怎样提高环境物表及消毒液检测的准确性？
连续几年消毒剂消毒后的物表监测、使用中消毒剂染菌量监测均提示无菌生长，真做的这么好吗？非也！真实情况是没有加入相应中和剂，中和剂起什么作用呢？下面为你梳理。 中和剂—在微生物杀灭试验中，用以消除实验微生物与消毒剂的混悬液中，以及微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。 那么为什么一定要加入中和剂？ 对消毒效果进行监测时，在抽样的同时会将连同残余消毒剂一起被采集到样品中，并可能被携带到培养基或检验体系内，会对未被杀死的残余细菌生长造成影响，使得存活菌检不出，导致消毒效果高于实际效果或灭菌效果出现假阴性，所以，在对消毒剂杀菌效果进行监测时，必须先设法去除残余消毒剂，使残余细菌脱离其影响，获得正常的复苏生长条件，以便有效的监测，获得正确结果指导临床使用。 中和剂的选择原则是什么？ ......阅读全文
内镜清洗消毒机的结构、工作机理
1.内镜清洗消毒机的结构 内镜清洗消毒机基本结构一般包括设备支撑机架及外壳、液体输送系统（包括电动阀门、液体泵、管道、喷淋过滤器等）、气体输送系统（包括气泵、空气过滤器）、软式内镜装载空间（包括槽体或洗消腔体，内镜管腔连接管道、槽盖或腔体门）、自动控制系统（包括嵌入式控制软件、控制电路板、传感
牙髓干细胞的分离培养——牙隨组织的分离
实验材料牙试剂、试剂盒灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液（如聚维酮碘）仪器、耗材非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机）培养皿精细镊（小号和大号）牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤(a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗
检验科粪便霍乱弧菌检测应急预案
1、收到病人标本以及医生出具的霍乱弧菌（O1及O139群）检验申请单。2、肉眼观察，标本呈米泔样水样便，显微镜下发现镜下弧菌呈鱼群穿梭样运动，O1及O139群霍乱弧菌检测（胶体金法）呈阳性/弱阳性。3、电话询问当班医生病人是否具有无痛性腹泻等霍乱感染症状，若符合霍乱感染症状，告知当班医生患者霍乱检测
一起来围观这场奇葩的“嗜酸性粒细胞”异常增高
嗜酸性粒细胞 由多能造血干细胞→髓系干细胞→嗜酸性粒系祖细胞发育而来，工作中我们常常遇到嗜酸性粒细胞增多的情况，但是本文所见的嗜酸性粒细胞“增高”却不一样，一起来围观吧。 近日，门诊同事打来电话，说门诊有个小孩的血常规很奇怪，要我去看一下。怎么奇怪呢？据说仪器做了几次分类嗜酸性粒细胞比率（EOS%）
规范操作让生物安全柜发挥出实效
生物安全柜是一种负压净化工作台，可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶，是传染性微生物的牢笼。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，柜内气流方式为乱流，可向室内排风。 生物安全柜使用方法： 1.操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过
北京市食药监局：即食鲜切蔬果将每月查重金属
很多消费者常买的即食鲜切蔬果，将纳入食品生产许可证管理范围。 北京市食药监局昨天发布《即食鲜切蔬果生产许可审查细则（2014版）》，从明年3月1日起，未取得食品生产许可，将不得生产销售即食鲜切蔬果产品。即食鲜切蔬果企业须每月对铅、总汞、总砷、沙门氏菌等重金属和微生物指标检验1次。 严控消毒时
牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养 实验方法原理
牙髓组织的分离
试剂和材料：1. 无镁和钙的PBS平衡盐溶液（PBSA）；2. MSC培养基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗坏血酸磷酸盐，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；3. 培养皿；4. 精细镊（小号和大号）；5. 牙科碳化钻头；6. 牙挖器；7
产褥感染的预后和预防的介绍
预后 1.急性产褥感染治疗不及时，或产妇抵抗力差，则会发生败血症、脓毒血症、感染中毒性休克，危及产妇生命。 2.如治疗不彻底，急性感染可以变成慢性，盆腔内可能遗留有慢性炎症，如器官粘连或输卵管堵塞等。[2] 预防 加强围生期卫生宣教，保持全身及外阴清洁，妊娠晚期避免性交，加强营养，孕期适
胡萝卜愈伤组织的建立
一、 材料和设备 超净工作台或者无菌接种室 培养基 N 6 +2 mg/L 2,4-D 带有吸水纸的成套的培养皿，无菌水 解剖刀、枪型镊子、刀片 无病虫的胡萝卜直根数十个 消毒剂 0.2%的升汞溶液 70%酒精、95%酒精及70%的酒精棉球
实验室紧急情况处理规程
1．目的规范紧急情况的处理工作。2．适用范围微生物实验室和微生物安全二级实验室。3．职责遇有紧急情况所有工作人员严格按此规程处理。4．具体要求：4.1造成或可能造成实验室污染，但未造成人身伤害的实验室事故，由实验室负责人处理。例如实验过程中，由于标本、试剂溢出溅落造成操作台或地面的污染等，应立即喷
过氧化氢干雾灭菌系统的全面介绍（二）
2.5 空间干雾灭菌系统验证体系：主要验证内容包括三个部分：2.5.1，过氧化氢干雾灭菌系统杀菌效力验证雾化过氧化氢灭菌系统灭菌效果是可验证的，无需特殊菌种，LRV符合USP要求。通过生物指示剂挑战性试验，根据美国药典USP中的规定，采用黑色枯草芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战试验菌，灭菌后下降4
