高效液相色谱线性关系范围用浓度表示还是用进样量表示
肯定是用浓度表示。浓度与物质在色谱的响应信号在一定区间内是成正比的。 例如：检测器用紫外分光检测器的话。由朗伯—比尔定律得知，被测物质的紫外吸收在一定的浓度范围内与物质的浓度及液层的厚度有线性关系。被测物质的紫外吸收反应在色谱上，就是色谱图了。 进样量与色谱响应信号没有直接关系，如果是同一样品，进样量与响应信号有线性关系，但是只进一个样品，除了用来做色谱仪验证外，没有什么意义......阅读全文
测定水中有机物的含量用什么表示
含量一般用：g/L或kg/m3
煤炭检测方法的精密度用什么指标表示
煤质化验方法的精密度是以重复性限和再现性临界差来表示，说白了就是用一化验室的允许差值和不同化验室的允许差值来表示。下面我向大家说明一下重复性限和再现性临界是什么意思。重复性限是指在同一实验室中，由同一台仪器对同一分析试验煤样，在短期内所做的重复测定所得结果之间的差值的临界值，差值保持在95%概率以下
什么叫扩展不确定度，用什么符号表示
扩展不确定度是确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间。它有时也被称为范围不确定度。扩展不确定度是由合成标准不确定度的倍数表示的测量不确定度。通常用符号U表示：合成不确定度与的乘积，称为总不确定度（符号为U）。这里值一般为2，有时为3。
高效液相手动进样器的清洗和保养
留在进样阀注射针导入口的残余样品易引起交叉污染（Cross Contamination），在重复进样时会给工作带来影响。在正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。但是，在进样针头插入或拔出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域，这样，就需要在工作结束时或进样间歇时，用附带的聚四氟乙烯
高效液相色谱定量分析为什么用峰面积比用峰高好
如果峰形尖锐，背景干扰不大，用峰高或峰面积影响不大，如果干扰峰一起出峰，那么峰会被抬高导致定量结果偏大，此时用通过积分切除干扰峰，用峰面积定量会更合适一些，另外一种就是簇峰，被测物是所有的峰都连在一起的簇峰，此时用峰高定量明显不如峰面积，用峰高只能选簇峰的最高点作为响应，而峰面积可以在第一个峰的起始
高效液相手动进样器的漏液的相关叙述
漏液的产生原因和处理 1、长期使用后，因为转子的旋转，其与定子的摩擦，会产生转子密封垫的磨损，产生漏液。此时漏液亦可能向其他流路泄漏，导致色谱图的异常。 处理方法：更换7725型的转子密封垫。 2、密封垫表面有划痕。 在更换进样阀密封圈时，你会发现密封圈上有细微的划痕。漏液就是由这些划痕
高效气相色谱仪进样衬管简介
高效气相色谱仪分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。一、衬管去活： 衬管内壁存在的活性基团会吸附样品组分，引起峰拖尾，降低灵敏度和重现性。去活是在衬管的玻璃表面上用去活剂覆盖或用去活剂与活性基团发生化学反应使其表面失去活性。在应用过程中去活的衬管也可能再现活性，这
高效液相自动进样器，进样针堵了怎么办
可以先咨询工程师，没有其它正规途径可以解决时，自己拆下来超声清洗吧。可以把进样针放入盛有有机溶剂的杯子中，然后进行超声10分钟以上或更长时间，如果还是堵的就要考虑换一个新的了买进样针的时候,都配有一根很细的专门用于进样针堵了的通针.用通针通通就行了!!先用10%甲醇超声，纯甲醇超声，最后用丙酮超声，
用高效液相色谱法怎么算的样品浓度
首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积。此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，供试品溶液峰面积
气相色谱的进样浓度应该是多少
是ppm级别的，也就是百万分之一的单位。其中不同的样品，不同的进样浓度。详见《中国药典》2015年版 二部 附录VIII P 残留溶剂测定法。上面应该规定了常见的残留溶剂的限度。最常见的，乙酸乙酯、乙醇、异丙醇之类的都是5000ppm，也就是0.5%。具体情况，你得具体去看。
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样阀使用时注意几点
市面上常见分析型液相色谱仪中常用的进样阀是7725I型进样阀，其内部的六通阀结构使进样操作非常方便，但是，如果使用不当，也会带来问题。用色谱进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，(一般分析型进样阀的样品环体积为20ul)，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
高效液相色谱是定性还是定量分析
色谱图横轴是保留时间，可以定性。就是说，已知在这个方法下，甲基萘是6.1min出峰。位置样品在6.1min处有色谱峰，那么这个样品中就含有甲基萘。色谱图的纵轴市电信号，反应出来就是峰高或者是峰面积。而这个参数就是定量。比如甲基萘0.1mg/ml浓度的样品峰面积是100，现在未知样品在6.1min峰面
高效液相色谱，流动相抽滤时，什么时候用有机系滤膜
过市场出售的水系膜是混合纤维素滤膜或者醋酸纤维素滤膜,有机系滤膜一般是PVDF(聚偏氟乙烯滤膜)和PTFE(聚四氟乙烯滤膜).用有机系滤膜是可以滤不含有机相的水或盐溶液的，只是速度较慢，还是建议水膜过滤。当然有机系滤膜也可以过滤水和有机相混合的流动相。但是纤维素滤膜是会被有机相溶解的，有机相比例高的
酸碱浓度计上表示的浓度是质量浓度吗
应该是PH值
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
简单介绍下液相自动进样器原理，计量泵定量将样品吸入定量环，通过一个切换阀转入高压流路，另外一个切换阀连接清洗溶液和清洗口，根据设置完成对计量泵内的清洗，清洗口是用来清洗针头，进样口连接高压阀，液相进样器的针头插在进样口处，为防止样品交叉污染，通常针头和进样口保持最小的接触面积（不是插入），同时两个斜
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
高效液相测定止喘口服液中的盐酸麻黄碱
建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法，选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；进样量20 μL；柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱在4
高效液相测定止喘口服液中的盐酸麻黄碱
建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法，选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；进样量20 μL；柱温：室温。结果：盐酸
高效液相测定止喘口服液中的盐酸麻黄碱
建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法，选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱；流动相为乙腈?0.1%磷酸溶液(10∶90，V/V)；检测波长：207 nm；流速0.7 mL/min；进样量20 μL；柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱在4
气相色谱进样方式
相色谱分离要求在z短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：１.气体试样：大致进样方法有四种：（１）注射器进样（２）量管进样（３）定体积进样（４）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，重