3D荧光显微镜可帮助大脑深度成像
活体小鼠大脑深处血管成像图。 截图来源：Eurekalert网站 科技日报北京5月30日电 （实习记者张佳欣）来自瑞士苏黎世大学和苏黎世理工大学的研究人员开发出一种称为漫反射光学定位成像（DOLI）的新技术，利用它可以高分辨率、无创观察活体小鼠大脑深部的微血管。该技术具有卓越的分辨率，可看到深层组织，为观察大脑功能提供了强大的光学工具，在研究神经活动、微循环、神经血管耦合和神经退化方面具有广阔的应用前景。相关研究发表在近日的美国光学学会期刊《光学》上。 这种技术利用了1000—1700纳米之间的第二近红外（NIR-Ⅱ）光谱，这一范围光谱的散射较少，可使显微荧光成像的深度达到光扩散深度极限的4倍。 在各种疾病的动物模型中，荧光显微镜经常被用来对大脑的分子和细胞细节进行成像。但此前，由于皮肤和颅骨的强烈光散射影响，荧光显微镜仅限于小体积和高度侵入性的操作。此次研究首次表明，3D荧光显微镜可帮助科学家以非侵入性方式......阅读全文
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
大型叶绿素荧光成像系统及应用案例
近日，北京易科泰生态技术有限公司为河北农业大学园艺学院安装了一套FluorCam大型开放式叶绿素荧光成像系统。该系统能够快速灵敏、无损伤、反映光系统II对光能的利用，相比于叶绿素荧光仪，具有高通量和直观易读的特点，是研究植物光合生理状况、植物与逆境胁迫关系的极佳工具。该系统的落户为园艺学院对优质白菜
平面式叶绿素荧光成像简介和特点
平面式叶绿素荧光成像系统是一款定制型的荧光成像系统，用于大型生长盘中样品的通量成像和多谱段分析。机体采用金属柜体设计，可以轻松移动、安全存储和运输，样品可以轻松的放入测量区域，柜子内部是自动控制高度和位置的光源是相机。 平面式叶绿素荧光成像系统特点： ·测量面积80cm x 40cm； ·
荧光成像是指什么？原理是什么
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（三）
上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年，Chanhong Kim到上海生
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（二）
3. 水分胁迫山东农科院研究了不同灌溉方式对小麦光合特性的影响[6]。研究发现比起传统的漫灌，沟灌条件下的小麦叶片有更高的最大光化学效率Fv/Fm、量子产额ΦPSII、光化学淬灭qP和更低的非光化学淬灭NPQ（图5）。这说明沟灌给小麦提供了更好的土壤水分条件，从而使小麦叶片拥有了更强的光化学活性。国
植物叶绿素荧光成像系统的测量参数
调制叶绿素荧光参数：Fo、Fm、Fv/Fm、dFq/Fm=DF/Fm、Fs’、Fm’、Fo’、Fq’/Fm’=Fv’/Fm’、rETR、NPQ、Y(NO)、Y(NPQ)、qN、qP、qL、1-qP和1-qL等； 非调制叶绿素荧光参数：Fo、Fi、Fm、1-Fi/Fm、IC-Area、IC-Ar
单分子荧光成像概述：TIRF和FRET
经典的生物研究技术侧重于分子和细胞集群的研究——即研究含有大量相同形态或功能的分子或细胞的活动。但是，这种方法会忽略集群中的单个分子或子群的特异性。事实上在细胞周期的不同阶段或在不同的环境中，单个分子或细胞的活动很可能与集群表现出的整体活动不同。要对单个分子或亚群的活动进行观察，必须严格控制实验条件
电子显微镜成像原理
一、透射电子显微镜的成像原理可分为三种情况：1、吸收像：当电子射到质量、密度大的样品时，主要的成相作用是散射作用。样品上质量厚度大的地方对电子的散射角大，通过的电子较少，像的亮度较暗。早期的透射电子显微镜都是基于这种原理。2、衍射像：电子束被样品衍射后，样品不同位置的衍射波振幅分布对应于样品中晶体各
