微量加样器的质量控制（二）
1.5 加样器吸头 加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是，必须有高机械、热力学和化学稳定性，且纯度高，生产过程纯净，无有机或化学物质（如染料）和重金属污染。选择密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细的吸头，将使得在加样时，吸头的安装或卸脱更加容易。吸头管壁有弹性，加样吸液时不会产生旋涡，如此加样的精度就更高。吸头嘴口无毛刺，表面光洁平滑，使得其沾湿性极小，可避免液体留外壁引起的误差。吸头应与加样器上吸头套筒密封完好，可防止由于空气泄漏而造成加样精度或准确度的误差。此外，吸头还应有液体容积刻度线。D200吸头在20ml和100ml处有标记；D1000吸头在300ml处有标记，D10吸头在2ml处有标记。最后，吸头应可在121℃1Pa压力下消毒20min。如果在使用加样中，想绝对避免样品与样品、样品与加样器或样品与操作人员之间的污染，建议使用Di......阅读全文
全自动加样器清洗系统的工作原理
加样器其轻便全内置设计可适合各种操作人员的手形内装耐久可充电环保电池，可连续工作8小时而无需充电加通过指控键，轻易控制加样方式及速度指控键的凹陷弧形设计给操作人员以最大的舒适感可用于从1-100ml的样品处理充满电后，可连续工作8小时红色指示灯亮时表明电池电量可继续维持1小时使用硅制接口和聚丙烯移液
有存液微量进样器的相关介绍
1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖
加样器的使用方法及注意事项
加样器就是“移液枪”，这种取液器在生化实验中大量地使用,它们主要用于多次重复的快速定量移液,可以只用一只手操作,十分方便。使用方法：量取的时候，根据量的容积大小调节后面的螺母，将适当大小的枪头，用右手操作半按下后面的按纽，将枪尖放在液体中，缓慢释放手柄按纽（粘度大的防止进入气泡），吸取液体；然后将按
微量进样器和气密型进样针的使用注意事项
对于液体样品而言，最常用的样品引入装置是微量进样器，俗称进样针。微量进样器的种类多种多样，仅依体积而言，常用的微量进样器为1μL或者10μL，可以根据实际的分析条件和样品量选择合适的的微量进样器。微量进样器能够精确进样的体积为其最大刻度的10%。 使用注意事项： （1）为了减少进样针针头弯折
气相色谱实验时，以微量进样器进样时要注意什么
进样操作前，应观察仪器稳定状态，只有仪器稳定后，才能进行进样操作，进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。另外，保证进样注射器和针头
自动加样器储存时需将刻度调至什么刻度处
自动加样器储存时需将刻度调至刻度处步骤如下：1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值，并装上合适的吸头。2、将按钮压至*停点位置（有明显的阻滞感）并保持，以挤出吸头内空气，形成吸头内负压。3、将吸头浸入待移取的液体液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮，液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸
使用气相微量进样器需要注意的细节
使用气相微量进样器需要注意的细节一、0.5µL-5µL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针，故而不会出现寄存溶量，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯
阿贝折光仪加样
松开阿贝折光仪锁钮，开启辅助棱镜，使其磨砂的斜面处于水平位置，用滴定管加小量丙酮清洗镜面，促使难挥发的玷污物逸走，用滴定管时注意勿使管尖碰撞镜面。必要时可用擦镜纸轻轻吸干镜面，但切勿用滤纸。待镜面干燥后，滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，闭合辅助棱镜，旋紧锁钮。若试样易挥发，则可在两棱镜接近闭合时从
凝胶层析的加样洗脱
凝胶床经过平衡后，在床顶部留下数亳升洗脱液使凝胶床饱和，再用滴管加入样品。一般样品体积不大于凝胶总床体积的5%-10%。样品浓度与分配系数无关，故样品浓度可以提高，但分子量较大的物质，溶液的粘度将随浓度增加而增大，使分子运动受限，故样品与洗脱液的相对粘度不得超过1.5-2。样品加入后打开流出口，使样
加样枪的使用注意
加样枪是每个检验人员都会使用到的常用工具，对于刚参加工作的年轻人来说，有必要了解加样枪的正确操作方法，以便更好的开展工作。 使用流程：拧到需要的量程，装上枪头，然后手握住枪柄，大拇指按住上面的按钮，枪头插入试剂液面下，轻轻松开拇指按钮，移出试剂，把枪头插入要加入试剂的管子，拇指按下枪头，为了把枪
什么是加样回收试验
回收试验是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品
如何给ELISA样本加样？
还记得本月初时，我公司曾发布一则与武汉理工大学再次合作成功的好消息。昨日下午，该大学王老师再次联系到我司夏经理咨询采购试剂盒。其中重点问到了样本加样的方法问题，上海劲马夏经理为客户耐心解说“如何给【elisa试剂盒样本加样】”，主要有以下内容： 1.细胞上清：前处理必须是细胞离心去除，每
凝胶层析的加样洗脱
凝胶床经过平衡后，在床顶部留下数亳升洗脱液使凝胶床饱和，再用滴管加入样品。一般样品体积不大于凝胶总床体积的5%-10%。样品浓度与分配系数无关，故样品浓度可以提高，但分子量较大的物质，溶液的粘度将随浓度增加而增大，使分子运动受限，故样品与洗脱液的相对粘度不得超过1.5-2。样品加入后打开流出口，使样
什么是加样回收试验
回收试验是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品
