液滴微流控（一）：液滴制备方法
基于液滴的微流控系统，因其提供了方便处理微流体(μL，pL)的混合、封装、分选等多种操控的可行性，并适合高通量实验，在近几十年期间，得到高速发展。 什么是液滴？液滴微流控有哪些应用？如何搭建液滴制备系统？有关液滴的诸多问题，将会是我们近期所要分享的内容。 什么是液滴？ 微流控里的液滴，可以理解为两种互不相溶的液体，在特定条件下发生“融合”，变成了一个个微弹的，类似皮球状的微球（见下图A），通常可分为水包油和油包水两种液滴，当对已经生成的液滴进行再次包裹，便会得到双乳滴（见下图B）。 液滴制备所用的两种互不相溶的液体，又被称为连续相（Continuous phase）和分散相（Dispersed phase），液滴生成的大小将会受到连续相和分散相的流量比，两相之间的界面张力和用于生成液滴的结构等因素的影响。 如何制备液滴？ 液滴制备可分为“主动”与“被动”两种方式，两者相比，前者需要......阅读全文
液滴微流体：从概念验证到实际应用？
液滴微流体技术构成了一个多样化的实用工具集，使化学和生物实验能够在高速和高效率的情况下完成。事实上，近年来，基于液滴的微流控工具在材料合成、单细胞分析、RNA测序、小分子筛选、体外诊断和组织工程等方面都取得了良好的应用效果。 来自苏黎世联邦理工学院 (ETH Zurich)的Andrew J.
氯霉素滴耳液
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1
液滴高度/宽度法
液滴高度/宽度法运用圆方程式来拟合液滴的轮廓形状，从而计算出接触角。由于此方法假定了液滴（截面）的形状为圆的一部分，所以其适用范围只限于球状或接近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都偏离球型：偏离的程度随液滴的体积增大而增大；在同样的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，偏离的幅度也越
滴液漏斗的概述
滴液漏斗是一种便于添加液体，并且在添加液体时不会有气体泄漏，可以通过控制滴液的速率来控制反应速率的漏斗，也可装在反应装置上,作滴加料液之用。 便于添加液体.并且在添加液体时不会有气体泄漏. 可以通过控制滴液的速率来控制反应速率. 实际上就是恒压的分液漏斗，可以不像分液漏斗那样需要另外的操作
TrueDrop™－真实液滴法
传统的光学接触角测量方法，包括现在市场上的测量仪器提供的和学术、研究领域使用的测量方法， 除基于多项式或B-Spline曲线（注）的切线法外，几乎都以假设液滴的轮廓符合一定的数学模型，而且均为轴对称的数学模型为前提。DropMeter软件提供的广义两次曲线法虽然容许液滴呈现非对称，但其数学模型本身仍
痘苗病毒储液制备——噬斑分析测定滴度
实验方法原理经胰酶作用的系列稀释病毒储液常被用于感染适当的细胞系。经过几天的培养后，吸出培养基，将细胞用结晶紫染色。由于感染细胞变缩、变圆和脱落，形成直径 1～2 mm 颜色较淡的噬斑。实验材料生长良好的贴壁培养的单层 BSC-1 细胞病毒储液试剂、试剂盒0.1% 结晶紫（溶于 20% 乙醇）仪器、
氧氟沙星滴耳液的鉴别方法
(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6g的溶液
氧氟沙星滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6g的
氯霉素滴耳液的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。杂质对照品溶液取氯霉素二醇物对照品与对硝基苯甲醛对照品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1m1)使溶解,用流动相定量稀释制成每lml中含氯霉素二
微控视频旋转滴超低界面张力仪
XZD-SP技术指标 1、表面及界面张力测量范围1×10-7～100mN/m；2、转速范围1000～9000r/min(13000r/min)，控制精度±0.1％；高速同步伺服电机直连传动，提高了转速的控制精度，克服了升速电机经常更换皮带的麻烦；读数范围径向0～6mm，轴向0-50mm，读数精度0.
地幔熔岩“液滴”如何形成
在地球深处，科学家发现了两个大型的液滴状结构，每个的厚度都比珠穆朗玛峰高100倍。这些大小与大陆相当的“液滴”位于地核之上，距离地表约2900公里。研究者认为它们是由与地幔其他部分不同的物质所组成的。 研究者称，这些奇特的大型结构或许能揭示地球形成的过程，并帮助解释驱动火山喷发甚至板块构造运动
盐酸林可霉素滴耳液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴
氧氟沙星滴耳液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
氯霉素滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。杂质
氯霉素滴耳液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯霉素0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氯霉素含量测定项下。
氧氟沙星滴耳液的类别及贮藏方法
类别同氧氟沙星。规格(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸林可霉素滴耳液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中约含林可霉素8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,用流动相定量稀释制成每1ml
氯霉素滴耳液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
大连化物所实现微液滴化学脱氯制氯乙烯
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源化学品研究组研究员王峰与副研究员贾秀全团队在微液滴化学研究方面取得进展。该团队利用微液滴的起电-放电现象，开发出水相电化学选择性脱氯策略，并将二氯乙烷转化为聚合物单体氯乙烯。近年来，关于微液滴驱动的氧化还原反应的研究快速发展，但科研人员对反应过程中的电子转移
杆状病毒储液制备实验——噬斑试验测定滴度
实验材料对数生长期单层培养的 Sf 9 细胞试剂、试剂盒杆状病毒储液昆虫细胞培养液仪器、耗材琼脂糖顶层覆盖物台盼蓝顶层覆盖物（选用）60 mm 组织培养皿27℃ 培养箱1.5 ml 带螺口盖的冻存管实验步骤1. 用含 10％ 胎牛血清的 TNM-FH 培养液稀释处于对数生长期的 Sf 9 细胞至约
LAUDA－液滴体积张力计
首先，什么是液体的表面张力：液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等
LAUDA－液滴体积张力计
LAUDA 液滴体积张力计用于测量液体的表面和界面张力。此方法尤其适用于测定动态界面张力。一滴一滴地测量极小的动态界面张力，其精确程度与测量高粘样品的表面张力时一样高。可测量多达100滴的单个液滴。对时间敏感的功能，如液滴监控和速度检查，可以由 PC 转移到强力的微处理器。TVT 2 由一个测量控制
氧氟沙星滴耳液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
液滴体积法张力计
仪器简介：德国LADUA TVT 2型液滴体积张力计（包括TVT 2E和TVT 2M）适用于液体的表面和界面张力的测量TVT 2型采用从一支针头落下的一个液滴的体积取决于表面或界面张力的已被人们长期所知的这个原理并借助于一台精密机械装置和现代电子学技术研制出了一套容易操作的仪器。 使用一台Windo
液滴测重法的原理
液滴测重法的原理：将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中，加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量
氧氟沙星滴耳液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
盐酸林可霉素滴耳液的鉴别方法
(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301
盐酸林可霉素滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则03
氯霉素滴耳液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1
利巴韦林滴鼻液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。