活细胞成像用哪种显微镜
活细胞成像可以选择共聚焦显微镜，共聚焦与传统显微镜的原理差别在于照明方式不同：传统显微镜是一次性照明整个视野中的样品，因此可以用眼睛直接观察或者用CCD获取图像，没有时间延迟；而共聚焦显微镜是逐点成像，无法用CCD获取图像，只能用探测器收集每个象素点的信号，再通过软件重构图像，有一定的时间延迟。共聚
生物显微镜的成像原理（二）
生物显微镜的成像原理（二） 三、显微镜照明系统 为了获得良好的工作效果，生物显微镜必须注意照明的正确使用。生物显微镜的照明方式按其用途可以分成3类。 1．用透射光照明。在医学、生物学检验上用的zui多zui广，一般在数值孔径小的低倍物镜，可采用一种zui简单的照明器，用一凹面镜（或平面镜），使
电子显微镜成像原理
一、透射电子显微镜的成像原理可分为三种情况：1、吸收像：当电子射到质量、密度大的样品时，主要的成相作用是散射作用。样品上质量厚度大的地方对电子的散射角大，通过的电子较少，像的亮度较暗。早期的透射电子显微镜都是基于这种原理。2、衍射像：电子束被样品衍射后，样品不同位置的衍射波振幅分布对应于样品中晶体各
光学显微镜成像原理是什么
光学显微镜成像原理是凸透镜成像原理，显微镜有两组镜头，物镜成倒立放大的实像，目镜则将物镜成的像再次成像，只不过成的是放大的虚像，因此经过两次成像后，显微镜下看到的物像是倒立放大的虚像。显微镜下要获得清晰的物像，必需严格按照操作规程进行操作，先降低镜筒，用粗准焦螺旋反方向缓慢上升镜筒的过程中注视目镜，
体视显微镜的成像功能简介
体视显微镜的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。体视显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为
生物显微镜高清成像的要点
理论上，任何光学系统都不能生成理想的像，因为客观条件下，各类像差的存在影响了生物显微镜成像质量。除了像差之外，还有一些显微镜自身存在的因素影响显微镜的成像质量。主要有如下几点： (1)在使用显微镜时，被检物体做的比较标准很重要。如：切片厚度是否太厚，盖玻片是否符合国际标准等。 (2)显微镜物
布鲁克推出高端体内成像显微镜
分析测试百科网讯 2015年11月11日，布鲁克推出一款高性能多光子体内成像显微镜。仪器采用流线型设计，集成多个体内和体外模型的创新性能，四个紧密连接的探测器可以实现最大化收集效率，当与布鲁克下一代前置放大器组合使用时，产生的信噪水平可以使高速成像深度达1微米。仪器还拥有一个允许离轴成像的可转动
简述体视显微镜的成像功能
体视显微镜的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。体视显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为
原子力显微镜的成像模式
探针和样品间的力-距离关系是此仪器测量的关键点。当选择不同的初始工作距离时,探针所处的初始状态也是不同的。由此可将原子力显微镜的操作模式分为3大类型:接触模式(Contact Mode)、非接触模式(Non-contact Mode)和轻敲模式(Tapping Mode)。图2给出了AFM不同操作模
电子显微镜成像原理
一、透射电子显微镜的成像原理可分为三种情况：1、吸收像：当电子射到质量、密度大的样品时，主要的成相作用是散射作用。样品上质量厚度大的地方对电子的散射角大，通过的电子较少，像的亮度较暗。早期的透射电子显微镜都是基于这种原理。2、衍射像：电子束被样品衍射后，样品不同位置的衍射波振幅分布对应于样品中晶体各
