  4.此药物不能用于其说明书上没有指定的病症。  5.如发生任何副作用,患者应及时向医生报告。

甲硝唑乳膏的适应症

  治疗毛囊虫皮炎、疥疮、痤疮。其他如滴虫性阴道炎、外阴炎等可

甲硝唑乳膏的不良反应

  302位使用本品(200位)或使用赋形剂(102位)的患者,每日敷药一次,临床治疗情况和副作用包括:敷药局部反应(本品组1人,赋形剂组1人),情况加重(本品组1人,赋形剂组无),感觉异常(本品组无,赋形剂组1人),痤疮(本品组1人,赋形剂组1人),皮肤干燥(本品组无,赋形剂组2人)。主要副作用的

联苯苄唑乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则