液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的，就出现负峰。”另外，乙腈和甲醇的粘度也不同，在2min前出一个小包 是很正常的。......阅读全文
气相色谱峰产生倒峰是什么原因
一、出现部分反峰： 指大部分峰为正向出峰，但一小部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 2）检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 3）气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路
液相出现倒峰是怎么回事
高效液相空白色谱柱出峰的原因？ 高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动
液相压力线有倒峰怎么解决
这个应该是你系统里气体没排干净，造成压力的波动，你彻底排气看一下，如果还是不行，请检查下脱气机的脱气包，还有看下流动相的滤头是否有堵塞，那也会造成压力波动。
气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动