色谱法有哪些类型？其分离的基本原理
柱色谱法，又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱主要分为吸附柱色谱、分配柱色谱两种。1. 吸附柱色谱原理在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用两种.物理作用来自于硅胶表表面与溶质分子之间的范德华力.化学作用主要是硅胶表面的硅羟基与待分离物质之间的氢键作用。色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。在吸附柱色谱中，吸附剂是固定相，洗脱剂是流动相，相当于薄层色谱中的展开剂。吸附剂的基本原理与吸附薄层色谱相同，也是基于各组分与吸附剂间存在的吸附强弱差异，通过使之在柱色谱上反复进行吸附、解吸、再吸附、再解吸的过程而完成的。所不同的是，在进行柱色谱的过程中，混合样品......阅读全文
催化色谱法
催化色谱法 catalytic (gas) chromatography 是指以反应器作为色谱柱的一种气相色谱法。用催化剂代替色谱柱中用于分离的固定相，以脉冲方式将反应物引入载气流或直接以反应物作流动相，利用所得到的色谱图对反应物和产物进行定性和定量分析，目的是研究催化反应的基元步骤、物质的吸附、催
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1) 吸附剂
吸附色谱法
吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物（例如，分离醇类与芳香烃）。
体积色谱法
体积色谱法 volumetric chromatography 是以测量组分体积为定量依据的色谱方法。以二氧化碳为载气，样品经色谱柱分离之后，各组分随载气顺序进入盛有50%氢氧化钾溶液的带刻度集气量管，载气二氧化碳被碱液完全吸收，载气中各组分的气体体积可在量管刻度上读出，以此求出各组分的百分含量。体
色谱法总论
1.色谱分析法：色谱法是一种分离分析方法，它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异)，先将它们分离，后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。2.色谱法的分离原理：当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各组分物理化学性质
热色谱法
热色谱法 chromatothermography 一种利用样品中各组分吸附性能的差异，在色谱分离的同时进行热脱附，以提高分离效率的吸附气相色谱法。样品由载气带入填充吸附剂的色谱柱内，同时借助外部加热使色谱柱温度沿轴向并顺载气方向有梯度变化 ，利用吸附剂的温度分布对各组分的吸附容量的影响，选择适宜的
柱色谱法
1.吸附柱色谱色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。除另有规定外，通常多采用直径为0.07～0.15mm的颗粒。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各品种项下的规定。(1)
纸色谱法
纸色谱法 paper chromatography 是指以含有吸附水分的色谱纸为固定相（或使用浸渍甲酰胺、缓冲液等改性的纸为固定相），以不与水相混溶的有机溶剂为流动相的色谱方法。样品以斑点的形式点在纸的一端，然后在密闭的槽中用适宜溶剂进行展开，由于各组分被溶剂载带移动的距离不同而得到互相分离的斑点，
薄层色谱法
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 1.仪器与材料 1.1 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规
纸色谱法
实验材料待测样品试剂、试剂盒正丁醇三甲基吡啶二甲基吡啶苯甲醇水茚三酮硝酸铵显色剂仪器、耗材滤纸展开装置展开剂铅笔吹风机紫外分析仪玻璃毛细管微量移液管微量注射器用纸为载体，在纸上均匀地吸附着液体固定相（如水、甲酰胺或其他），用与固定液不互溶的溶剂作流动相。将试样滴在纸一端在展开罐中展开，由于各组分在纸
纸色谱法
纸色谱法，系以纸为载体，以纸上所含水分或其他物质为固定相，用展开剂进行展开的分配色谱。供试品经展开后，可用比移值（Rf）表示其各组成成分的位置（比移值＝原点中心至斑点中心的距离/原点中心至展开剂前沿的距离），但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。作为药品
薄层色谱法
薄层色谱法 按各单体所规定的载体，放入适当容器，加入适量水以配成悬浮液，在厚度均匀一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上将此悬浮液均布成0.25mm的厚度，风干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按单体规定）。 以离薄层板一端约25mm的位置作为点样基线，用微量吸管按规定量
迎头色谱法
