什么是tm值,有何用途,如何计算
Tm值就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构在热变性过程中紫外吸收值达到最大值的1/2时的温度。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。核酸Tm值（解链温度）计算评价标准是核酸所吸收的光线量达到其所增加吸收260nm光线的量的两倍达到的温度，当核酸达到Tm值时，其260nm吸收量可增加百分之四十（紫外吸收量随解体程度而增加，直至完全解体。长度为25mer以下的引物，Tm计算公式为：Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T)对于更长的寡聚核苷酸，Tm计算公式为：Tm = 81.5 + 16.6 x Log10[Na+] + 0.41 (%GC) – 600/size公式中，Size = 引物长度。......阅读全文
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度
什么是TDS值
一、TDS值：TDS是指溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越高。在无
ph值是什么
ph值是酸碱度。酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度，用pH来表示。热力学标准状况时，pH=7的水溶液呈中性，pH7者显碱性。pH范围在0~14之间，只适用于稀溶液，氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于1mol/L的溶液的酸碱度直接用浓度表示。测量方法在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH
什么是pH值？
水会自然电离成氢离子和氢氧根离子H2O 《》H++OH- 在25℃时，离子积常数Kw＝10－14定义 pH＝-lg[aH+]，也就是氢离子活度的负对数。因此pH值在绝大多数情况下只是针对水溶液才有意义。既然知道了什么是pH值，那该如何生产出的传感器来检测pH值呢？这需要利用到它的测试原理。pH电
PH值的原理
pH是常用的水质指标之一。天然水的pH大约在6 ~9的范围内，饮用水pH要求在6.5~8. 5之间。当水体受到酸、碱污染后，将引起水体PH变化。为了保护水体，我国规定，河流水体pH应在 6.5~9之间。 pH是水化学中常用的和最重要的检验项目之一，由于pH（PH仪表）受水温影响而变化，测定时应在
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度
od值是什么
OD值是光密度的缩写，也可以称为吸光度。吸光度指的是利用物质特有的吸收光谱，来鉴别物质或者测定物质的含量，也就是将一束特定波长的光通过被检测物，被检测物可以将光吸收掉一部分，通过吸光度计算被检测物的浓度。一般被检测物浓度越高，吸光度的值就会越高。临床使用这种分光光度法来检测很多物质，比如可以检测乙肝
尿肌酐值
人体90%的肌酸存在于肌肉中，而且大部分以磷酸肌酸的形式存在。磷酸肌酸脱去磷酸后生成肌酐，后者随尿液排除即为尿肌酐。正常人尿肌酐的日排出量相当稳定，成年男性日排出量为1.0~1.8g，女性为0.7~1.0g，而且不受食物蛋白质含量和尿量的影响。24h每千克体重排出的尿肌酐毫克数称为尿肌酐系数，正
MOI值怎么测定
R&A对MOI值的限制规定是：垂直MOI： 13.1盎司·平方英寸/2400克·平方厘米水平MOI： 21.9盎司·平方英寸/4000克·平方厘米倾斜MOI： 23.3盎司·平方英寸/4250克·平方厘米举例说明：如果一支球杆的MOI是3000g·cm2，另一支是2000g·cm2，那么3000g·
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度
ee值是什么
ee (对映体过量,enantiomeric excess)手性分子的两个对映体中，各对映体都把平面偏振光旋转到一定的角度，其数值相同但方向相反，这种性质称为光学活性。化合物样品的对映体组成可用术语“对映体过量(enantiomericexcess)”或“e.e.%”来描述。它表示一个对映体对另一个
OD值是什么
OD值 一. OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度
辛烷值测定
不同化学结构的烃类，具有不同的抗爆震能力。异辛烷（2，2，4-三甲基戊烷）的抗爆性较好，辛烷值给定为100。正庚烷的抗爆性差，给定为0。汽油辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料，按标准条件，在实验室标准单缸汽油机上用对比法进行的。调节标准燃料组成的比例，使标准燃料产生的爆震强度与试样相同，此
PCR的Ct值
Ct值：C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值的缺省设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍
MOI值怎么测定
R&A对MOI值的限制规定是：垂直MOI： 13.1盎司·平方英寸/2400克·平方厘米水平MOI： 21.9盎司·平方英寸/4000克·平方厘米倾斜MOI： 23.3盎司·平方英寸/4250克·平方厘米举例说明：如果一支球杆的MOI是3000g·cm2，另一支是2000g·cm2，那么3000g·
