高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。......阅读全文
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
生姜液相出峰相对保留时间±5％是怎么计算的
生姜液相出峰相对保留时间±5%是怎么计算的由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。决定因素如下：1，物质本身性质2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间是4.527分钟。离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液，扣除背景电导，然后利用电导检测器进行测定，而这个时间正是4.527分钟。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
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液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
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高效液相色谱测定甜蜜素什么时候出峰
被测物的保留时间是和你的仪器条件有关系的，流速，流动相比例，梯度洗脱设置均会影响甜蜜素的出峰时间，你单纯这么一问谁也回答不了，如果你不知道保留时间在哪里，你可以配制3个不同浓度的单标，如果某个时间出的峰面积比例与你配制的浓度比例一致，那么那个峰大致就是你的目标峰。有一种特殊情况是标准溶液有杂质，在色
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样
如果检测方法本身专属性之类的都没有问题的话，考虑色谱系统可能不太稳定，建议多平衡一段时间
高效液相色谱出峰时间逐渐增加什么原因
体系没有平衡好。如果是等度的，进几针样或者空白进行饱和；如果是梯度的，更要多进几针进行饱和，平衡分为体系平衡、柱子平衡
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
三个手性出几个液相峰
8个。出峰的计算公式为有几个手性，就是几个手性的平方。高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
和色谱柱对分离物质的吸附能力有较大关系
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
保留时间定义：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注意
气相色谱仪做样出峰时间逐渐提前是怎么回事
很明显，色谱柱使用时间过长，长期处于饱和状态，但体部分失效，所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了，保留时间缩短，其它峰可能会和二氧化碳峰重合，所以，你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。当然如果真的确实没有二氧化碳，也是不会出峰的
液相色谱用蒸发管检测器为什么出峰较小
蒸发光散射检测器是质量型检测器，如果产品有紫外吸收推荐使用紫外检测器，如果没有紫外响应或者低波长响应的，可以使用蒸发光散射检测器。蒸发光散射检测器的检测灵敏度是低于紫外检测器的（相比较有紫外吸收的样品而言）所以如果在同等浓度下进样，蒸发光的峰会小于紫外检测器的峰面积。但是蒸发光的峰高和灵敏度会远远高
高效液相色谱柱出峰很胖，柱效也低，怎么处理
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：1、寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3.5ml/min的流速冲洗， 如果不行，则要
离子色谱仪ics600出峰时间
10-15分钟。赛默飞ICS-600离子色谱仪出峰时间是10-15分钟，可完成多种阴离子和阳离子的常规分析。ICS-600是一个集成式单通道离子色谱系统，设计用于运行特定等度阴离子和阳离子应用。每个ICS-600系统都有一个带可靠双活塞泵的全聚合物流路、高压脉冲阻尼器、电动 PEEK 阀以及一个温控
离子色谱仪ics600出峰时间
10-15分钟。赛默飞ICS-600离子色谱仪出峰时间是10-15分钟，可完成多种阴离子和阳离子的常规分析。ICS-600是一个集成式单通道离子色谱系统，设计用于运行特定等度阴离子和阳离子应用。每个ICS-600系统都有一个带可靠双活塞泵的全聚合物流路、高压脉冲阻尼器、电动 PEEK 阀以及一个温控