酶测定中常数K值设置有什么要求？
在测酶时，常数K值的选择是很重要的。比值过高虽然测定的线性范围较宽，但重复性差。反之，虽然精密度好，但线性窄。K值设置的首发点应是测定酶的判断值或参考值上限，应保证这些值测定的可靠。......阅读全文
酶免疫组织化学技术的组织处理有什么要求呢
主要用于标本中抗原（抗体）的定位和定性检测。常用的标本有组织切片、组织印片和细胞涂片等。该技术染色标本可长期保存，可用普通光镜观察结果，可观察组织细胞的细微结构等优点，尤其是非标记抗体酶免疫组化法的敏感性更优于荧光免疫技术
如何测定电导电极常数为何要对常数进行校准
、根据公式J=K/G，电极常数J可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G来求得，此时KCl溶液的电导率K是已知的。测量时，电导率仪常数旋钮应旋至1.0cm-1处。由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不相同，电导电极的常数J有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准？
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准？根据公式 K=S/G，电极常数 K可以通过测量电导电极在一定浓度的 KCL溶液中的 电导 G来求得，此时 KCL溶液的电导率 S是已知的。由于测量溶液的浓度和温度 不同，以及测量仪器的精度和频率也不同， 电导电极常数 K有时会出现较大的误 差，使用一段时间
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准？
根据公式J=K/G，电极常数J可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G来求得，此时KCl溶液的电导率K是已知的。测量时，电导率仪常数旋钮应旋至1.0cm-1处。由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不相同，电导电极的常数J有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也
为何要对常数进行校准？如何测定电导电极常数？
根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。 由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化，因此，新购的电导电极，以及使用
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准
如何测定电导电极常数？为何要对常数进行校准 根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。 由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会
为何要对常数进行校准？如何测定电导电极常数
根据公式K=S/G，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCL溶液中的电导G来求得，此时KCL溶液的电导率S是已知的。 由于测量溶液的浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，电导电极常数K有时会出现较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化，因此，新购的电导电极，以及使用一
引物Tm值与PCR产物Tm值有什么区别
引物TM是设值和合成引物时的Tm值,也就是理论值。而PCR产物tm值是在实际操作中摸索出来的温度值引物Tm值与PCR产物Tm值这两个不同的引物当然退火温度也不相同,一般在设计引物的时候,程序就会显示出Tm值是多少.在做PCR的时候,将退火温度设定的稍微低于Tm值一点,降低引物的特异性,可能会好点.当
