色谱柱堵了怎么办？
色谱柱堵了怎么办？ 色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。 （2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。 原因2：使用流动相时的细菌污染 流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式......阅读全文
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
色谱柱分类
1、非极性100%Dimethylpolysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷产品牌号：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-12、弱极性5%Phenyl dimethylpolysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷产品牌号：AC5，
柱色谱概述
（一）原理及基本装置液相色谱中的柱色谱法又称柱层析法，既可以用比较复杂的装置，也可以用简单的设备。用一根适宜的柱子，一个洗脱装置，一个流量控制装置（蠕动泵），一个紫外检测仪和一个部分收集器就可以构成最基本的分离装置。色谱柱是整个过程的心脏，在使用时必须满足下述要求:(1)柱底应有一凝胶的支持层，该支
凝胶色谱柱
分类 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子，凝胶过滤色谱柱如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、
RRHD色谱柱
图1. RRHD在1000 bar以上的压力下，连续进样5000针，表现出极好的稳定性。 创新点： 作为全球第一家生产亚二微米填料色谱柱的厂家，安捷伦在2002年推出RRHT的基础上，于2009年进一步研发出耐压可达到1200bar的色谱柱RRHD （Rapid Resol
凝胶色谱柱
凝胶色谱柱:由于凝胶色谱柱是根据被分离物质的分子量大小而分离物质,通常用稀的氢氧化钠或非离子型去垢剂(0.2%-1%NP-40或Lubrol)冲洗可除去大部分的结合物质,如果一些污染物仍然不能清除时,用24%或30%乙腈冲洗过夜可除去疏水蛋白,用30%-50%乙酸可除去亲水蛋白,用蛋白水解酶处理可分
色谱柱组成
手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱，也同样分正相和反相，然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型。
SunFire色谱柱
沃特世最优硅胶基质通用色谱柱，为食品安全检测提供更佳工具 沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相C18和C8柱建立了性能新标杆，沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品开发方面的努力，造就了SunFire色谱柱的卓越性能。 而这
反相色谱柱
反相色谱柱
安装色谱柱
1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而
柱色谱简介
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两
StableBond－色谱柱
图1. StableBond-C18在流动相（pH=0.8）及柱温为80℃的条件下，表现出卓越的稳定性。 安捷伦于1990年推出StableBond 色谱柱，价格4000~6000元，平均使用寿命3000次进样。 最大特点：ZL的键合技术为键合相提供了空间保护作用，使得该色谱柱键
如何区分正相色谱柱和反相色谱柱
本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶
液相色谱仪色谱柱保护柱如何使用？
色谱柱是液相色谱中重要的一个组成部分。众所周知，色谱是一种分离、分析手段，分离是其核心，而色谱柱担负的就是其分离作用，可以说，色谱柱就是液相色谱仪的心脏。保护柱则是为了降低分析柱受污染程度，延长分析柱使用寿命的重要组成部分。 如何使用保护柱 1、专柱专用，避免保护柱成为不同项目间的交叉污
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装 1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。 2、为了使色谱柱与仪器系统
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换：1、首先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分）2、然后把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上。3、换上新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开，确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端
色谱柱篇：如何延长色谱柱的利用寿命
色谱柱的利用寿命，除了与所分析的样品和流动相及利用频率有关系外，主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的利用寿命，维护您的利益，请仔细阅读此部分。 色谱柱的利用寿命主要是分局柱效和柱压两个指标来衡量，假设一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱已经结束。因此，延长色谱柱利用寿命的关键是，
色谱柱柱压高的问题
1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体copy压力也不一样。压力是纯乙腈
液相色谱柱保护柱选择
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样
影响色谱柱柱效的原因
1．色谱柱破裂 熔融石英毛细管柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂，聚酰亚胺涂层保护着脆弱的熔融石英毛细管，柱箱连续地加热和冷却，柱箱风扇的震动，把色谱柱绕在圆形柱架上都会对毛细管造成应力，最后在很小的弱点处会破裂，聚酰亚胺涂层形成的划痕或磨损处会造成弱点，当利刃或薄片触及毛细管时常会造
提高色谱柱柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速
影响色谱柱柱效的原因
．色谱柱破裂 熔融石英毛细管柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂，聚酰亚胺涂层保护着脆弱的熔融石英毛细管，柱箱连续地加热和冷却，柱箱风扇的震动，把色谱柱绕在圆形柱架上都会对毛细管造成应力，zui后在很小的弱点处会破裂，聚酰亚胺涂层形成的划痕或磨损处会造成弱点，当利刃或薄片触及毛细管时常会造成
如何保护色谱柱柱效
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。zui后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造
如何保护色谱柱柱效
1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。最后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱挂
色谱柱柱压高的问题
1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用3、这个不清楚具体原因4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）
影响色谱柱柱效的因素
1.理论板数，板高，标注差，半峰宽，峰宽，温度，压强2.理论塔板数，理论塔板高度，有效塔板数，有效塔板高度3.分离因子，保留时间，峰底宽度4.柱温，固定相性质5.定量参数：峰高h,峰面积A定性参数：保留值，即包括死时间，死体积，保留时间，保留体积，调整保留时间，调整保留体积
教你如何提高色谱柱柱效
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。那么，如何有效地提高色谱柱的柱效呢? 在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔
如何判断色谱柱柱效降低？
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径： 1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是知否下降，柱效下降分离度一般会变差。 2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，道峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和专甲醇等溶剂进行修复。