检验相关器材与环境的消毒
本文规范适用于检验科工作场所的空气、表面、器材、废弃标本及工作人员（含临时工和参观学习人员）的消毒。检验科的工作场所可分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基和试剂室；半污染区指卫生通道室；污染区包括标本存放处理室、临床生化检验室、临床微生物检验室、临床免疫检验室、动物实验室等；有的医院有临床检验研究室、专业检验室如病毒性肝炎检验室、结核检验室等，可根据所研究或检验内容确定其属清洁区或污染区。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若分工不细，清洁区和污染区无明显界限，则按污染区处理。1污染区的消毒1.1表面消毒 1.1.1桌椅等表面的消毒:每天开始工作前用湿布抹擦一次,地面用湿拖把拖擦一次,禁用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不得混用,用后洗净晾干.下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦一次.地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦。 1.1......阅读全文
实验室器皿的洗涤与消毒
洗涤 一、玻璃器皿的洗涤（一）浸泡 新瓶使用前应先用自来水简单刷洗,然后用稀盐酸溶液（5%）浸泡过夜；培养后的玻璃器皿用后要立即浸入清水中；注意:让水能完全进入瓶皿中,不应留有气泡.（二）刷洗 浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂洗涤（宜选用软毛刷和优质的洗涤剂,如高级洗衣粉或洗洁精）,绝对
关于手部消毒效果检测仪的相关介绍
关于手部消毒效果检测仪的相关介绍手部消毒效果检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手部消毒效果检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测。 ATP中
临床血液学检验考点：造血器官与造血微环境
能够生成并支持造血细胞分化、发育、成熟的组织器官称为造血器官。造血器官生成各种血细胞的过程称为造血。1.胚胎期造血 胚胎期可相继分成三个不同的造血期。（1）中胚叶造血期：此期造血大约在人胚发育第2周末开始，到人胚第9周时止。卵黄囊壁上的胚外中胚层细胞是一些未分化的、具有自我更新能力的细胞，这些细胞聚
蛋白测定方法介绍Folin—酚试剂法所需试剂与器材
1.试剂（1）试剂甲：（A）10克Na2CO3，2克NaOH和0.25克酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）。溶解于500毫升蒸馏水中。（B）0.5克硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶解于100毫升蒸馏水中，每次使用前，将50份（A）与1份（B）混合，即为试剂甲。（2）试剂乙：在2升磨口回流瓶中
培养器械的清洗消毒、细胞培养用液的配制与消毒以及...
五.RPMI1640的制备与消毒：1. 溶解、调PH值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓
培养器械的清洗消毒、细胞培养用液的配制与消毒以及...
五.RPMI1640的制备与消毒：1. 溶解、调PH值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓
DNA测序仪试剂器材
1．bigdye测序反应试剂盒 主要试剂是bigdye mix，内含peZL四色荧光标记的ddntp和普通dntp，amplitaq dna polymerase fs，反应缓冲液等。 2．pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l，试剂盒配套试剂。 3．m13(-21)引物
试剂器材/DNA测序仪
1．bigdye测序反应试剂盒 主要试剂是bigdye mix，内含peZL四色荧光标记的ddntp和普通dntp，amplitaq na polymerase fs，反应缓冲液等。2．pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l，试剂盒配套试剂。3．m13(-21)引物 tgtaaa
检验仪器乙型肝炎病毒的检测及消毒方法探讨
乙型肝炎病毒（HBV）经皮肤黏膜传播主要发生于使用未经严格消毒的医疗器械及侵入性诊疗操作等。检验科在对病人血液、体液、排泄物及分泌物等标本进行检验操作时，由于仪器受到标本的污染，从而有可能造成工作人员被HBV感染。本文对检验科生化仪、酶标仪等常用仪器进行了乙肝病毒的检测及消毒前后情况的对比分析，
检验仪器乙型肝炎病毒的检测及消毒方法探讨
乙型肝炎病毒（HBV）经皮肤黏膜传播主要发生于使用未经严格消毒的医疗器械及侵入性诊疗操作等。检验科在对病人血液、体液、排泄物及分泌物等标本进行检验操作时，由于仪器受到标本的污染，从而有可能造成工作人员被HBV感染。本文对检验科生化仪、酶标仪等常用仪器进行了乙肝病毒的检测及消毒前后情况的对比分析，现将
移液器灭菌与消毒有哪些区别？
于移液器而言，消毒和灭菌两个概念常常被人提及，而两者之间的区别大家可能一时无法区别：消毒只是要求移液器上的活菌控制在规定范围内，达到无害化水平即可；而灭菌则更严格，要求去除一切活菌，也就是说灭菌高于消毒。移液器消毒：化学消毒：用酒精灯擦拭移液器外表，吹干即可紫外线消毒：用紫外线照射移液器的外表，通过
食品理化检验的相关标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB3102.8物理化学和分子物理学的量和单位
多个相关样本的秩和检验
多个相关样本的秩和检验主要使用Friedman检验。 **一、适用情况** 当有多个相关样本（比如同一组对象在不同处理条件下的测量值），且数据不满足参数检验的假设条件时，可以使用Friedman检验。例如，比较同一位患者在接受三种不同治疗方法后的疼痛程度评分；或者观察同一组学生在使用三种
不同年龄阶段的体重指数与相关临床检验指标的相关性
作者：赵心宇 刘 辉 佟凤芝1 作者单位：(大连医科大学检验医学院，辽宁 大连 116044) 目的 通过分析不同年龄阶段人群的体重指数(BMI)对血脂以及其它检验指标的影响，综合评估超重在导致心血管疾病中的作用。方法 抽取某社区体检者,
