什么是荧光定量核酸扩增仪?技术指标是?

荧光定量核酸扩增仪是一种用于基础医学、预防医学与公共卫生学、药学、中医学与中药学领域的分析仪器,于2017年12月8日启用。 技术指标 温控模块:采用银质半导体温控模块(半导体元件+Therma-Base气液平衡层导热技术) 模块设计:所有样本对应的温控模块一体化成型,不由独立的多个小型模块组合而成 温控模块平均温控速率:≥6.8 ℃/s 样本平均温控速率:≥4.8 ℃/s 温度准确性:£0.1 ℃(37-99 ℃) 温度均一性(Tm):£?0.1 ℃(37-99 ℃)。......阅读全文

什么是定性比较-什么是定量比较

定量比较是准确数值之间的比较,多是多多少,高是高几分。定性比较法是研究地景与观赏地景的方法之一。在地球科学定性方法应用中,最常用的是比较法,是对地学客体认知的进步,也是迈向定量数学化方法的前奏。

什么是定性离子,什么是定量离子

它们实质上没有区别,只是用途不同的区别。您将它用于定性它就叫定性离子,您将它用于定量它就是定量离子。定量离子是母离子,定性离子是子离子

什么是定性离子,什么是定量离子

在Q1进行全扫描,找出母离子,Q2碎裂,在Q3进行子离子全扫描以确定各组分的主要碎片离子,选择无干扰、灵敏度高的离子作为定性定量的离子。一般选择灵敏度最高的离子为定量离子,灵敏度最高的两个离子组成定性离子对。它们实质上没有区别,只是用途不同的区别。您将它用于定性它就叫定性离子,您将它用于定量它就是定

什么是定性离子,什么是定量离子

在Q1进行全扫描,找出母离子,Q2碎裂,在Q3进行子离子全扫描以确定各组分的主要碎片离子,选择无干扰、灵敏度高的离子作为定性定量的离子。一般选择灵敏度最高的离子为定量离子,灵敏度最高的两个离子组成定性离子对。 它们实质上没有区别,只是用途不同的区别。 您将它用于定性它就叫定性离子, 您将它用于定量它

基因扩增仪是做什么的

基因(PCR)扩增仪 用于科研及临床的基因扩增 定性PCR基因扩增 荧光/酶免终点定量DNA基因扩增 基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增 适合国内外各种PCR试剂盒传染病类(各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等)、肿瘤类(P53、幽门螺杆菌等)、科研类(遗传

什么是荧光

荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。

什么是荧光

荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。

什么是荧光?

荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的光称为荧光。

什么是荧光

荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。

什么是荧光寿命?什么是荧光的淬灭

荧光寿命是由电子在与基态自旋多重度相同的稳定激发态的寿命决定的。有很多机理可以改变这个寿命---系统间穿跃(intersystem crossing), 淬灭(quench),热驰豫(thermal relaxation), 等。

核酸扩增—实时荧光PCR

  实时荧光PCR,即在常规PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时,探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'端外切

荧光定量PCR中扩增曲线能说明什么

在荧光法定量PCR中溶解曲线直接表示了引物的特异性,如果是单一的峰,那么我们要看的是TM值在哪里,通常情况下都是80---90之间,如果太小那可能扩增出来的不是你想要的片段就是引物二聚体,如果两个峰那就说明出现了非特异性扩增

什么是核酸适配体?

核酸适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽,能与相应的配体进行高亲和力和强特异性的结合,它的出现为化学生物学界和生物医学界提供了一种新的高效快速识别的研究平台,并在许多方面展示了良好的应用前景。

什么是核酸酶?

  核酸酶有DNase、RNase、核酸酶S1等,可水解相应的DNA和RNA,核酸酶S1可降解单链DNA和RNA,用量增大也可降解双链核酸。它可用于切去ds-cDNA合成中产生的发夹环。  末端转移酶在Mg 存在下,选择3′-OH端单链DNA为引物加成核苷酸,在Co 存在下,选择3′-OH端双链DN

什么是标准核酸序列?

标准核酸序列系指供药品标准中要求的种属源性鉴别或鉴定的核酸序列,其具有确定的碱基排列顺序,是实施核酸检测的基础,用于药品检验、药品质量控制中涉及的动物、植物、微生物以及重组生物制品的种属鉴别或鉴定。

什么是核酸分子杂交?