比旋度的值有什么意义
意义：比旋度是物质的物理特性，对同一物质是一个常数。旋光度属于检查项，是消旋体的质量控制项目，旋光度的值是跟浓度成正比的；比旋光度属于性状项，是化合物的固有性质，是固定不变的。 用光照身尼科尔棱镜，光波只能洞一个平面振动通过。通过后的光叫作平面偏振光，当平面偏振光通过某些物溶液时，如果光发生偏转，那
什么是介电常数，介电常数介质损耗测试仪
电介质是电的绝缘体，它内部的自由电荷少到可以忽略的程度。由于分子内在力的约束，电介质分子中的带电粒子不能发生宏观的位移。然而在外电场的作用下，这些带电粒子仍然可以有微观的位移，即电介质可以被极化，χe就表示电介质的极化率，它反映了电介质的性质。对电介质中各点的χe都相同，真空中χe=0，而除此之外任
VOC检测仪中CF值是什么，什么是RF值，什么是校正系数
VOC检测仪中CF值是修正因子， RF是相对响应因子，校正系数和CF意思差不多。我们知道VOC已知有几百种，不同的种类在PID传感器的反应不同， 仪器生产厂家不可能为每种VOC气体都去标定一-次 ，不仅代价高，而且不可能买到那么多种类标气。但是PID传感器厂商有这个条件，所以PID传感器制造商就用
VOC检测仪中CF值是什么，什么是RF值，什么是校正系数
VOC检测仪中CF值是修正因子， RF是相对响应因子，校正系数和CF意思差不多。我们知道VOC已知有几百种，不同的种类在PID传感器的反应不同， 仪器生产厂家不可能为每种VOC气体都去标定一-次 ，不仅代价高，而且不可能买到那么多种类标气。但是PID传感器厂商有这个条件，所以PID传感器制造商就用异
原子吸收光谱法测定不同元素,对光源有什么要求
测定不同元素,对光源要求：1 光谱纯度高,不含干扰元素的辐射 2 发射锐线,背景小 3 起辉电压低 4 结构牢固 5 寿命长光源主要是空心阴极灯
脂肪测定仪对实验室环境有什么特殊要求
脂肪测定仪与索氏抽提仪有什么区别： 脂肪测定仪和索氏抽提仪都是根据国际标准索氏抽提法的原理设计生产的，两者只是不同厂家的命名不同而已，其工作原理都是一样的。 脂肪测定仪对实验室环境有什么特殊要求： 1、必须保证正常的实验室供电。 2、必须保证实验室的给排水流畅。
原子吸收光谱法测定不同元素,对光源有什么要求
测定不同元素,对光源要求：1 光谱纯度高,不含干扰元素的辐射 2 发射锐线,背景小 3 起辉电压低 4 结构牢固 5 寿命长光源主要是空心阴极灯
原子吸收光谱法测定不同元素,对光源有什么要求
测定不同元素,对光源要求：1 光谱纯度高,不含干扰元素的辐射 2 发射锐线,背景小 3 起辉电压低 4 结构牢固 5 寿命长光源主要是空心阴极灯
二次供水设施的设置要求
1、一般泵房包括水泵间、配电间和辅助用房。小型泵房的配电。控制盒、值班室可以合并。 2、泵房平面布置应考虑：满足水泵机组、管路和附件、其他辅助设备（如消毒设备、就地控制盘、仪表、各类压力罐等）、排水设施、通风采暖设施、供电和起吊设施等布置和安装的要求，并且留有足够的检修场地。 3、应根据泵房
分析化学中滴定溶液浓度时,精密度有什么要求
普通滴定样品测定一般要求平行操作,两个样品的RSD应小于0.3%.标准液标定需要两个人平行标定,组内3个平行样的RSD小于0.1%,组间平均值RSD小于0.2%.对于氧化还原滴定、络合滴定、亚硝酸钠滴定、回滴、外指示剂滴定、永停滴定、电位滴定等测定一般样品,可以放宽至RSD小于等于0.4%,标准溶液
分析化学中滴定溶液浓度时，精密度有什么要求
普通滴定样品测定一般要求平行操作，两个样品的RSD应小于0.3%。标准液标定需要两个人平行标定，组内3个平行样的RSD小于0.1%，组间平均值RSD小于0.2%。 对于氧化还原滴定、络合滴定、亚硝酸钠滴定、回滴、外指示剂滴定、永停滴定、电位滴定等测定一般样品，可以放宽至RSD小于等于0.4%，标准溶
HPLC法中，色谱纯和分析纯有什么区别和要求
