血小板的骨架系统、细胞器和特殊膜系统
（1）骨架系统和收缩蛋白：电镜下，血小板的胞质中可见微管、微丝及膜下细丝等，它们构成血小板的骨架系统，在维持血小板的形态、释放反应和收缩中起重要作用。（2）细胞器和内容物：电镜下血小板内有许多细胞器，其中最为重要的是α颗粒（含量最多）、致密颗粒和溶酶体颗粒三种。三种血小板颗粒及其内容物致密颗粒（δ颗粒）α颗粒溶酶体颗粒（λ颗粒）ADPβ-血小板球蛋白（β-TG）酸性水解酶ATP血小板第四因子（PF4）β-半乳糖苷酶5-HTTSPβ-葡萄糖醛酸酶Ca2＋vWF弹性硬蛋白酶抗纤溶酶纤维蛋白原，纤维连接蛋白胶原酶焦磷酸盐因子Ⅴ，因子Ⅺ肝素酶因子ⅩⅢα亚基趋化因子通透因子白蛋白α1抗胰蛋白酶（α1-AT）α2巨球蛋白（α2-M）C1-抑制剂（C1-INH）血小板衍生促生长因子（PDGF）（3）特殊膜系统和生化组成血小板特殊膜系统示意图：①开放管道系统参与血小板内与血浆中物质交换；②致密管道系统（dense tubular system，......阅读全文
生物膜处理系统的主要类型
生物膜处理系统的主要类型1、生物滤池：构造：滤床、池体、布水设备(为了使污水能均匀地分布在整个滤床表面上)及排水系统(收集滤床流出的污水与生物膜，保证通风，支撑滤料)。特性：1)能为微生物附着提供大量的面积；2)使污水以液膜状态流过生物膜；3)有足够的空隙率，保证通风(即保证氧的供给)和使脱落的生物
什么是超滤系统的跨膜压差
跨膜压差，TMP（Trans － Membrane Pressure Drop），膜设备运行参数，跨膜压差被定义为驱动水透过膜所需的压力，为进水压力和过滤压力的差值，孔径较小的膜所需的跨膜压差也较大，在水温较低、通量较高以及发生污染时，跨膜压差也较高。跨膜压差=进水压力-过滤压力。超滤为一种加压膜分
不用洗膜孵育洗膜、孵育的简单Western－Blot系统介绍
论实验室基础实验最低投入产出比，谁敢与Western Blot 争锋？数数那些年你做的WB，再数数最后发表用到的WB结果图，绝不低于10:1。虽然产出高，但WB操作步骤多，细节近乎极致，难免不让人抓狂： 摇床转速：封闭和抗体孵育速度稍缓慢，洗涤的时候又要调快； 洗涤：多个WB一起做
膜系统处理能力下降怎么办？
由于设计经验不足，过多考虑成本导致选用的膜面积安全余量不足，对膜的产水通量估计过高等，都会使膜达不到设计产能。无论是MBR膜、UF膜还是R0膜，都必须保证足够的膜面积。 压力不足、流体分布不均，导致水流或气流偏流，也会影响整体膜性能，对于UF系统和RO系统更是如此。对于RO系统，膜面流速过
如何处理膜系统处理能力下降
由于设计经验不足，过多考虑成本导致选用的膜面积安全余量不足，对膜的产水通量估计过高等，都会使膜达不到设计产能。无论是MBR膜、UF膜还是R0膜，都必须保证足够的膜面积。 压力不足、流体分布不均，导致水流或气流偏流，也会影响整体膜性能，对于UF系统和RO系统更是如此。对于RO系统，膜面流速过
薄层成像系统和凝胶成像系统区别
不一样的...Bio-Rad的紫外灯管是装在底板上的，薄层板不能透过或者透过率很低，达不到成像的要求的；薄层的成像系统紫外灯光是从板上部照射下来成像的。只拍白光的薄层板理论上是可以的，但是貌似要拍出彩色片的话要调节软件里的成像参数。
血小板血型系统的检测方法与临床意义
检测方法主要有：血清学法，操作简单，重复性和特异性较高。分子生物学法，常用PCR技术。临床意义1.提高血小板输注疗效：选择与患者血小板和HLA相配的供血者，可提高输注浓缩血小板效果。2.诊断新生儿同种免疫血小板减少性紫癜。3.诊断原发性血小板减少性紫癜。
什么是有界膜细胞器的区室？
区室（compartment），指的是有界膜的细胞器，例如内质网，线粒体，叶绿体，高尔基体和过氧化物酶体等。
人类血小板抗原1～4系统基因分型
关键词： PCR-SSP；人类血小板抗原；基因分型 摘要 目的：建立人类血小板抗原1～4系统序列特异性引物（PCR-SSP）分型方法。方法：合成14条引物，采用PCR-SSP方法对25名健康献血者的HPA-1～4系统进行基因分型；分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交（PCR-ASO）获得的
人类血小板抗原1～4系统基因分型
迄今，国际上已报道了9个血小板特异性抗原系统，包括人类血小板抗原（HPA）系统1～8以及Naka抗原。这些抗原都是在血小板输注和怀孕介导的同种免疫过程中被发现的。在现代临床输血工作中，为了能给新生儿同种免疫血小板减少症（NAITP）、输血后紫癜（PTP）以及血小板输注无效（PTR）等患者提供正确、及
生化仪器的流动注入系统和间隙系统的介绍
流动注入系统 该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。 间隙系统 该系统的结构、组成和工作原理与流动注入系统相似
红细胞质膜蛋白及膜骨架
