徕卡LMD在研究冠状病毒对细胞NFκB信号通路和染色质...1

徕卡LMD在研究冠状病毒对细胞NF-κB信号通路和染色质分布的使用冠状病毒因为包膜上密布着类似日冕的棘突而得名,属于冠状病毒科,正冠状病毒亚科的冠状病毒属。根据血清学和基因组学特点,该属名代表了α、β、γ和δ四个属。目前已知感染人的冠状病毒包括7种,即α属的普通冠状病毒HCoV‑229E和HCoV‑OC43,β属的HCoV‑NL63、HCoV‑HKU1、严重急性呼吸综合征(SARS)-CoV和中东呼吸综合征(MERS)-CoV,以及此次导致武汉不明原因肺炎的新型冠状病毒(2019-nCoV)。其中,HCoV‑HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可以导致人类肺炎,其他是成人普通感冒的病原,儿童较敏感,可致上呼吸道感染。 早在2008年的《Cell》中,一组来自日本科学家发表了一篇题为《Visualizing spatiotemporal dynamics of multicellular ......阅读全文

与--NFκB信号通路相关因子介绍AKT2

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

NFκB信号通路相关基因介绍TP53基因

TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白,P35根据其分子量大小命名的,首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物,并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变,所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化,而野生型

NFκB信号通路相关基因介绍AKT3基因

这个基因编码的蛋白质是AKT的一个成员,也被称为pkb,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的细胞信号调节器,对胰岛素和生长因子作出反应。参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子(pdgf)、胰岛素和胰岛素样生长因子1(ig

与--NFκB信号通路相关因子介绍AKT3

这个基因编码的蛋白质是AKT的一个成员,也被称为pkb,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的细胞信号调节器,对胰岛素和生长因子作出反应。参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子(pdgf)、胰岛素和胰岛素样生长因子1(ig

与--NFκB信号通路相关因子介绍TP53

TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白,P35根据其分子量大小命名的,首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物,并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变,所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化,而野生型

与--NFκB信号通路相关因子介绍SMARCA4

该基因编码的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一员,与果蝇的布拉马蛋白相似。这个家族的成员有螺旋酶和ATP酶活性,被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分,这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。此外,该蛋白能结合BRCA1

NFκB信号通路相关基因介绍MYD88基因

该基因编码一种在先天性和适应性免疫反应中起核心作用的细胞溶质适配器蛋白。这种蛋白在白细胞介素-1和toll样受体信号通路中起重要的信号转导作用。这些途径调节许多促炎基因的激活。编码蛋白由一个N端死亡结构域和一个C端toll-interleukin1受体结构域组成。这种基因缺陷的患者对化脓性细菌感染的

NFκB信号通路相关基因介绍SMARCA4基因

该基因编码的蛋白是Swi/SNF蛋白家族的一员,与果蝇的布拉马蛋白相似。这个家族的成员有螺旋酶和ATP酶活性,被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码蛋白是大型ATP依赖染色质重塑复合物snf/swi的一部分,这是染色质抑制的基因转录激活所必需的。此外,该蛋白能结合BRCA1

与--NFκB信号通路相关因子介绍MYD88

该基因编码一种在先天性和适应性免疫反应中起核心作用的细胞溶质适配器蛋白。这种蛋白在白细胞介素-1和toll样受体信号通路中起重要的信号转导作用。这些途径调节许多促炎基因的激活。编码蛋白由一个N端死亡结构域和一个C端toll-interleukin1受体结构域组成。这种基因缺陷的患者对化脓性细菌感染的

NFκB信号通路相关基因介绍AKT2基因

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

与--NFκB信号通路相关因子介绍BCL2

由BCL2基因在人体内编码的Bcl-2(B细胞淋巴瘤2)是调节蛋白Bcl-2家族的创始成员,其通过诱导(促凋亡)或抑制(抗细胞凋亡)来调节细胞死亡(细胞凋亡)。 Bcl-2的名称来源于B细胞淋巴瘤2,因为它是最初在染色体易位中描述的一系列蛋白质的第二个成员,涉及滤泡性淋巴瘤中的染色体14和18。 已