对纯度的要求，各试剂是不一样的。同样是99%的纯度，对一种试剂来说可能是HPLC级，对另一种试剂就可能连AR都够不上。关键的区别是，HPLC级试剂要求杂质颗粒物的含量少，否则会堵色谱柱。如果要在色谱上用分析纯的试剂的话，就要把溶液经过0.45μm或0.22μm的滤膜过滤后再用，以去除颗粒物
分析化学中滴定溶液浓度时,精密度有什么要求
普通滴定样品测定一般要求平行操作,两个样品的RSD应小于0.3%.标准液标定需要两个人平行标定,组内3个平行样的RSD小于0.1%,组间平均值RSD小于0.2%.对于氧化还原滴定、络合滴定、亚硝酸钠滴定、回滴、外指示剂滴定、永停滴定、电位滴定等测定一般样品,可以放宽至RSD小于等于0.4%,标准溶液
药代动力学中吸收速度常数（Ka）表示什么？
1.吸收速度常数（Ka）表示药物在使用部位吸收入大循环的速度。Ka值增大，血药浓度的峰值也升高，但峰时减少。2.吸收分数（F）表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值。静脉注射的 F＝1；口服或肌肉注射的 F≤1；口服时F值与饮食、服药时间有关。3.表观分布容积（V）：表示药物在体内分布的程度。静脉注
测定土壤过氧化氢酶时为什么要求低温
测定土壤过氧化氢酶时要求低温是因为过氧化氢酶在低温下才会有活性，才会测得准确。 过氧化氢酶（CAT）是一种酶类清除剂，又称为触酶，是以铁卟啉为辅基的结合酶。它可促使H2O2分解为分子氧和水，清除体内的过氧化氢，从而使细胞免于遭受H2O2的毒害，是生物防御体系的关键酶之一。CAT作用于过氧
降落值测定仪对淀粉酶活性的测定
淀粉酶存在在大部分的植物中，几乎是所有的植物都含有α－淀粉酶及β－淀粉酶，这些淀粉酶能够将淀粉水解成麦芽糖。活性因植物生长发育时期的不同而有变化。同时在贮藏过程中随着贮藏的时间增加，面粉发生变化的时候，里面的酶的活性也会发生变化。通常会通过检验里面酶的活力而来得出在贮藏过程中发生的变化。在实验室
测定γ谷氨酰转肽酶（GGT）有什么临床意义？参考值又...
测定γ-谷氨酰转肽酶（GGT）有什么临床意义？参考值又是多少？γ-谷氨酰转肽酶（GGT）在体内分布较广，按其活性强度的顺序排列依次为：肾脏、前列腺、胰腺、肝脏、脾脏、肠、脑等。血清中的GGT主要来自肝脏，少量来自肾脏、胰腺。GGT在肝内由肝细胞线粒体产生，90%为膜结合型，分布在肝细胞膜及毛细胆管的
实验中测得的吸光值是什么物质的吸光值
在一定温度，一定溶剂的情况下，不同物质或同一物质不同浓度下对于不同波长的光的吸收程度不同，根据这种特性可以测量出溶液中某种物质的浓度，或者判断溶液中有哪些物质。适用于微量测定。
米氏方程的介绍
，这个方程称为Michaelis-Menten方程，是在假定存在一个稳态反应条件下推导出来的，其中 值称为米氏常数， 是酶被底物饱和时的反应速度， 为底物浓度。米氏方程的图像及其上下限 由此可见 值的物理意义为反应速度 达到 时的底物浓度（即 ），单位一般为mol/L，只由酶的性质决定，而与酶的浓
奥林巴斯生化分析仪五十问（四）
（ 31 ）测定结果后面有时出现标志 “ u “ , 是什么原因？ 答：试剂空白的吸光度超出设定范围。解决方法： A 如为试剂变质，则更换试剂； B 重新调整试剂空白的吸光度范围； C 如更换灯泡或做过保养，重新做杯空白 (PHOTOCAL) 。（ 32 ）怎么样判断 K ， Na, Cl 电极膜破
荧光素酶检测值达到多少算有活性
荧光素酶（英文名称：Luciferase）是自然界中能够产生生物荧光的酶的统称,其中最有代表性的是一种学名为Photinus pyralis的萤火虫体内的荧光素酶.在相应化学反应中,荧光的产生是来自于萤光素的氧化,有些情况下反应体系中也包括三磷酸腺苷（ATP）.没有荧光素酶的情况下,萤光素与氧气反应
结合常数Ka－的测定方法
结合常数Ka 的测定方法现主要有：荧光光谱法，红外光谱法，毛细管电泳法，核磁共振法，以及电化学等方法。其中毛细管电泳法以其效率高，速度快等优点，已被较多采用。Scatchard 模型是现在公认的测定药物与蛋白结合参数的理论模型。