液相色谱柱选择困难？看准这些让你事半功倍
很多时候，实验室的小伙伴们都是参照标准来进行实验，可标准上一句“以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂”就足够让小伙伴们选择困难症犯，更不用说是自己做方法开发的实验了。的确，色谱是一门实验学科，没有谁能在未做实验的情况下预测出哪一根色谱柱能完成分离任务，尤其是当标准没有明确推荐色谱柱品牌型号的时候，这也就导致很多小伙伴经常内心OS：C18柱那么多，哪个才能分的Z hao？ 别急，虽然我们不能准确地预测实验结果，但把握基本的色谱柱性能参数还是可以做到的。下面就听小编细细道来。 01 载碳量众所周知，反相C18在当今色谱分离领域依旧承担着ji大比例的分离任务，就是因为其性质适合大多数化合物的色谱分离，那么在选择色谱柱的时候，就一定要注意色谱柱本身的适用性，尽可能选择普适性强，适用面广的色谱柱，而C18柱的“载碳量”这一参数，就是尤为重要的参数之一。 对于一根普适性强的C18色谱柱，载碳量参数是在10%......阅读全文
液相色谱柱影响因素
A:物理因素1.硅胶纯度--填料硅胶的纯度与残留金属离子浓度2.色谱柱尺寸--填料床的长度和内径3.颗粒形状--球型或不规则型4. 粒径--平均颗粒直径, 通常3-10µm5.表面积--颗粒外表面和内部孔表面的总和, 以m2/gram表示6.孔径--颗粒的孔或腔的平均尺寸, 范围80-300ÅB:化
液相色谱柱性能因素
液相色谱柱的性能关系很多因素，基质（matrix）或者说担体、载体的化学性质、键合相（固定液）的化学性质、填料形状大小粒度分布、碳量和键合度等。 色谱柱填料可以由基质直接构成，如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构成，如：最经典
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。 固定相上还有少数物质，如混合相
液相色谱柱的安装
色谱柱的安装a、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。c、 按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0
如何减小高效液相色谱中色谱柱柱污染
增加预柱（保护柱）。改善样品前处理。如果使用过于频繁，应该多冲洗。
液相色谱色谱柱柱压突然升高的原因
液相色谱仪的色谱柱压过高是zui常碰到的问题，其原因有多方面，并且有时不是色谱柱本身的问题。当遇到色谱柱压突然增高时，可按以下步骤检查： 1 拆去保护柱，看柱压是否还高，若柱压仍高，再检查。 2 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，若不降则是管路堵塞，需清洗；若压力下降，再检查。
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
高效液相色谱柱的洗柱方法
1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米，适合的流速是多少。2、以4.6微米的为例，先用纯水清洗2小时，再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流
高效液相色谱柱保护柱的用途
在高效液相分析过程中，样品和色谱系统会对液相色谱柱造成污染，导致液相色谱柱耐久性差，寿命缩短。色谱系统的污染主要是指HPLC仪器系统中各组分的磨损产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤出的不完全残留的固体颗粒。样品污染主要是由于样品溶剂和流动相溶剂的溶解性不同，使样品或完全溶解的样品在色谱系统中不完全溶
液相色谱柱柱压高的原因
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
制备型液相色谱柱测柱效
一：液相色谱进样量不可能1mL的，都有个定量环，定量环多大体积，就有多少体积进入系统，你注入再多，它也是先进到定量环，再由定量环进到系统。你平时注1mL不是真正的进样量，你的定量环体积才是真正的进样量。二：分析纯没有色谱纯级别高，它里面的杂志和细微颗粒都高于色谱纯，而杂志和细微颗粒有可能会降低色谱柱
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
提高液相色谱柱柱效的方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5
制备型液相色谱柱测柱效
一：液相色谱进样量不可能1mL的，都有个定量环，定量环多大体积，就有多少体积进入系统，你注入再多，它也是先进到定量环，再由定量环进到系统。你平时注1mL不是真正的进样量，你的定量环体积才是真正的进样量。二：分析纯没有色谱纯级别高，它里面的杂志和细微颗粒都高于色谱纯，而杂志和细微颗粒有可能会降低色谱柱
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的，今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求，希望可以帮助到大家。填充剂的要求最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的，今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求，希望可以帮助到大家。填充剂的要求zui常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶zui为常用，辛
高效液相色谱柱故障排除
高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组
液相色谱柱的保养方法
一、 新柱活化由于色谱柱由生产厂家实验室测试完毕密封好后到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚拿到手的柱子进行活化处理：首先，配好65%乙腈/水或者纯甲醇溶剂备用，所有进入HPLC仪器的溶剂必须经过0.2um或者0.45um过滤膜过滤并脱气；再按柱子的正确方向连接柱子进口端(连接时注意
如何选择高校液相色谱柱
现代液相色谱中，分离效果好坏的一个重要指标是色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，因此，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。当然，像药典专用液相柱、中药材专用分析柱、益母草专用柱、利巴韦林专用柱、甘露醇专用柱、益母草专用柱、氨基酸专用柱、槟榔专用柱、乳糖专用柱、人参专用柱、麻
高效液相色谱柱的保养
色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。我们在对色谱柱使用
液相色谱柱使用说明
当今分析化学的领域，色谱分析占据了半壁江山，尤其是在药物分析方面更是如此。例如《中国药典》2005年版二部收载的药物已有近43.1％的药品质量标准不同程度的采用了高效液相色谱分析方法。尤其是复方制剂、杂质或辅料干扰因素多的品种多采用高效液相色谱法。应该指出的是与欧美国家占主流的化学制药不同，中国的制
影响液相色谱柱的因素
物理因素 1.硅胶纯度-填料硅胶的纯度与残留金属离子浓度； 2.色谱柱尺寸-填料床的长度和内径； 3.颗粒形状-球型或不规则型； 4.粒径-平均颗粒直径,通常3-10µm； 5.表面积-颗粒外表面和内部孔表面的总和,以m2/gram表示； 6.孔径-颗粒的孔或腔的平均尺寸,范围80-30
高效液相色谱柱如何选择
看你要测定的物质分类以及所用流动相的成分及运行梯度，色谱柱的作用是分离和萃取。色谱柱关系到分离效果的因素主要是物质在不同组分中的分配系数 在不同相中的分配系数 以及亲和力.。
液相色谱柱使用说明
色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样
液相色谱柱现有技术总结
填料做为色谱技术的核心，一直是色谱研究中最丰富、最有活力、最富于创造性的研究方向之一。经常使用色谱柱的您知道硅胶键是如何相互作用的吗？要搞明白这个问题，我们要先明白色谱柱的结构。 结构 色谱柱由接头、螺帽、柱管、填料、垫圈及过滤片等组成，其中填料为色谱柱的核心部分，科研工作者在填料上发挥奇思妙想，
如何正确使用液相色谱柱
色谱柱的安装： 1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。 2、为了使色谱柱与
液相色谱柱的安装方法
1、液相色谱柱的结构：a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