关于微滤所需器材的介绍
最主要的器材是微滤膜。 微滤膜、内外导流层、滤芯端盖、壳体及中心杆等又可组成滤芯。滤芯有折叠滤芯、熔喷滤芯等。 在工业应用中，把微滤设备与一些配套的辅助设备有机结合起来，即组装成一个独立的微滤系统，如连续微滤系统。 决定膜的分离效果的是膜的物理结构，孔的形状和大小。微孔膜的规格有十多种，孔
细胞转染实验的材料器材
（1）材料293T细胞、MyoD表达质粒和EGFP表达质粒、DMEM培养基、链霉素/青霉素（双抗）、FCS（小牛血清）、PBS（磷酸盐缓冲溶液）、胰酶/EDTA消化液、转染试剂（TransFast）（2）器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip头酒精灯、废液缸、血球计数板、涡旋振荡器、恒温
细胞培养的设施器材介绍
设施：超净台、恒温培养箱、倒置显微镜、液氮储存罐、电热鼓风干燥箱、冰柜、电子天平、恒温水浴槽、离心机、压力蒸汽消毒器。器材：一、玻璃器材培养皿、滴流瓶、刻度吸管、离心管、培养瓶、烧杯、量筒、三角烧瓶二、塑料器材多孔培养板、培养皿、培养瓶三、橡皮器材橡皮制品（最好是硅制品）做各种瓶或试管的塞子、盖子。
质壁分离实验的器材介绍
紫色洋葱的鳞片叶、刀子、镊子、滴管、载玻片、盖玻片、吸水纸、显微镜；质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液或质量分数为30%的蔗糖溶液、清水。
细胞冻存的实验器材介绍
（一）仪器1. 净化工作台2. 离心机3. 恒温水浴箱4. 冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5. 倒置相差显微镜6. 培养箱7. 液氮冰箱（二）玻璃器皿1. 吸管（弯头、直头）2. 培养瓶3. 玻璃瓶（250ml、100ml）4. 废液缸（三）塑料器皿1. 吸头2. 枪头3. 胶塞4. 移液管（10
生物安全柜的清洁与消毒顺序
清洁与消毒： (一)每天在操作开始前，应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外 (二)在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用清水擦拭，必要时再用75%的乙醇消毒台面; (三)每天操作结束后，应当彻底清场，先用清水清洁，再用75
常用培养基的制备、灭菌与消毒
一、实验目的 了解培养基的配制原理；掌握配制培养基的一般方法和步骤；了解常见灭菌、清毒基本原理及方法；掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分
常用培养基的制备、灭菌与消毒
一、实验目的 了解培养基的配制原理；掌握配制培养基的一般方法和步骤；了解常见灭菌、清毒基本原理及方法；掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和
细胞培养用液的配制与消毒
一、器材与试剂： 干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：（1）水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水.（2）PBS的制备与消毒（也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制）
细胞培养液的配制与消毒
器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：一. 水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：1.溶
生物安全柜的清洁与消毒顺序
生物安全柜的清洁与消毒顺序在操作过程中也占据了一定的因素，因此在做这些操作时可参考一下几点来进行。避免因未知流程而造成失误。 一、清洁与消毒： (一)每天在操作开始前，应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外 (二)在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，
发酵罐消毒灭菌的方法与步骤
发酵罐在投入工作使用必须是需要经过全面的消毒，因为发酵罐在设计的结构上相对而言也是比较的复杂化。而我们想要对于发酵罐进行一个彻底全方位的消毒是非常困难的，那么为了保证工作质量，下面本文主要就是给大家详解说明下发酵罐消毒灭菌方法与步骤。 一、发酵罐安装好电极。在灭菌前检查各接口，各个管
异常血红蛋白（abnormal－hemoglobin）筛查所需器材与试剂
1. 器材、电泳仪、电泳槽、醋酸纤维素薄膜2. 试剂(1) 浸泡醋酸纤维膜TBE缓冲夜(pH8.5)；(2) 电泳槽硼酸缓冲液(pH8.6；(3)丽春红染色液；(4)漂洗液。
考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度试剂与器材
试剂：（1）标准蛋白质溶液，用 g―球蛋白或牛血清清蛋白(BSA)，配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。（2）考马斯亮兰G―250染料试剂：称100mg考马斯亮兰G―250，溶于50ml 95%的乙醇后，再加入120ml 85%的磷酸，用水稀释至1升。2. 器材：（1）可见光分
显著检验与多重检验校正
说到显著检验，还可以从东西方文化的差异谈起。东方文明，讲究的是直觉，所以才会有道家的“道”，禅宗的“不立文字，直指人心”。总之，高深的知识只可意会，不可言传。而西方文化，先天讲究逻辑性。两千多年前，苏格拉底式的提问，就是从反复地对话推敲中，找到观念中的逻辑矛盾，从而认识真理。前者凭直觉从正面体验
与－细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍FLCN
该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域。该基因突变与Birt-Hogg-Dube综合征有关，后者以纤维滤泡瘤、肾肿瘤、肺囊肿和气胸为特征。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。This gene is located within the Smith-Magenis