新发现或令T细胞成“赛博坦战士”

T细胞是免疫系统的“战士”,负责杀伤肿瘤细胞,但它也会累。T细胞耗竭会使其丧失能力。 有没有可能让T细胞成为不知疲倦的“赛博坦战士”? 1月11日,《自然·免疫》杂志刊发中国医学科学院基础医学研究所黄波团队的最新研究成果,他们发现,曾被认为是为T细胞增殖、生长提供关键信号的细胞因子白介素2(IL-2),如果出现的时机不对,竟也能让T细胞感觉疲劳。进一步的动物实验表明,如果适时“出手”阻断白介素2的大量产生,将有望使免疫T细胞成为“赛博坦战士”。 从肿瘤微环境入手,发现反常 当一个人觉得好累,胳膊酸痛抬不起来,那是乳酸在肌肉中积聚。 当T细胞喊“累”,在肿瘤组织中耗竭,放任癌细胞,那又是什么原因导致的呢? 寻找关键因素,从肿瘤微环境入手。 然而,肿瘤微环境的信号中,没有伴随T细胞耗竭出现新的因子,也就是说,相当于没有明显的“乳酸聚集”。 “最开始我们试了很多因子,包括人们熟知......阅读全文

细胞毒性T细胞的作用机制

当细胞毒性T细胞遇到受感染或是不健康的体细胞,细胞毒性T细胞会释放出细胞毒素,如穿孔素、颗粒酶,以及颗粒溶解素。这些酵素会进入目标细胞的细胞质,并使细胞内的丝氨酸蛋白酶诱发胱天蛋白酶的级联反应,这个反应会使一连串的胱胺酸蛋白酶活化,引发细胞凋亡。另外一种诱发细胞凋亡的途径是借由细胞表面受体的结合。细

关于急性T淋巴细胞白血病(TALL)细胞表型介绍

  非T细胞型急性淋巴细胞白血病(nonT-ALL),约占全部ALL的75%-85%,所有nonT-ALL细胞内部都有重排的Ig基因,因此nonT-ALL大多属于B细胞系白血病,极少数起源于淋巴干细胞。根据T-ALL细胞表型与不同分化阶段B系细胞表面标志的对应关系,将非T淋巴细胞白血病进一步划分为无

新基与Immatics达成$15.9亿协议,开发T细胞受体T细胞疗法

  Immatics是一家致力于发现和开发T细胞定向癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司。近日,该公司宣布与新基(Celgene)达成了一项战略合作及选择协议,开发新型过继性细胞疗法(adoptive cell therapy)用于多种类型癌症。  Immatics将针对其XPRESIDENT技术发现

细胞毒性T细胞杀伤靶细胞的过程

  CTL杀伤靶细胞是一个连续过程,可分为三个阶段,主要研究内容如下:  1、效应靶细胞结合:CTL是通过其膜上的受体TCR,即Ti-CD3分子与靶细胞结合,此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ,又称细胞内粘附分子相互作用,即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低,为非特异性的,但可

T细胞转化试验的介绍

  又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时,受到有丝分裂原如植物血凝素(PHA)刺激后,可转化体积大的母细胞。

工程T细胞高效鉴别肿瘤

  近日,来自国外一项临床前试验结果显示,一种工程化嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor,CAR)T细胞的技术—亲和力调整技术或可帮助科学家们有效区分癌细胞和正常细胞,从而帮助研究者在抵御实体瘤的过程中降低免疫疗法对机体正常细胞的毒性。  许多实体癌症都含有较高水平的特定

T淋巴细胞转化实验

            实验方法原理 T 细胞在体外培养时,受到非特异性有丝分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出现细胞体积增大,代谢旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以反映机体的细胞免疫水平,因此可作为测定机体免疫功能的指标之一

简述辅助T细胞的功能

  通过与MHCII(主要组织相容性复合体,major histocompatibility complex)递呈的多肽抗原反应被激活。MHCII在抗原递呈细胞(antigen presenting cells, APCs)表面表达。一旦激活,可以分泌细胞因子,调节或者协助免疫反应。  T细胞调控或

T-细胞亚群的分离纯化

 基 本 方 案 间 接 淘 洗 法 分 离 T 细胞亚群材 料亲和纯化的人免疫球蛋白吸附的羊抗鼠 Ig (Tago)0.05m ol/L Tris •Cl,pH9. 5抗 CD 8 抗体或其他特异性小鼠抗体(多克隆或单克隆;如 Coulter 或 Becton Dickinson)PBS总 T 细

低氧T细胞抗癌能力更强

  以色列魏兹曼科学院研究人员最近发现,将T淋巴细胞放入实验室低氧环境下培养后,增强了它们对癌细胞的攻击能力,提高了对实验鼠身上癌细胞数量的控制能力,能够用于实体肿瘤治疗。该研究结果发表在近期出版的《细胞报告》期刊上。  T淋巴细胞又称杀伤性T细胞,可杀灭受损细胞、癌细胞及感染病毒和其他病原体的细胞