PH值的标准
在一般情况下，PH值范围为0 ~ 14，0 ~ 7属酸性，从7 ~ 14属碱性，7为中性。在少数特殊情况会涉及到特殊的，高范围的，测超酸，超碱的。它一般测得范围要比0-14的大，所以会有0 ~ 16范围的。碱性较强：pH值为（8.5以上 ）碱性较弱：pH值为（7~8.5）中性：pH值为7酸性较强：p
怎么估计羟值
FCLHCSL0101 聚醚多元醇羟值的测定邻苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羟值的测定－邻苯二甲酸酐酯化法1 范围本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。2 原理2.1 定义：羟值：与每克试样中的羟基含量相
ph值是什么
ph值是酸碱度。酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度，用pH来表示。热力学标准状况时，pH=7的水溶液呈中性，pH7者显碱性。pH范围在0~14之间，只适用于稀溶液，氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于1mol/L的溶液的酸碱度直接用浓度表示。测量方法在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH
怎么估计羟值
FCLHCSL0101 聚醚多元醇羟值的测定邻苯二甲酸酐酯化法F_CL_HC_SL0101聚醚多元醇－羟值的测定－邻苯二甲酸酐酯化法1 范围本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。2 原理2.1 定义：羟值：与每克试样中的羟基含量相
什么是哈希值
释义：通过一定的哈希算法（典型的有MD5，SHA-1等），将一段较长的数据映射为较短小的数据，这段小数据就是大数据的哈希值。他有这样一个特点，他是唯一的，一旦大数据发生了变化，哪怕是一个微小的变化，他的哈希值也会发生变化。另外一方面，既然是DNA，那就保证了没有两个数据的哈希值是完全相同的。哈希值的
PH值测定详解
1 仪器及试剂1.1 PH计(PB-20)1.2 PH值为4.01和7.00校正液1.3 烧杯：100mL2 操作步骤2.1 校正2.1.1 将PH电极与INPUT和ATC输入相连接。2.1.2 将电源插头与POWER连接，并接通电源，如果仪器较正值丢失，会显示“CAL ERROR”，属正常现象，按
ph值如何计算
ph值计算方法：单一溶液pH的计算方法：1、强酸cmol·L－1HnA强酸溶液，c（H＋）＝ncmol·L－1―→pH＝－lgnc。2、强碱cmol·L－1B（OH）n强碱溶液，c（OH－）＝ncmol·L－1，n（H＋）＝mol·L－1―→pH＝14＋lg＿nc。混合溶液pH的计算方法如下图：其中
PCR的Ct值
Ct值：C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值的缺省设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍
OD值是什么？
OD是optical density（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示，OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。因此又叫通光率，也称吸光度。 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种
荧光定量PCRCt－值
Ct值（Cycle threshold，循环阈值）的含义为：每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。 1. 荧光阈值（threshold）的设定 PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光阈值的缺省（默认）设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即：thr
CT值的关系
研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表Ct值。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。
TDS值是什么
TDS值代表水中总固体溶解量，单位是PPM。相对来说，水越纯净，它的TDS数值就越低，反之就越高。一般来说TDS40以内，水质饮用都是安全的。影响 TDS 值测试的因素：水温： TDS 笔不可用于测量高温水体（例如：热开水）。水的流速： TDS 笔不能用于测量晃动较大的水体。水质污染： TDS 笔不
相对保留值
相对保留值，也称选择性因子（selectivity factor）其定义为：式中和分别为组分B与基准组分A的调整保留时间。 习惯上，＜ ，所以值一般大于1。值标志两个峰在色谱图上的相对位置，可以方便地从色谱图上计算。应当指出，相对保留值绝对不是两个组分保留时间或保留体积之比，即：相对保留值越大，越容
酶标仪检测值计算
仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为 0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在 0%一100%之间。透光值的计算如下：T=（Meas—Min）/（Max—Min）其中T为透光值， Meas为检测的二进位