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间充质干细胞外泌体的研究进展

间充质干细胞(MSCs)是一种来自于中胚层的多能干细胞,具有高度的自我更新及多向分化潜能,并在适宜的条件下具有诱导分化为肌绀、认亦讯节功能.可抑制多种免等多种细胞的能力。MSCs不仅具有多向分化潜能,而且还具有免及润Tg eFM R)J有与疫细胞的性能,调节免疫应答。近年来,研究发现,来源于MSCs的外泌体(MSCs-Exo)具有与MSCs相似的组织损伤修复和再生功能。外泌体( exosome)是多种细胞分泌的膜外小囊汜,且径30~200 nm,可以转运核酸、脂质和蛋白质,参与细胞间的信息交流。与MSCs相比,外泌体用于临床疾病的治疗更加稳定,体内同种异体给药后免疫排斥反应的可能性较低,并可为各种疾病提供替代疗法。MSCs-Exo逐渐成为新的研究热点。 一、MSCs-Exo 的生物学特性 基本的特征1980年发现的外泌体(exosome)大多为微小囊泡,直径约为30~200 nm,在蔗糖溶液中的密......阅读全文

细胞,大鼠胰岛细胞瘤细胞

INS-1细胞大鼠胰岛细胞瘤细胞1) 来源:传秋生物细胞库2) 形态:贴壁 多角形3) 含量:>1x106 个/mL4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装6) 运输:顺丰发货培养条件:培养基:RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巯D基D乙

细胞免疫细胞免疫

  几乎所有的细胞表面都有MHC-I,CD8+T细胞能识别细胞表面的MHCI+抗原复合物,识别后进行攻击。  根据功能不同T细胞可分为三类,其表面均有相应的受体,具有抗原特异性:细胞毒性T细胞(Cytotoxic T cells,Tc)、辅助性T细胞(helper T cells,TH)、抑制性T细

自然杀伤细胞NK细胞的细胞表型

与T细胞、B细胞相比,NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-,部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性,表达IL-2受体β链 (P75,CD122),CD11b/CD18阳性。常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。一种稳定表达在

自然杀伤细胞NK细胞的细胞功能

自然杀伤活性由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制,不依赖抗体,因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富,含有较大的嗜天青颗粒,颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早,在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞(包括部分细胞系)、病毒

细胞毒性T细胞的细胞试验

  该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞(CTL)测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递,以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞,这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠,也用于大型动物模型,但标准的临床

细胞组分和细胞器——细胞膜

Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method (Hancock Lab)    Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-P

细胞培养——细胞生长和细胞毒性

Articles posted in the Method Froum  Cell Viability AssayDye exclusion method  Viable Cell Counts Using Trypan Blue (Gibco)   Soft Agar Assay For Colo

稀有细胞和少量细胞的单细胞分离

     对于单细胞转录组学,单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言,高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具,但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外,细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路,从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失,就往往需要用

稀有细胞和少量细胞的单细胞分离

 对于单细胞转录组学,单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言,高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具,但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外,细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路,从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失,就往往需要用到大量的

细胞组分和细胞器——细胞骨架

Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton (Mitchison Lab)  Recycling Tubulin (Mitchison Lab)  Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoi