物质溶剂峰的扣除问题
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待流动相流过，以期稳定后再进样。可能是柱子出问题了，中间停了一周，柱子是怎么保存的，是不是保存液干掉了。......阅读全文
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
氘代甲醇溶剂峰，在dept谱上出现吗
DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图为了区分不同的碳，一般要做三次分别为不同的角度，其中季碳不出峰：135度的DEPT谱图：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负）90度的DEPT谱图：只能看到CH 向上的峰45度的DEPT谱图：所有的CH、CH2、CH3的峰都向
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
标准物质HPLC保留时间与峰宽
正常的，证明第二种流动相的柱效更好，计算一下分离度，也就是R可以知道分离度更好。是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到，分离度越大越好，一般超过1.5就认为完全分离。柱效通过理论踏板数表示，表明你的柱子的对这个样品的分离能力。分离度R表明你的柱子对这两种样品的分离能力。
氘代氯仿在碳谱中的溶剂峰是多少
77ppm，三重峰
在液相色谱分析中溶剂峰指什么
溶剂和流动相不是一个意思，溶剂是用来溶解样品的，而流动相是LC中用来携带样品通过色谱柱进行分离的，就跟GC的载气一样。溶剂会出峰，流动相不会出峰
在液相色谱分析中溶剂峰指什么
溶剂和流动相不是一个意思，溶剂是用来溶解样品的，而流动相是LC中用来携带样品通过色谱柱进行分离的，就跟GC的载气一样。溶剂会出峰，流动相不会出峰
氘代氯仿在碳谱中的溶剂峰是多少
77ppm，三重峰
490左右的拉曼峰对应什么物质
可能是乙醇
HPLC分析一物质，如何消除梯度峰
如果是紫外检测器，是无法完全消除的，信号的产生不仅仅是吸收，还有反射等，梯度洗脱时流动相的变化肯定会引起响应的变化。如果用ELSD就没有。所谓的梯度峰，是在进行空白梯度是能够重现的色谱曲线变化，如果不能重复，则有两种可能：1. 有杂质洗脱出来2. 色谱系统不一致（在进行梯度洗脱时，完全一致的条件，第
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
打核磁时怎样才能将溶剂峰压下去
提高样品在溶剂中的浓度，理论上加样越多溶剂峰就相对越小，但太多的话裂分也不太好看，保持适当的高度是最好的
hplc的各种物质出峰时间有什么决定
HPLC出峰时间和很多因素有关，比如流动相的配比、流速、温度还有色谱柱的吸附能力等等。
气相色谱怎么判断是哪种物质的峰
可以根据标准图谱来判断，若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等，方法有很多不同情况方法不同。 追问： 那碘的测定图普怎么看～ 回答： 竟然知道含碘，那就可以测出碘的出峰时间，这样和试样的一比就出来了！看法和别的没区别啊！ 追问： 可是同一个样品进两次样峰形都不一样 回答： 这也许是你进样时速度不
如何根据气相色谱图峰型判断物质
光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的。判断物质的方法是：在色谱系统达到要求的色谱图中，同一色谱条件下，可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质。同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的。
怎么判断某物质是否有红外光谱吸收峰
根据有机物所带有的基团来判断该物质的光谱吸收峰 ，比如醋酸分子 有羰基 就有羰基的红外特征吸收，有甲基就有甲基的红外吸收 ，有c-o键就有c-0的特征吸收峰。还有羟基，那就还有活泼H的红外吸收。单纯判断一个物质有没有红外吸收，那就看这个物质所具有的官能团，一般来说有机化合物都有红外吸收的~
气相色谱检测出来的溶剂峰都变小是怎么回事
1，分流比被调整，分流比过大。2，隔垫吹扫过大，导致进样损失；内衬管污染严重，柱口被堵塞。（顶空请无视）3，顶空平衡时间或温度有变化，导致平衡后气体变少。（直接进样请无视）4，如果有峰移位或严重拖尾等异常，考虑是否有漏气点。
气相色谱检测出来的溶剂峰都变小是怎么回事
1，分流比被调整，分流比过大。2，隔垫吹扫过大，导致进样损失；内衬管污染严重，柱口被堵塞。（顶空请无视）3，顶空平衡时间或温度有变化，导致平衡后气体变少。（直接进样请无视）4，如果有峰移位或严重拖尾等异常，考虑是否有漏气点。
气相色谱检测出来的溶剂峰都变小是怎么回事
1，分流比被调整，分流比过大。2，隔垫吹扫过大，导致进样损失；内衬管污染严重，柱口被堵塞。（顶空请无视）3，顶空平衡时间或温度有变化，导致平衡后气体变少。（直接进样请无视）4，如果有峰移位或严重拖尾等异常，考虑是否有漏气点。
柱温在什么范围内气相测溶残溶剂出峰
这个一般来说要看你测什么物质。不同物质的沸点差很多呢。比如你要测乙醇，乙醇的沸点是78℃，那么50℃-80℃都可以。如果你要测DMSO，二甲基亚砜的沸点189℃，那么起码也要在150℃往上才行。就是保证你的样品可以在气相里面变成气体，然后从色谱柱上洗脱出来。如果你测定的物质是混合物，或者是未知物质。
气相色谱检测出来的溶剂峰都变小是怎么回事
1，分流比被调整，分流比过大。2，隔垫吹扫过大，导致进样损失；内衬管污染严重，柱口被堵塞。（顶空请无视）3，顶空平衡时间或温度有变化，导致平衡后气体变少。（直接进样请无视）4，如果有峰移位或严重拖尾等异常，考虑是否有漏气点。
影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些
不同的官能团会在相应的范围出峰，相同官能团在不同结构中出峰略有差异，但并不很大，同一物质的红外吸收峰一般不受测试外界条件影响，
气相色谱检测两物质出峰有点重叠，怎么调整
将柱温和载气压力（流速）都调低一些，延迟出峰时间，同时走程序升温，这样可以分得更开一些，2度/min升到100度就足够了，