固相萃取柱的原理及使用方法
固相萃取柱(英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标(GB/T)以及行业分析标准中。 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。 SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化，是一种包括液相和固相物理萃取过程; 也可以将其近......阅读全文
如何正确使用固相萃取柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
固相萃取柱的如何使用
反相、正相和吸附类型的过程：被萃取样品的质量不超过柱中填料量的5%，也就是说，如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱，分析物质不超过5毫克。 离子交换过程：您必须考虑离子交换的容量：SAX和SCX其吸附剂容量为0。2毫当量/克。 第二、选择好萃取柱后，按图所示的四个步骤进行萃取过程： 步骤
挑选SPE固相萃取柱的方法
SPE固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。要考虑SPE固相萃取柱对分析对象的萃取能力、样品溶液的体积、洗脱后溶液的终体积、及样品溶液中被测物及干扰物的总量。一般被柱中吸附剂吸附的被测物及干扰物的总质量不应超过吸附物总
固相萃取柱的详细操作步骤
固相萃取柱(英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。 主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固
挑选SPE固相萃取柱的方法
SPE固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的SPE固相萃取柱。要考虑SPE固相萃取柱对分析对象的萃取能力、样品溶液的体积、洗脱后溶液的终体积、及样品溶液中被测物及干扰物的总量。一般被柱中吸附剂吸附的被测物及干扰物的总质量不应超过吸附
固相萃取三种固相萃取柱操作方法
一、反相萃取柱操作从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品
全自动固相萃取正相萃取柱操作
正相萃取柱操作从非极性基体中提取极性的样品1、活化:3-5毫升非极性溶剂淋洗萃取柱2、清洗:以5毫升适当非极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱3、洗脱:将被测样品,用1-5毫升极性溶剂分批洗脱至收集容器
固相萃取柱容量的重要性
在选择固相萃取柱时，必须考虑柱容量。由于我们面对的样品基质通常都较为复杂，例如食品、生物样品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附剂对目标化合物吸附的同时，也会吸附同类性质的杂质。因此，在考虑柱容量是应该是目标化合物加上可被吸附的杂质总量不能超过柱容量。否则在载样的过程中就可能有部分目标化合物不能被吸附，
固相萃取柱的三个特性
固相萃取柱可分为以下三类及特性： 1、正相固相萃取 固定相(填料)：极性物质。 分离对象：极性、中等极性、非极性 流动相(洗脱剂)：非极性、中等极性 吸附剂与化合物间作用力：氢键，π—π键等 常用正相固相萃取柱：①极性官能团键合硅胶；②极性吸附物质 2、反相固相萃取 固定相：非极性
固相萃取柱是如何工作的呢？
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。固相萃取柱原理 SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对
固相萃取与固相微萃取的原理及操作
固相萃取与固相微萃取的原理及操作 固相萃取(SolidPhaseExtractionSPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液-液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相
咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用
摘 要 以咖啡因作为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，制备了咖啡因分子印迹聚合物（ＭＩＰ）。与非印迹聚合物（ＮＩＰ）相比，ＭＩＰ对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性，ＭＩＰ和ＮＩＰ对咖啡因的最大静态吸附量分别为２８．１和１６．５ｍｇ／ｇ，相对选择因子为１．２５。以咖啡因
全自动固相萃取反相萃取柱操作
从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品,用1-5毫升非极
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色
对SPE固相萃取柱你了解吗？
SPE固相萃取柱是在分析测定前进行样品净化和富集的有效方法，相对于LLE（液-液萃取），具有有机溶剂用量少、便捷、安全、高效和成本不高等特点，还有分析物回收率相对较高，分析结果重现性好等优势，广泛地在食品、医药、环保、疾控卫生、商检和农药残留分析等领域中应用。SPE可以减少制样时间，改善分析结果的准
固相萃取柱小柱SPE技术的基本步骤
固相萃取柱小柱SPE技术的基本步骤 1.萃取柱的活性处理：选一种溶剂通过SPE小柱，以润湿和活化SPE填料，使分析物能与固相表面紧密接触，易于发生吸附作用，还可以除去柱内可能存在的杂质，减少污染；之后还须选择一种急性和PH值与样品基体相似的容易替换溶剂，以使样品溶液与吸附剂表面良好接触，提高粗
阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用