原子力显微镜成像要点
原子力显微镜(AFM)作为现代微观领域研究的重要工具，在表面分析中具有广泛的应用，它具有非常高的分辨率，是近年来表面成像技术中最重要的进展之一。原子力显微镜探针 探针(包括微悬臂和针尖)是原子力显微镜的核心部件，直接决定原子力显微镜的分辩率。在针尖与样品的接触模式中，为了不使针尖损坏样品
生物显微镜高清成像的要点
理论上，任何光学系统都不能生成理想的像，因为客观条件下，各类像差的存在影响了生物显微镜成像质量。除了像差之外，还有一些显微镜自身存在的因素影响显微镜的成像质量。主要有如下几点： (1)在使用显微镜时，被检物体做的比较标准很重要。如：切片厚度是否太厚，盖玻片是否符合国际标准等。 (2)显微镜
X－射线显微镜的成像原理
X 射线显微镜的成像原理与光学显微镜基本上是一样的，遵从几何光学原理，其关键部件是成像和放大作用的光学元件，在光学显微镜中为透镜。由于X 射线的波长很短，在玻璃和一般物质界面上的折射率均接近1，故其成像放大元件不能用玻璃透镜，一般用波带片。此外，它们同样利用吸收衬度和位相衬度成像，同样要求有强光源及
X－射线显微镜的成像原理
X 射线显微镜的成像原理与光学显微镜基本上是一样的，遵从几何光学原理，其关键部件是成像和放大作用的光学元件，在光学显微镜中为透镜。由于X 射线的波长很短，在玻璃和一般物质界面上的折射率均接近1，故其成像放大元件不能用玻璃透镜，一般用波带片。此外，它们同样利用吸收衬度和位相衬度成像，同样要求有强光源及
生物显微镜高清成像的要点
理论上，任何光学系统都不能生成理想的像，因为客观条件下，各类像差的存在影响了生物显微镜成像质量。除了像差之外，还有一些显微镜自身存在的因素影响显微镜的成像质量。主要有如下几点： (1)在使用显微镜时，被检物体做的比较标准很重要。如：切片厚度是否太厚，盖玻片是否符合国际标准等。 (2)显微
电子显微镜成像系统
1、物镜和消像散器 物镜是成像系统的*个成像透镜。 —台电子显微镣性能的好坏， 主要由物镜的光学特性所决定。 物镜的任何缺陷都将被成像系统中的其它透镜进—步放大。 因此， 要求物镜的像差尽可能小和有足够高的放大倍数， 通常采用强激磁、 短焦距 （1.5-3mm） 的物镜及物镜光阑来降低
电子显微镜成像原理
一、透射电子显微镜的成像原理可分为三种情况：1、吸收像：当电子射到质量、密度大的样品时，主要的成相作用是散射作用。样品上质量厚度大的地方对电子的散射角大，通过的电子较少，像的亮度较暗。早期的透射电子显微镜都是基于这种原理。2、衍射像：电子束被样品衍射后，样品不同位置的衍射波振幅分布对应于样品中晶体各
电子显微镜成像系统
1、物镜和消像散器 物镜是成像系统的*个成像透镜。 —台电子显微镣性能的好坏， 主要由物镜的光学特性所决定。 物镜的任何缺陷都将被成像系统中的其它透镜进—步放大。 因此， 要求物镜的像差尽可能小和有足够高的放大倍数， 通常采用强激磁、 短焦距 （1.5-3mm） 的物镜及物镜光阑来降低
生物显微镜的成像原理（一）
生物及医用显微镜可分为光学放大及电子放大两大类。前者按用途可分为普通型、特种型、型显微镜和手术显微镜。普通型生物显微镜仅供一般用途使用，通常的农用与医用显微镜、倒置显微镜均属这一类。特种型生物显微镜可作某些专用的观察和研究。暗场生物显微镜、荧光显微镜、偏光显微镜、相衬和干涉相衬显微镜等均属于这一类。
电子显微镜成像原理
一、透射电子显微镜的成像原理可分为三种情况：1、吸收像：当电子射到质量、密度大的样品时，主要的成相作用是散射作用。样品上质量厚度大的地方对电子的散射角大，通过的电子较少，像的亮度较暗。早期的透射电子显微镜都是基于这种原理。2、衍射像：电子束被样品衍射后，样品不同位置的衍射波振幅分布对应于样品中晶体各