NFκB信号通路相关基因介绍BCL2基因

由BCL2基因在人体内编码的Bcl-2(B细胞淋巴瘤2)是调节蛋白Bcl-2家族的创始成员,其通过诱导(促凋亡)或抑制(抗细胞凋亡)来调节细胞死亡(细胞凋亡)。 Bcl-2的名称来源于B细胞淋巴瘤2,因为它是最初在染色体易位中描述的一系列蛋白质的第二个成员,涉及滤泡性淋巴瘤中的染色体14和18。 已

细胞周期信号通路相关CDKN1B

该基因编码一种细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂,与CDK抑制剂CDKN1A/P21具有有限的相似性。编码蛋白结合并阻止细胞周期蛋白E-CDK2或细胞周期蛋白D-CDK4复合物的激活,从而控制细胞周期在G1的进展。这种蛋白的降解是由其依赖于CDK的磷酸化和随后由scf复合物泛素化引起的,是细胞从静止状态向增

与--NFκB信号通路相关因子介绍PIK3CA

PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位,PI3Ks是一种脂激酶家族,能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基,产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型,其中IA型又分为IA和IB两个亚型,PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活

与--NFκB信号通路相关因子介绍PIK3CG

磷酸肌醇3激酶(pi3ks)是肌醇磷脂的磷酸化产物,参与免疫应答。该基因编码的蛋白质是PI3K的I类催化亚单位,与其他I类催化亚单位(p110αp110β和p110δ)一样,编码蛋白结合p85调节亚单位形成pi3k,该基因位于先前在髓性白血病中发现的第7号染色体的一个普遍缺失片段。已经发现了一些编码

NFκB信号通路相关基因介绍PIK3CA基因

PIK3CA基因编码的蛋白是PI3Ks的催化亚单位,PI3Ks是一种脂激酶家族,能特异性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羟基,产生第二信使肌醇类物质。PI3Ks家族分I型、II型和III型,其中IA型又分为IA和IB两个亚型,PIK3CA则是IA型的催化亚单位。PIK3CA基因的突变可以导致PI3Ks的催化活

NFκB信号通路相关基因介绍-PIK3CB基因

该基因编码磷酸肌醇3激酶(pi3k)催化亚单位的一个亚型。这些激酶在涉及真核细胞外膜受体的信号传导途径中起重要作用,并以其催化亚单位命名。编码蛋白是pi3kba(pi3kb)的催化亚基。pi3kb是中性粒细胞活化途径的一部分,中性粒细胞在损伤或感染部位与免疫复合物结合。选择性剪接导致多个转录变体。[

与--NFκB信号通路相关因子介绍PIK3CB

该基因编码磷酸肌醇3激酶(pi3k)催化亚单位的一个亚型。这些激酶在涉及真核细胞外膜受体的信号传导途径中起重要作用,并以其催化亚单位命名。编码蛋白是pi3kba(pi3kb)的催化亚基。pi3kb是中性粒细胞活化途径的一部分,中性粒细胞在损伤或感染部位与免疫复合物结合。选择性剪接导致多个转录变体。[

NFκB信号通路相关基因介绍-PIK3CG基因

磷酸肌醇3激酶(pi3ks)是肌醇磷脂的磷酸化产物,参与免疫应答。该基因编码的蛋白质是PI3K的I类催化亚单位,与其他I类催化亚单位(p110αp110β和p110δ)一样,编码蛋白结合p85调节亚单位形成pi3k,该基因位于先前在髓性白血病中发现的第7号染色体的一个普遍缺失片段。已经发现了一些编码

与细胞代谢信号通路相关因子介绍CYP1B1

该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶,催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该基因编码的酶定位于内质网,代谢前致癌物,如多环芳烃和17β-雌二醇。这种基因的突变与原发性先天性青光眼有关,因此人们认为这种酶也代谢了一种参与眼睛发育的信号分子,可能是类固醇

