电路波特图怎么看？极点、零点是什么？（一）
从放大器失调电压、偏置电流、共模抑制比，电源抑制比到开环增益，在直流或者低频率范围内，影响放大器信号调理的参数已经介绍完成。期间没有单独介绍基础理论，默认诸位工程师已经掌握同相、反相等基础放大电路，“虚短、虚断”等放大器基础特性，以及基尔霍夫、诺顿等电路分析基础。但是在介绍增益带宽积、相位裕度与增益裕度，输入阻抗特性、输出阻抗特性、容性负载驱动能力等参数之前，笔者考虑再三决定增加本篇内容，回顾分析这些参数的方式——波特图。以及极点与零点在波特图中的性质。后续相关参数的解析中将直接使用本篇内容的零点、极点的特性。 交流信号处理电路中，信号的频率范围较宽，从赫兹级到千赫兹，甚至兆赫兹级，信号增益涵盖几十倍到千、万倍。此时常常使用波特图缩短坐标扩大视野，方便数据分析。波特图由幅频波特图、相频波特图两部分组成。幅频波特图表示电压增益随频率的变化情况，其中......阅读全文
RCD电路图详解
若开关断开，蓄积在寄生电感中能量通过开关的寄生电容充电，开关电压上升。其电压上升到吸收电容的电压时，吸收二极管导通，开关电压被吸收二极管所嵌位，约为1V左右。寄生电感中蓄积的能量也对吸收电容充电。开关接通期间，吸收电容通过电阻放电。rcd吸收电路参数rcd吸收电路设计1、测量主变压器的初级漏感电
三极管放大器之米勒效应
一：三极管共射级放大电路三极管共射级放大器是最常用的放大器电路，共射级放大电路如下：由模拟电路设计系列讲座十二可知三极管的高频等效模型如下：根据电路原理可得电压节点方程：其中：由以上可得出：1）第一项gmRL就是直流电压增益2）第二项是由rΠ、rx与Rs带来的电压衰减（分压）3）此传含有一个右半平面
PCR是什么？PCR电泳图详细分析怎么看
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要
液相色谱图怎么看
样品的基质比较脏，目标峰在11.8左右出，但是样品出现基线漂移，无法定性那个小包里面有没有目标物，同时看一下同时走的空白基质是不是同样有一个这样的小包，如果空白没有这样的行为，通过三维光谱图看一下样品的11.8处的峰跟标准的光谱特征吸收峰是不是一致的，如果不一致表明样品不含目标物，如果有相似的吸收，
紫外光谱图怎么看
下面是一些基本的方法和技巧来解读紫外光谱图：观察吸收峰的位置和强度：在紫外光谱图上，吸收峰的位置和强度通常与化学键的构型和官能团有关。因此，观察吸收峰的位置和强度可以推断分子中化学键和官能团的类型和位置。分析波长范围：紫外光谱图通常在200-400纳米波长范围内进行测量。观察吸收峰的位置和强度，还应
流式细胞图怎么看
有两种，一种散点图，每一个点代表一个细胞，如FSC-SSC散点图，FSC代表细胞大小，SSC代表细胞颗粒度，根据散点图，可以对细胞进行分群。另一种为直方图，与统计学中直方图相似，x轴表示一个通道的值，如荧光强度，y轴表示细胞数量。
怎么看红外光谱图
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；
怎么看红外光谱图
纵轴 %T ：T代表透过率(transmittance),%是透过率的单位。横轴 cm-1：cm-1是波数（wavenumber）的单位.波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位.符号为σ或v.等于真实频率除以光速,即波长(λ)的倒数,或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。在波传播的方向上单位
紫外光谱图怎么看
观察吸收峰的位置和强度：在紫外光谱图上，吸收峰的位置和强度通常与化学键的构型和官能团有关。因此，观察吸收峰的位置和强度可以推断分子中化学键和官能团的类型和位置。分析波长范围：紫外光谱图通常在200-400纳米波长范围内进行测量。观察吸收峰的位置和强度，还应该注意到这些峰值出现的波长范围。不同类型的官
粒径分布图怎么看
粒度测试，是通过特定的仪器和方法对粉体粒度特性进行表征的一项实验工作。在原料药的质量指标中，粒度分布已经成为一项非常重要的关注点，客观真实地反映粉体的粒度分布是一项非常重要的工作。本文简要讲一下关于粒度测试方面的基本知识和解析方法。 对于粒度的测试方法应根据粉末粒度范围、
红外光谱图怎么看？
红外光谱图怎么看？小编总结了一些技术内容。什么是光谱技术？有哪些分类，红外属于哪一类？光谱分析是一种根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成，结构或者相对含量的方法。按照分析原理，光谱技术主要分为吸收光谱，发射光谱和散射光谱三种；按照被测位置的形态来分类，光谱技术主要有原子光谱和分子光谱两种
粒径分布图怎么看
粒度测试，是通过特定的仪器和方法对粉体粒度特性进行表征的一项实验工作。在原料药的质量指标中，粒度分布已经成为一项非常重要的关注点，客观真实地反映粉体的粒度分布是一项非常重要的工作。本文简要讲一下关于粒度测试方面的基本知识和解析方法。 对于粒度的测试方法应根据粉末粒度范围、颗粒的形态材质以及测