核酸分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。

核酸检测是检验什么

  1、核酸检测是分子生物学检查,一般是用于检测病原体的核酸。这种检测方法直击病毒的RNA或DNA结构,检测血液中是否存在病毒核酸,诊断有无病原体感染。  2、病毒的特点就是形态非常小,在普通光学显微镜下看不到,肉眼更是无法直接观察。但每种病毒都有其独特的基因序列,通过检测病人体内的病毒核酸,就可判

核酸检测是检测什么

1、核酸检测,即核酸扩增检测技术泛指以扩增DNA或RNA为手段,从而筛查特定基因的检测技术,如聚合酶链反应(PCR)、连接酶链反应(LCR)、转录依赖的扩增反应(TMA)等。2、核酸检测试剂是基于核酸扩增检测技术的体外诊断试剂,目前已经用于病原体检测、特定疾病的早期诊断和体里物质的型别鉴定等。

什么是电脑核酸蛋白检测仪

电脑核酸蛋白检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测采集装置,是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测采集仪。仪器的主要特点为:由核酸蛋白检测仪、采集器和实用软件组成,将采集器与核酸蛋白检测仪合二为一组合配套使用,使用更简便,功能更强大。可自动绘制出柱层析分离分析样品的谱图,

什么是尿蛋白定量?

尿蛋白定性试验阳性,则应进一步进行尿蛋白定量试验。尿蛋白定量是指准确测定24h内全部尿液中的蛋白质浓度。尿蛋白定量测定有助于泌尿系统疾病的诊断和鉴别诊断,了解肾脏病变的程度。留尿时要求适量添加防腐剂。

什么是HCG半定量

  HCG 红血球淀集抑制半定量试验(以下简称 HCG 半定量)灵敏度高,故对早孕、先兆流产、外孕能及早做出诊断,并能对滋养细胞疾病进行诊断,疗效判定及随访。本法较放免要求设备简单、迅速、经济,基层医院都可开展放免、酶标法虽较本法更灵敏,但对滋养细胞疾病的诊断尚无肯定的标准。尿液检测按常规方法进行。

什么是荧光分析

  荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态,激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光,可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光(或荧光很弱),这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂(如荧光染料),使其与不发射荧光的

什么是荧光检测

  荧光检测是一种自然发光反应,通过荧光素酶与 ATP进行反应,可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣,在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量,并以数字形式予以表示,在1975年首先被应用到食品工业中,在1985年在化妆品制造业中得到应用。

什么是荧光分析?

  荧光分析就是基于物质的光致发光现象而产生的荧光的特性及其强度进行物质的定性和定量的分析方法。目前,也广泛地作为一种表征技术来研究体系的物理、化学性质及其变化情况,例如生物大分子构象及性质的研究。  荧光光谱适用于固体粉末、晶体、薄膜、液体等样品的分析。根据样品分别选配石英池(液体样品)或固体样品

什么是荧光素

  荧光素又名荧光黄、荧光生、荧光红。有两种变体:稳定的红色变体B及黄色变体A。分子式为C20H12O5,分子量为332.31。B为红色带绿色荧光的结晶粉末。熔点314~316*C(分解)。溶于热醇、热苯胺、热丙酮、热甲酸,稍溶于水、醇、醚、乙酸,不溶于石油醚。A为黄色无定形粉末熔点314~316℃

荧光定量PCR仪的技术指标

  独特设计的快速加热块可在极速运行的时候保证热均一性 TaqMan? Fast Universal PCR Master Mix和Fast SYBR? Green Master Mix可保证与标准实时PCR反应一样出色性能,并快速得到反应结果 快速光学反应板可确保在5-30?L反应体积下出色的检测

荧光定量pcr仪是怎样测试dna,rna的

荧光定量pcr仪是怎样测试dna,rna的普通的基因扩增仪(PCR仪)只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多,而且运行成本也要低很多。不过不能直接得到扩增结果,还需要做电泳检测。实际中检测遗传疾病,品种分子标记筛选,甚至亲自鉴定等都可以由普通PCR仪完成。但是,某些需要定量的实验就必须用

购买荧光定量PCR仪是会遇到哪些误区

在基因扩增仪的几种类型中,荧光定量PCR因操作方便、运行速度快、实验结果准确,受到越来越多的分子生物学研究者青睐。实验者要购买一款合适的荧光定量PCR,需要考虑各方面的因素,首先要分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算,更要详细研究各种各样的宣传资料。面对各种不同性能的产品,我们该如何选择呢

购买荧光定量PCR仪是会遇到哪些误区

 在基因扩增仪的几种类型中,荧光定量PCR因操作方便、运行速度快、实验结果准确,受到越来越多的分子生物学研究者青睐。实验者要购买一款合适的荧光定量PCR,需要考虑各方面的因素,首先要分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算,更要详细研究各种各样的宣传资料。面对各种不同性能的产品,我们该如何选择

实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么

荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的,而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作,而反之就不行了,况且这样代价太大了,一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能不能