NFκB信号通路相关基因介绍-PIK3R2基因

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylin

与--NFκB信号通路相关因子介绍PIK3R2

磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种脂质激酶,能磷酸化磷脂酰肌醇和类似化合物,在生长信号传导途径中产生重要的第二信使。PI3K作为调节亚单位和催化亚单位的异二聚体发挥作用。该基因编码的蛋白质是PI3K的调节成分,已发现该基因有两个转录变体,一个蛋白编码,另一个非蛋白编码。Phosphatidylin

细胞代谢信号通路相关的基因介绍CYP1B1基因

该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶,催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该基因编码的酶定位于内质网,代谢前致癌物,如多环芳烃和17β-雌二醇。这种基因的突变与原发性先天性青光眼有关,因此人们认为这种酶也代谢了一种参与眼睛发育的信号分子,可能是类固醇

B细胞受体的信号通路描述

B细胞受体信号传导途径的示意图。B细胞受体的聚集会迅速激活SRC家族激酶,包括BLK、LYN和FYN以及SYK和BTK酪氨酸激酶。最终会形成由B细胞受体、上述酪氨酸激酶和接头蛋白组成的“信号小体(signalosome)”。 B细胞受体作为B细胞活动的关键调节位点,参与了多个信号通路。一般而言,膜结

细胞增殖信号通路LRP1B基因的临床解释

LRP1B属于低密度脂蛋白(LDL)受体基因家族。由于这些受体与多种配体的相互作用,它们在正常细胞功能和发育中发挥着广泛的作用(Liu等人,2001[PubMed 11384978])。LRP1B belongs to the low density lipoprotein (LDL) recept

细胞增殖信号通路ACVR1B基因的临床解释

这个基因编码激活素A型IB受体。激活素是二聚体生长和分化因子,属于结构相关信号蛋白转化生长因子β(tgfβ)超家族。激活素通过受体丝氨酸激酶的异聚复合物发出信号,该异聚复合物至少包括两个I型和两个II型受体。这种蛋白质是一种I型受体,对信号传导至关重要。这个基因的突变与垂体瘤有关。交替剪接导致多个转

阻断NFκB信号通路-提高儿童急性淋巴细胞白血病化疗效果

  儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见恶性肿瘤之一,现阶段我国儿童ALL的治愈率约为70%(国际最高治愈率约为80%)。患者对相关治疗药物的耐药以及由此引起的复发是治愈率难以提升的瓶颈。因此,如何破解儿童白血病耐药复发及其克隆演化机制已成为这一领域的研究焦点。  上海交通大学医学院附属上海

与细胞代谢信号通路相关因子介绍HSD3B1

这个基因编码的蛋白质是一种酶,催化delta-5-3-β-羟基类固醇前体氧化转化为delta-4-酮类固醇,从而产生所有种类的类固醇激素。编码蛋白还催化3-β-羟基和3-酮-5-α-雄甾烷类固醇的相互转化。[由RefSeq提供,2016年6月]The protein encoded by this

与细胞周期信号通路相关因子介绍CDKN1B

该基因编码一种细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂,与CDK抑制剂CDKN1A/P21具有有限的相似性。编码蛋白结合并阻止细胞周期蛋白E-CDK2或细胞周期蛋白D-CDK4复合物的激活,从而控制细胞周期在G1的进展。这种蛋白的降解是由其依赖于CDK的磷酸化和随后由scf复合物泛素化引起的,是细胞从静止状态向增

与细胞代谢信号通路相关因子介绍SLCO1B3

该基因编码有机阴离子转运蛋白家族的肝脏特异性成员。编码蛋白是一种跨膜受体,介导内源性和外源性化合物的钠独立摄取,在胆汁酸和胆红素转运中起关键作用。该基因突变是转子型高胆红素血症的原因之一。该基因的选择性剪接和选择性启动子的使用导致编码不同亚型的转录变体,其组织特异性不同。[由RefSeq提供,201