一文告诉你，红外光谱图怎么看？
红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱 在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化
怎么看流式检测ROS的图
你是不是想问winbox中interfaces----traffic，这里显示的图？如是的，当中，就是tx与rx，一个出一个进，或是说一个下载，一个上传，上下两图是相对的。其实，可以简单的看，大的数字为下载的流量，小的数字为上传的。一般的都是下载大于上传的。就此图没有多大的意义。能观察到的，也就是流
实时定量pcr的图怎么看
纵坐标是检测到的荧光量，也就是反应dna的量。但看这个图主要看曲线抬起的时间。一般抬起越早效果越好。另外基线不要抬起太早，一般30个循环后抬起比较好，没有杂峰干扰
SEM扫描电镜图怎么看
1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象
SEM扫描电镜图怎么看
1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象
红外光谱谱图怎么看
横轴是wavenumber，表示拉伸键所需要的能量，数字越大能量越大。纵轴是intensity(强度)或者transparency(透明度)单位为%，代表化学键拉伸时带来的dipole变化，变化越大强度越小(对应透明度越大)。将谱图中的band与标准参考值进行对比可以知道样本中所含管能团，比如羰基的
SEM扫描电镜图怎么看
1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象
怎么看流式检测ROS的图
你是不是想问winbox中interfaces----traffic，这里显示的图？如是的，当中，就是tx与rx，一个出一个进，或是说一个下载，一个上传，上下两图是相对的。其实，可以简单的看，大的数字为下载的流量，小的数字为上传的。一般的都是下载大于上传的。就此图没有多大的意义。能观察到的，也就是流
流式细胞图应该怎么看
从左到右，从上到下，第一个图横轴是FSC，纵轴是SSC，一个前向角，一个侧向角，具体定义就不说了，这两个指标主要用于判断细胞的大小。利用这个图可以去除细胞碎片以及粘连在一起的细胞，只挑单个细胞进行后续分析。
液相色谱图数据怎么看
液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术，用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成，一个是时间轴，另一个是检测器响应轴，通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通
SEM扫描电镜图怎么看
1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象
SEM扫描电镜图怎么看
1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象
实时定量pcr的图怎么看
纵坐标是检测到的荧光量，也就是反应dna的量。但看这个图主要看曲线抬起的时间。一般抬起越早效果越好。另外基线不要抬起太早，一般30个循环后抬起比较好，没有杂峰干扰
SEM扫描电镜图怎么看
1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象
负离子质谱图怎么看
根据使用说明看。负离子质谱图是带有使用说明的，所以可以根据使用说明看。负离子就是指空气中带负电荷的氧离子，无色无味。它能消除空气中的污染物质，吸收香烟等物质对人体的危害。
液相色谱图数据怎么看
液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术，用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成，一个是时间轴，另一个是检测器响应轴，通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通
有源滤波器的相位响应：低通和高通响应
本文主要讨论低通和高通响应。后续系列文章还将讨论带通和陷波（带阻）响应、全通响应以及滤波器的脉冲与阶跃响应。回顾以前的文章可知，有源滤波器的传递函数可以被看作是滤波器传递函数和放大器传递函数的级联响应（图1）。图1． 以两个级联的传递函数的形式表示的滤波器。低通传递公式首先，我们再看一下传递公式的相
有源滤波器的相位响应第三部分：带通响应
出于考察目的，有源滤波器的传递函数实际上是滤波器传递 函数和放大器传递函数的级联（见图1）。带通传递函数把低通原型的分子改为结果将把滤波器变成一个带通 函数。这会在传递函数内引入一个零点。分子中的一个s得到 一个零点，分母中的一个s得到极点。零点将产生频率上升响 应，而极点将产生频率下降响应