⒈血影蛋白又称收缩蛋白 (spectrin），是红细胞膜骨架的主要成份，但不是红细胞膜蛋白的成份，约占膜提取蛋白的30%.血影蛋白属红细胞的膜下蛋白，这种蛋白是一种长的，可伸缩的纤维状蛋白，长约100 nm，由两条相似的亚基：β亚基（相对分子质量220kDa）和α亚基（相对分子质量200kDa）
细胞组分和细胞器——细胞器分离
Labeling Microtubules (Molecular Dynamics Inc. )Microtubules are involved in many aspects of cell motion including propulsion, mitosis, growth, and o
PE推出先进试剂、成像系统和检测系统
圣迭戈，2009 年 12 月 4 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer. Inc.，今天在美国细胞生物学会 2009 年会上宣布推出多种旨在提高生命科学研究的速度与效率的新工具。这些新产品具有更高的灵敏度、精确度和易用性，可以在癌症、炎
RNA递送纳米粒子系统能关闭特殊基因
据物理学家组织网近日报道，美国麻省理工大学和哈佛大学达纳―法伯癌症研究所、布罗德研究所合作，利用RNA介入(RNAi)方法开发出一种RNA递送纳米粒子系统，能大大加快筛选抗癌药物标靶进程。首个小鼠试验显示，一种以ID4蛋白为标靶的纳米粒子能缩小卵巢肿瘤。相关论文在线发表于《科学・
血小板膜表面受体的标记
血小板是巨核细胞分化成熟后，巨核细胞浆裂解脱落的小块细胞质，它的表面富含糖蛋白和一些酶，是血小板表面特异吸附的血浆成分，也是血小板粘着、聚集的反应部位。目前认为与血小板功能有关的血小板膜受体有2b、3a、2b-3a复合物，FCM检测血小板膜受体，从分子水平诊断血小板功能和数量的异常，能灵敏的从大量血
生物膜系统的各种生物膜在功能上的联系
科学家在研究分泌蛋白的合成和分泌时，曾经做过这样一个实验：他们在豚鼠的胰脏腺泡细胞中注射3H标记的亮氨酸，3min后，被标记的氨基酸出现在附着有核糖体的内质网中，17min后，出现在高尔基体中，117min后，出现在靠近细胞膜内侧的运输蛋白质的小泡中，以及释放到细胞外的分泌物中(如图)。这个实验
LB膜拉膜机及显微观测系统SCI200
产品详细介绍：多功能拉膜装置是测定极性有机物（两亲分子）物理化学特性的精密测量仪器。LB膜分析仪在应用化学、生物膜、脂质体、集成光学、非线性物理、光电学、稀释活性源、LB膜、超分子构型等领域都有广泛的用途。主要功能特点1、多功能拉膜装置可以与布鲁斯特角显微镜、红外显微镜、荧光显微镜、X射线显微镜等设
怎样初步确定系统所需膜元件使用数目
怎样初步确定系统所需膜元件使用数目膜元件设计产水量为设计人员在设计反渗透系统时所赋予每支膜元件的实际产水量。大家知道，配置标准测试溶液的水源为反渗透产水，因而几乎不带杂质，不存在膜元件被污染的问题，在实际使用时，除了二级反渗透系统的进水是以一级反渗透系统的产水作为原水外，其他反渗透系统的进水
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
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化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
细胞生物学名词解释（三）
21. 古细菌(archaebacteria)一类特殊细菌，在系统发育上既不属真核生物，也不属原核生物。它们具有原核生物的某些特征(如无细胞核及细胞器)，也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成，核糖体对氯霉素不敏感)，还具有它们独有的一些特征(如细胞壁的组成，膜脂质的类型)。因之有人认为古
新型糖肽骨架实现对跨膜受体的荧光检测
细胞表面存在不同种类可识别糖的跨膜受体，并可选择性地与糖类物质作用从而诱发一系列生理及病理学事件。因此，设计并合成可与此类受体高亲和力结合的糖衍生物将有利于靶向释药及特异性疾病标记体系的发展。 基于对肝癌细胞表面脱唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）靶向检测的前期基础（Adv. M
新型糖肽骨架实现对跨膜受体的荧光检测
胞表面存在不同种类可识别糖的跨膜受体，并可选择性地与糖类物质作用从而诱发一系列生理及病理学事件。因此，设计并合成可与此类受体高亲和力结合的糖衍生物将有利于靶向释药及特异性疾病标记体系的发展。 基于对肝癌细胞表面脱唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）靶向检测的前期基础（Adv. Mater. 201
如何利用特殊小分子增强宿主自身免疫系统的功能
感染会给住院患者带来极大的健康风险，近日，来自弗劳恩霍夫学会界面工程和生物技术研究所等机构的科学家们开发了一种新型治疗性策略，其能通过作用于机体的免疫受体来改善细胞抵御有害微生物的能力，目前这种治疗方法已经进入动物模型试验阶段，研究人员还对念珠菌进行了测试，初步研究结果表现出了极大潜力。图片来源