如何选择荧光分光光度计的滤光片?

荧光分光光度计在使用时,需要注意开机次序,以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯,然后开仪器主机,最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮,为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响,需要先开氙灯,等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。 荧光定量分析多采用工作曲线法,即以已知量的标准物质,按试样相同方法处理后,配成一系列标准溶液,测定其相对荧光强度和空白溶液的相对荧光强度;扣除空白值后,以荧光强度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,绘制工作曲线;然后将处理后的试样配成一定浓度的溶液,在同一条件下测定其相对荧光强度,扣除空白值后,从工作曲线上求出荧光物质的含量。 如何选择荧光分光光度计的滤光片? 在进行发射图谱扫描分析时,根据斯托克斯定律,设置的激发波长要比发射波长短,例如,激发波长λex=260nm,则发射起始波长应该从大于260nm的波长开始,比如270nm......阅读全文

如何选择适合实验的分光光度计?

选择适合实验的分光光度计可以从以下几个方面考虑:一、测量需求分析波长范围:确定实验所需的波长范围。不同的分光光度计覆盖的波长范围不同,例如紫外可见分光光度计通常覆盖 190nm 至 1100nm 的波长范围,而红外分光光度计则覆盖更长的波长范围。根据实验中要测量的物质的吸收或发射光谱特性,选择能够覆

如何选择分光光度计的狭缝宽度?

选择分光光度计的狭缝宽度可以从以下几个方面考虑:一、测量目的定性分析:在定性分析中,主要目的是确定样品中存在哪些物质。此时,需要较高的分辨率来分辨不同物质的特征吸收峰。较窄的狭缝宽度可以提供更高的分辨率,因为它允许更少的波长范围通过,从而使吸收峰更加尖锐和明显。例如,在化学分析中,通过比较样品在不同

如何选择适合的分光光度计光源?

选择适合的分光光度计光源,需要综合多方面因素考虑,以下是一些建议:分析波长范围紫外光区(180nm - 400nm):通常选择氘灯作为光源,它能提供稳定且较强的紫外光辐射,如在研究芳香族化合物、含有不饱和键的有机化合物的紫外吸收光谱时,氘灯可满足对紫外光的需求 236。可见光区(400nm - 78

如何选择适合自己的分光光度计?

选择适合自己的分光光度计,需要综合多方面因素考虑,以下是一些建议:分析需求测量波长范围:明确您需要测量的物质的波长范围,确保所选分光光度计的波长检测范围能够覆盖。例如,若只需要在可见光区域(380 - 780nm)进行测量,那么选择可见光分光光度计即可;如果还涉及紫外光区域(200 - 380nm)

如何选择原子吸收分光光度计?

  原子吸收分光光度法亦称原子吸收光谱法,在我国已得到广泛应用,其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室时,就会自然而然产生如何选购原子吸收分光光度计和如何建立原子吸收实验室等问题。本文就是小编针对相关内容的搜集,看看是否能够解决问题吧!   原子化器主要

如何选择X荧光光谱仪(XRF)

  应选择历史悠久,技术过硬,故障率低,日常运行成本低,使用年限长,性价比高,品牌过硬的仪器。Niton公司成立超过20年,其便携式光谱仪在世界上处于ling先地位,在世界各地已安装超过12000台,可快捷测试元素周期表中从22号元素钛(Ti)至83号元素铋(Bi)中的23个标准合金成分元素,辅助氦

如何选择小动物活体荧光成像系统

小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪

如何选择小动物活体荧光成像系统

小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪

如何选择小动物活体荧光成像系统

小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪

如何选择小动物活体荧光成像系统

小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪

如何选择小动物活体荧光成像系统?

  小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。     与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个

如何选择激发波长和荧光波长

先固定发射波长,测定激发光谱;再固定激发波长,测定发射光谱;通常选择在最大激发波长和最大发射波长进行物质测定 。荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的

如何选择小动物活体荧光成像系统

小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪

如何选择小动物活体荧光成像系统

小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用,越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应,希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比,活体荧光成像技术不需要杀死动物,可以对同一个动物进行长时间反复跟踪

荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测

荧光光度计的两个单色器是不同的,一个叫做激发单色器,一个叫做发射单色器。在光路中是这样的,光源灯发出的光进入激发单色器中,然后进入样品池,激发样品中的物质发射出荧光,然后在样品池中呈90°角的方向,发射出的荧光进入发射单色器,然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光,在某个波长,

荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测

荧光光度计的两个单色器是不同的,一个叫做激发单色器,一个叫做发射单色器。在光路中是这样的,光源灯发出的光进入激发单色器中,然后进入样品池,激发样品中的物质发射出荧光,然后在样品池中呈90°角的方向,发射出的荧光进入发射单色器,然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光,在某个波长,

荧光分光光度计如何测荧光强度怎么测

荧光光度计的两个单色器是不同的,一个叫做激发单色器,一个叫做发射单色器。在光路中是这样的,光源灯发出的光进入激发单色器中,然后进入样品池,激发样品中的物质发射出荧光,然后在样品池中呈90°角的方向,发射出的荧光进入发射单色器,然后再进入接收器得到荧光强度。激发单色器是用来激发物质的荧光,在某个波长,

浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像

荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术,已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛,大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统,荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;另有一些

浅谈如何选择合适的光源获得优质的荧光成像?

荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术,已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛,大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统,荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质,如叶绿素等,受紫外线照射后可发荧光;

如何选择适合特定实验的分光光度计?

选择适合特定实验的分光光度计,需要综合多方面因素考虑,以下是一些建议:明确实验需求测量波长范围:不同物质的吸收光谱不同,需根据待测物质确定所需波长范围。如生物科学常测量紫外 - 可见区域吸收谱,可能需紫外可见分光光度计(波长范围 190nm - 1100nm);纳米材料研究可能需更高波长范围或红外区

如何选择合适的分光光度计进行测量?

选择合适的分光光度计进行测量可以从以下几个方面考虑:一、测量需求分析测量目的:确定测量的目的是进行定量分析还是定性分析。如果是定量分析,需要确定测量的物质浓度范围;如果是定性分析,需要确定要检测的物质特征。例如,在水质检测中,如果目的是测量水中某种特定物质的浓度,就需要选择能够进行定量分析且在该物质

如何选择适合自己需求的分光光度计?

选择适合自己需求的分光光度计,需要综合多方面因素考虑,以下是一些建议:分析需求和应用领域:定性分析还是定量分析:如果主要用于定性分析,如判断物质的存在或特征吸收峰,对仪器的光度准确度和分辨率要求相对较低;若是定量分析,像测定物质的浓度,就需要较高的光度准确度和稳定性 234。样品类型:不同的样品状态

如何选择满足测量需求的分光光度计?

要选择满足测量需求的分光光度计,可以从以下几个方面考虑:一、明确测量需求分析目的:确定是进行定量分析(如测定物质浓度)还是定性分析(如确定物质种类)。如果是定量分析,要明确所需的精度和检测限要求。例如,在制药行业中,对药物成分的定量分析可能需要高精度和低检测限的分光光度计。测量对象:了解待测物质的特

如何选择合适的分光光度计校准波长?

选择合适的分光光度计校准波长可以从以下几个方面考虑:一、根据仪器类型和应用领域紫外 - 可见分光光度计:对于紫外 - 可见分光光度计,通常选择在紫外和可见光谱范围内具有明显特征的波长进行校准。例如,在紫外区可以选择汞灯的发射线,如 253.7nm、313.2nm、365.0nm 等;在可见区可以选择

如何选择合适的分光光度计标准物质?

选择合适的分光光度计标准物质可以从以下几个方面考虑:一、测量目的和要求确定测量物质:首先明确要测量的物质是什么,以及测量的目的和要求。例如,是测量某种金属离子的浓度、有机物的含量,还是其他特定物质的特性。根据测量物质的性质和特点,选择与之相适应的标准物质。测量范围和精度要求:确定所需测量的浓度范围和

如何选择适合自己需求的分光光度计?

选择适合自己需求的分光光度计,需要综合多方面因素考虑,以下是一些建议:明确测量需求:分析目的:确定是用于定性分析(如确定物质的存在、特征吸收峰等)还是定量分析(如测定物质浓度等)。定性分析可能对波长准确性和分辨率要求较高;定量分析则更注重光度准确度和稳定性 14。样品类型:了解待分析样品的状态(如液

如何使用干涉滤光片测试分光光度计的波长准确度?

以下是使用干涉滤光片测试分光光度计波长准确度的一般步骤:准备工作:确保分光光度计处于稳定的工作状态,已预热足够时间,一般建议预热 20 分钟以上,以保证测量的稳定性 4。选择合适的干涉滤光片,其技术性能应不低于相关检定规程中用于检定波长的要求(例如波长准确度 ±1nm,带宽<15nm)6。清洁样品室

荧光分光光度计采用冷光源和更换式干涉滤光片系统

荧光分光光度计是手动波长调节型的荧光分光光度计,出色的仪器设计可满足各种不同需求的分析应用。  是基于经典稳定的光学系统电子学的技术发展,具有高检测灵敏度、高选择性、人性化的功能操作界面、丰富的测量附件等多功能基础检测仪器。可以进行便捷、舒适、快速的高精度荧光强度测量,适用于材料研究、药品分析、生化

如何选择合适的共聚焦显微镜荧光探针?

  2019-12-03作者:浏览次数:34 来源:北京欧普特科技有限公司   荧光探针的作用是标记待测物质,使之能够利用荧光测定的方法得到检测,并获得正确的实验结果。那么如何选择合适的共聚焦显微镜荧光探针呢?   根据实验目的确定需要检测的指标选择探针一旦检测指标确定,则荧光探针的选择范围也随

如何选择紫外可见分光光度计

  自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后,已经形成了一种能解决广泛难题的仪器,从单一波长的测量到高性能多光谱的测量分析。实验室选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑,光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。  光学构造(OPTICAL CONFIGURA