过柱子操作问题——加样
用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后，再打开活塞，如此，两三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～100px 就够了），再加压，这样避免了溶剂（如，二氯甲烷等）夹带样品快速下行
微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些
主要因素有微量进样的体积以及每次进样的手法。进样的手法很关键，一般要求用食指快速将样品打进汽化室，通常新手会被要求做这方面的练习，直到新手五次进样色谱峰的相对标准偏差小于某一个值为止，比如5%。每次进样的体积要尽可能一致，这个比液相要求更严格，因为液相可以通过定量环来定量，而气相只有通过进样针进样，
气相色谱仪微量注射器与进样阀进样的比较
气相色谱仪微量注射器与进样阀进样的比较：一、微量注射器进样：1、气体进样：气体定量分析一般采用外标法，采用微量注射器进样时注射体积要准确，否则定量准确度很难保证。因此尽量不用。2、液体进样：采用微量注射器把液体样品注入加热的气化室中，一般不存在蒸发困难的问题。但对于高沸点组分（＞300℃）特别是是固
平行双样、加标样是什么意思
平行样又称平行双样，是指在环境监测和样品分析中，只包括两个相同子样的样品。加标样就是在标准的基础上往上成倍的添加样品，以此对样品分析！
怎么样检测变压器油中微量水分的状态
变压器油中微水的状态,变压器在运输、贮存、使用过程中都可能由外界进入或油自身氧化产生水,产生的水分会以下列状态存在：一是游离水。二是度细微的颗粒溶于水。三是促使绝缘纤维老化,绝缘纤维的分子是葡萄糖(C6H12O6)分子,水分进入纤维分子后降低其引力,促使其水解成低分子的物质,降低纤维机械强度和聚合度
加样回收率值过大
我做好其他样品回收率的，是测三聚氰胺的，也出现回收率一百以上的情况，你可以想想做的过程是否有问题，或者加标是否多了？做平行样了吗？对比一下结果
ELISA加样时怎样避免气泡？
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。很多说明书、教科书上也都提到，加样时要避免出现气泡，这到底是什么原因呢？因为在做实验的过程中，有时为了打干净枪头里面的液体，很容易产生气泡，是不是这样对实验结果会后什么影响？ 1.通常气泡都是聚集在酶标
qpcr加样后能放多久
qpcr加样后能放一天。qpcr加完样可以放4°冰箱。qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度一般在80-150bp之间，所以只需要变性和退火就可以了。一般来讲，进行qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于qPCR灵敏度
荧光定量PCR体系如何加样？
PCR反应体系中,各试剂加样量是如何确定的，DNA模板怎么提取，PCR体系。这个小小管子里都有什么东西、需要加多少呢？今天一起来看一下关于PCR体系的加样各种问题。 关于体系 PCR技术问世于上世纪80年代。问世之初的PCR体系比较大，动辄以毫升计。现在的PCR体系要精巧多了，总体积可
解析ELISA中的“45加样”
在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）
微量振荡器
微量振荡器是振荡器的一种，外观新颖，是对培养皿中的液体进行混匀，工作盘采用硅胶制造，保证液体不溢出，表面可控制速度和时间，60分钟定时，橡胶吸盘脚可将机身固定在工作台上，可以同时对多只培养皿进行混匀，是实验室，医院，等地常用的仪器之一。
免疫电泳实验_打孔与加样
试剂、试剂盒Tris-巴比妥缓冲液贮液电极缓冲液琼脂糖溶液实验步骤打孔器直径可为 2.0 mm、2.5 mm、4.0 mm，相应于 1.5 mm 厚度凝胶的样品体积为 2 μl、5 μl 和 10 μl。最佳加样量为 1~15 μl。加样时，针要插入孔中的所有方向，以防止空气在加样孔中的 “座垫”
ELISA加样时为什么避免气泡？
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。很多说明书、教科书上也都提到，加样时要避免出现气泡，这到底是什么原因呢？因为在做实验的过程中，有时为了打干净枪头里面的液体，很容易产生气泡，是不是这样对实验结果会后什么影响？通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中
ELISA试剂盒实验加样要求
ELISA试剂盒具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本，因此在生物医学各领域的应用范围日益扩大。在ELISA试剂盒中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不
ELISA实验加样须注意的问题
实验加样须注意如下问题：1、吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体，加样时不可90度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留在吸头上，加样不准确！2、不要将吸头伸入孔中，一方面若接触孔底可能压弯吸头，另一方面可能会将孔中的液体吹起来，加样不准确！3、正确的加样方法应为45度，吸头贴着孔壁加入，应注意：（
微量粘度计怎么样呢？
微量样品粘度计是使用极少量样品就能够精确测量超高高剪切率范围的剪切粘度的仪器。 m-VROC微流体流变仪微观尺度上利用经典的狭缝口模测量原理，结合ZL的MEMS（微机电系统）传感器技术，开拓了在剪切速率范围测量低粘度样品独特功能。 m-VROC微流体流变仪使用注射器装载样品，并将其和微流体流动池连接