T淋巴细胞的分化

  多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺,在胸腺素的诱导下,经历一系列有序的分化过程,逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段:①早期T淋巴细胞发育阶段,即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat

T细胞受体的结构特点

T细胞受体是一个固定在细胞膜上的异源二聚体,多数由高度易变的α亚基和β亚基通过二硫键连结构成。这一类T细胞被称为αβ T细胞。少数含有γ亚基和δ亚基被称为γδ T细胞。T细胞受体会与恒定的CD3分子一起构成T细胞受体复合体。每一个亚基都含有两个细胞外的结构域:可变区与恒定区。这些结构域属于免疫球蛋白

抑制性T细胞的作用

抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达;这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”,然而作者指出,

什么都是T淋巴细胞

  造血干细胞是存在于造血组织中的一群原始的造血细胞,它的最大特点是可以自我复制和分化,当机体需要的时候,它可以分裂增殖,一部分分化为定向干细胞,受到一定激素刺激以后进一步分化为各系统的血细胞系,其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径,一些干细胞可以迁移到胸腺内,在胸腺激素的影响下可以大量的增殖,分化为

T细胞的临床意义

缺陷T细胞缺陷可能意味着T细胞数量的减少或者T细胞功能的缺失。完全的T细胞缺陷可能来自于一些遗传因素,例如严重复合型免疫缺乏症(SCID)、欧门氏症候群或软骨毛发发育不全。部分的T细胞缺陷可能是由于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、遗传性的迪乔治综合征(DGS)、染色体断裂综合征(CBSs),或者B

T细胞表面的激素介绍

T细胞表面还具有多种内分泌激素、神经递质和神经肽等受体,如生长激素、雌激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素、肾上腺素,前列腺素E、胰岛素等激素受体,内啡肽、脑啡肽、P物质等神经肽受体,5-羟色胺、多巴胺等神经递质受体。免疫细胞表面的激素、神经肽和神经递质受体是机体神经内分泌免疫网络中的一个重要环节。

T细胞怎样进行功能检测?

1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验,凡3种以上抗原皮试阳性者为正常,少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm,则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转

T细胞阳性选择的定义

中文名称T细胞阳性选择英文名称T cell positive selection定  义T细胞在胸腺内分化、发育的机制之一,即CD4、CD8双阳性T细胞在胸腺深皮质区与胸腺上皮细胞所表达的自身HLAI类或II类分子结合,进而分化为CD4+或CD8+单阳性细胞;未能与上皮细胞表面HLAI类或II类分子

293T细胞的培养

包装细胞293T细胞的培养一、293T细胞的冻存1. 随着传代的次数增加,293T细胞会出现生长状态下降,出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存,以保证实验的稳定性和持续性。2. 在细胞对数生长期进行冻存,增加细胞复苏成活率。3. 倒去细胞上清液,加入D-Hank's液洗去残留的培养基

T细胞归巢的概念

中文名称T细胞归巢英文名称T cell homing定  义T细胞借助其表面归巢受体与胸腺或外周淋巴器官内皮细胞表面地址素相互作用,定向迁移至淋巴组织的过程。应用学科免疫学(一级学科),免疫系统(二级学科),免疫细胞(三级学科)

调节T细胞的定义概念

  70年代曾命名为抑制T细胞(suppressor T cell),因缺乏明确的表面标志,研究长期处于尴尬和停顿的境地;直到90年代研究出现转机并成为研究热点,但现多称为调节T细胞(regulatory T cell)。  调节性T细胞最重要的分子标记是一种转录因子Foxp3,在所有调节性T细胞中

α/β-T细胞的基本信息

中文名称α/β T细胞英文名称α/β T cell定  义T细胞受体由α、β链所组成的T细胞,是参与适应性免疫应答的最主要T细胞亚群,可特异性识别MHC分子提呈的抗原肽。应用学科免疫学(一级学科),免疫系统(二级学科),免疫细胞(三级学科)

抑制性T细胞的作用

抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达;这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”,然而作者指出,

外周血活性T细胞的检测

外周血活性T细胞的检测             实验步骤      

T淋巴细胞的作用

T淋巴细胞(T-lymphocyte)是来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居,并可经淋巴管、外周血和组织液等

T细胞的抗原受体

  成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构,称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子,按肽链编码基因不同可分为两类:  1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子,由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子,也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细

什么是T细胞无效重排?

中文名称无效重排英文名称non-productive rearrangement定  义T细胞受体或B细胞受体可变区基因重排过程中,由于基因片段连接部位发生碱基插入或缺失,导致移码和阅读框架不正确,使T细胞受体和B细胞受体基因编码无效。应用学科免疫学(一级学科),免疫系统(二级学科),免疫细胞(三级