唐山1485家餐饮单位配备食品安全快检设备
记者从市食品药品监管局了解到，自2011年我市率先在省内推行餐饮单位食品安全快速自检以来，切实发挥了筛查把关、降低食品安全风险的作用。目前，全市已有1485家餐饮单位配备了快检设备，大型以上餐饮单位和300人以上单位食堂实现了全覆盖。 近日，该局要求餐饮服务提供者配备的食品快速检测箱原则上应包
含氯消毒（84）的使用方法
应用范围：适用于物体表面、织物等污染物品以及水果蔬菜和食饮具等的消毒。次氯酸消毒剂除上述用途外,还可用于室内空气、二次供水设备设施表面、手、皮肤和黏膜的消毒。使用方法：物体表面消毒时,使用浓度500mg/L;疫源地消毒时,物体表面使用浓度1000mg/L,有明显污染物时,使用浓度10000mg/L;
首都机场检验检疫局开展节前食品专项检查
中秋节前夕，首都机场迎来返乡客流小高峰。为确保旅客返乡途中吃得舒心、买得放心，北京首都机场检验检疫局针对月饼和节令食品展开了专项检查。 针对航空食品生产企业为营造节日氛围提供的月饼配餐，首都机场局在监督生产操作过程和企业HACCP体系高风险点管控的同时，重点对原材料采购、添加剂使用和保质期加强
化学发光假阳性本底产生的原因分析
近期收到有小伙伴提问，关于如何解决发光试剂盒研发过程中的本底偏高和假阳性问题。解决问题最重要的是了解问题产生的原因，本微信平台分类汇总了化学发光试剂产生假阳性本底的原因，由于问题本身并没有很具体的描述，因此本文也只广泛的汇总，不包含具体的项目或者方法学方面的内容。希望对大家的工作有所帮助。
化学发光假阳性本底产生的原因分析
近期收到有小伙伴提问，关于如何解决发光试剂盒研发过程中的本底偏高和假阳性问题。解决问题最重要的是了解问题产生的原因，本微信平台分类汇总了化学发光试剂产生假阳性本底的原因，由于问题本身并没有很具体的描述，因此本文也只广泛的汇总，不包含具体的项目或者方法学方面的内容。希望对大家的工作有所帮助。抗原/抗体
上海疾控强调消毒“6不要”
5月23日上午10:00，上海市政府新闻办公室组织召开上海市新冠肺炎疫情防控工作第192场新闻发布会。市卫生健康委副主任赵丹丹、黄浦区副区长林竞君、市房屋管理局副局长林伟斌、市大数据中心副主任朱俊伟、市疾控中心传染病防治所消毒与感染控制科主任医师田靓出席，介绍有关情况，并回答记者提问。市政府新闻
实验室的清洁程序
一、目的：使实验室保持干净卫生的状况，保证检验结果的准确。二、适用范围：临床免疫实验室三、操作步骤：1、临床免疫室分为二个隔开的工作区：一区为手工操作间；二区为仪器室；清洁时用具不可交叉使用。2、实验所用到的反应管，吸头等须经高压处理。实验中应佩戴一次性手套，用过的加样器吸头或其它实验废弃物应放入
移液器去污染步骤
逆时针旋开吸头止推环，将其拆下逆时针旋开吸头圆锥基座，小心地将其连吸头圆锥一起拆下。如果安装安全圆锥过滤器的话，将它也拆下从移液器上逆时针旋开活塞将吸头止推环、吸头圆锥座、吸头圆锥和吸头圆锥筒放入盛有生物防治消毒液的烧杯，保持至少30分钟按上述进行以上步骤后，将配件从烧杯中取出并用蒸馏水清洗，然后烘
佐居二氧化氯消毒喷雾，你知道他们的区别吗？
最近跃入我们眼帘的就是医用酒精了。医用酒精的用途在皮肤的消毒。比如当我们从坏回来，进行手部的消毒和物品表面的消毒，只要双手揉搓1到3分钟，就可以经手上的细菌完全的消灭干净。售卖的医用酒精的成分主要是乙醇了，比较温和，非常的便捷，挥发很快，消菌杀毒的效果很快，免洗速干。 这款二氧化氯消毒液的主要
关于纤维鼻咽喉镜的清洁消毒介绍
1、专科检查台前装备有含有效氯500mg/L的消毒液的容器，医生使用后立即将器械放入消毒液中浸泡30min，保证一用一消毒。 2、器械取出后用流动水冲洗，再送供应室清洗、消毒。 3、附件的清洗，使用超声清洗器对附件清洗5min，将附件浸泡含酶液体中15~20min，以分解残留的蛋白质。将附件
留取中段尿的方法
一、留置尿管患者： 晨起夹闭尿管半小时（可根据患者病情适当延长或缩短夹闭时间），消毒尿管末端接引流袋处，用10ml注射器抽取10ml尿液弃去或留取常规尿标本，重新消毒，另用一个新注射器再次抽取10ml尿液，注入无菌标本瓶内，同时避免污染。 二、可正常排尿患者： 1、强调患者的准备，
爱尔施牌含氯消毒片对人体有坏吗
正确的按照使用的计量和方法，不会对人体有害。消毒液是预防功效，不是药没有治疗功能。正确的使用可以帮助你达到你想要的目的。
植物组织培养技术的培养步骤介绍
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用
植物组织培养的培养步骤介绍
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用
植物组织培养的培养步骤
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来
植物组织培养的流程
植物组织培养的流程：第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣
植物组培的培养步骤介绍
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用
菌落总数的误操作及避免方法
1、样品的制备和稀释倍数的选择对于冰冻的样品，在接种前要放到0~4℃的冰箱中解冻。固体样品要用灭菌刀或镊子从不同部位采取试验材料并混合，在无菌操作下充分研细，混匀，做成均匀稀释液。样品制备的整个过程都应在无菌状态下进行，以防污染。任何样品在打开包装前，都要在取样开口处的周围表面进行消毒。以上过程的误