摘 要 以阿特拉津为模板分子, A-甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 偶氮二异丁腈为引发剂, 65 e 聚合17 h, 制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱, 制备分子印迹固相萃取柱, 其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍, 结合
阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用
摘 要 以阿特拉津为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂, 65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1
固相萃取原理及操作步骤
固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的以下作用力来保留/吸附的1）疏水作用力：如C18、C8、Silica、苯基柱等2）离子交换作用：SAX,SCX，COOH、NH2等3）物理吸附：Florsil、Alumina等 pH值对固相萃取的影响 pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度。对于
固相萃取装置原理及特点
仪器安装调试步骤⑴ 小心地取出固相萃取装置，轻放于工作台上。⑵ 小心地取出SPE装置上盖板(轻拿轻放以免碰坏小管)，将标准试管插入真空仓内隔板孔中，然后，将上干盖板盖好，并保证盖板下导流管与试管一一对应好，盖板方形密封圈与真空仓有很好的密封性。如果不易密封，可用橡皮箍箍紧，以增加密封性。如果选购了独
固相微萃取的原理及特点
原理 以熔融石英光导纤维或其它材料为基体支持物，采取“相似相溶”的特点，在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层，通过直接或顶空方式，对待测物进行提取、富集、进样和解析。然后将富集了待测物的纤维直接转移到仪器(GC或HPLC)中，通过一定的方式解吸附(一般是热解吸，或溶剂解吸)，然后进行分离分析
固相微萃取的操作及原理
操作 其装置类似于一支气相色谱的微量进样器，萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层，外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断，纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间，同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度，待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室，热解吸涂层上吸附的物质
原装Thermo－SCX－固相萃取柱应用实例
原装Thermo－SCX－固相萃取柱/ 3ml / 60mg 应用实例：(1)对乙酰氨基酚――萃取方法：样品前处理： 准确称取10mg对乙酰氨基酚移至100mL容量瓶中并用水定容至刻度，得到浓度为100ppm的溶液，取25mL醋氨酚溶液(100ppm)与25mL1%磷酸水溶液在50mL烧杯中混合。柱
合理选择固相萃取柱助力样品前处理
固相萃取柱是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术，已广泛应用于食品、环境、制药等行业，成为样品前处理净化的有效手段之一。固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的固相萃取柱。固相萃取柱的选择一般从两方面进行考量：吸附剂和柱规格的选择
全自动固相萃取离子交换萃取柱
提取带电荷的样品1、活化:以3-5毫升去离子水/或低离子强度的缓冲液淋洗萃取柱2、上样:以较低的流速,使样品均匀通过萃取柱3、清洗:5毫升去离子水/或低离子强度的缓冲液淋洗萃取柱4、洗脱:将被测样品,用1-5毫升高离子强度的缓冲液洗脱至收集容器
合理选择固相萃取柱助力样品前处理
固相萃取柱是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术，已广泛应用于食品、环境、制药等行业，成为样品前处理净化的有效手段之一。固相萃取柱的种类很多，具体实验工作中，需根据分析对象、检测手段及实验室条件合理选择合适填料、合理规格的固相萃取柱。固相萃取柱的选择一般从两方面进行考量：吸附剂和柱规格的选择
离子交换型固相萃取柱（硅胶基质）
Generik NAX（氨丙基）高纯硅胶表面键合氨丙基，pKa 为9.8，属于弱阴离子交换剂。粒径40-60 µm，平均孔径 60 Å，含碳量 6.65%，离子交换容量 0.31 meq/g，未封尾。适合分离在强阴离子交换剂如季胺盐（QAX）上保留过强的阴离子。Generik PSA（乙二胺-N-丙
保留固相萃取柱三个因素的作用
固相萃取应用于处理液体样品，用来萃取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物;当需要用于固体样品时，须先把固体样品处理为液态。固 相萃取SPE的应用十分广泛,如生物液体包括血液、尿液、血清和血浆及细胞质的分析;牛奶处理、酒类、饮料及果汁分析;水资源的分析与监控;果蔬谷物及各 种植物组织和动物组织
固相萃取柱的一般操作方法
固相萃取的一般操作 反相萃取柱操作正相萃取柱操作离子交换萃取柱从极性基体中提取非极性的样品从非极性基体中提取极性的样品提取带电荷的样品活化以3—5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3—5毫升去离子水（或缓冲液）淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润3—5毫升非极性溶剂淋洗萃取柱以3—5毫升去离子水/或低离子强度的缓冲液淋