迎头色谱法 frontal method 又称前沿分析法。它是将样品混合物连续地通过色谱柱，作用力最弱的组分最先流出色谱柱，其次是作用力最弱和次弱的两组分混合物一起流出色谱柱，然后是作用力最弱、次弱和更弱的三组分混合物一起流出色谱柱，依此类推。其流出曲线为台阶形。此法在分离多组分混合物时，除第一组分
亲和色谱法
亲和色谱法（ affinity chromatography），将相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。
薄层色谱法
薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 1.仪器与材料 1.1 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格
纸色谱法
纸色谱法，系以纸为载体，以纸上所含水分或其他物质为固定相，用展开剂进行展开的分配色谱。供试品经展开后，可用比移值（Rf）表示其各组成成分的位置（比移值＝原点中心至斑点中心的距离/原点中心至展开剂前沿的距离），但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。作为药品
吸附色谱法
吸附色谱法是指利用吸附性的不同而进行的色谱分离和分析的方法，它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用来达到提取和分离的目的的。
什么是正相色谱法和反相色谱法
正相色谱是指流动相的极性小于固定相的极性；反相色谱是指流动相的极性大于固定相的极性.对于反相色谱,极性越小的物质,流动相的极性越大,保留时间越长.极性越小的物质,流动相的极性越小,保留时间越短.对于极性大的物质来说,流动相的极性对其保留时间影响较小.而正相色谱正好相反.因此在应用上正相色谱用于分离极
超临界流体色谱法与其他色谱法比较
(l)与高效液相色谱法比较 实验证明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:当平均线速度为0.6cm·S-1时,SFC法的柱效可为HPLC法的3倍左右,在最小板高下载气线速度是4倍左右;因此SFC法的分离时间也比HPLC法短.这是由于流体的低粘度使其流动速度比HPLC法快,有利于缩短分离时间.(2)与气
超临界流体色谱法与其他色谱法比较
(l)与高效液相色谱法比较 实验证明SFC法的柱效一般比HPLC法要高:当平均线速度为0。6cm·S-1时,SFC法的柱效可为HPLC法的3倍左右,在最小板高下载气线速度是4倍左右；因此SFC法的分离时间也比HPLC法短。这是由于流体的低粘度使其流动速度比HPLC法快,有利于缩短分离时间。 (
气相色谱法与液相色谱法的区别
01、流动相 GC用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与HPLC相比，GC流动相的种类少，可选择范围小，载气的主要作用是将样品带入GC系统进行分离，其本身对分离结果的影响很有限。 而在HPLC中，流动相种类多，且对分离结果的贡献很大。换一个角度看，GC的操作参数优
液固色谱法和液液色谱法的区别
液液色谱法是色谱法按流动相和固定相的物态分类时，流动相和固定相均为液体的方法称为液液色谱法。 液液色谱固定相由两部分组成，一部分是惰性载体，另一部分是涂渍在惰性载体上的固定液。 在液固色谱中使用的固体吸附剂，如全多孔球形或无定形微粒硅胶、全多孔氧化铝等皆可作为液液色谱固定相的惰性载体。要求其
什么是正相色谱法和反相色谱法
正相色谱是指流动相的极性小于固定相的极性；反相色谱是指流动相的极性大于固定相的极性.对于反相色谱,极性越小的物质,流动相的极性越大,保留时间越长.极性越小的物质,流动相的极性越小,保留时间越短.对于极性大的物质来说,流动相的极性对其保留时间影响较小.而正相色谱正好相反.因此在应用上正相色谱用于分离极
高效液相色谱法与离子色谱法的区别
高效液相色谱是流动相动力系统上分类的一种，离子色谱是分离机理分类上的一种，两种不同的色谱分类方式，不好作比较。
气相色谱法和液相色谱法的区别
你问对人了相同：兼具分离和分析功能，均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作，高压泵操作（2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可（3
常用色谱法介绍尺寸排阻色谱法
基于分子尺寸不同的分析物在化学惰性的多孔固定相的孔隙中保留作用的差异实现分离的一种色谱技术。
什么是正相色谱法和反相色谱法
正相色谱是指流动相的极性小于固定相的极性；反相色谱是指流动相的极性大于固定相的极性.对于反相色谱,极性越小的物质,流动相的极性越大,保留时间越长.极性越小的物质,流动相的极性越小,保留时间越短.对于极性大的物质来说,流动相的极性对其保留时间影响较小.而正相色谱正好相反.因此在应用上正相色谱用于分离极
气相色谱法与液相色谱法的特点比较
气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围： 气相色谱采用气体作为流动相，由于物质在气相中的流速比在液相中快得多，气体又比液体的渗透性强，因而相比液相色谱，气相色谱柱阻力小，可以采用长柱，例如毛细管柱，所以分离效率高。由于气相色谱毋需使用有机溶剂和价格昂贵的高压泵，因此气相色谱仪的价格和运行费用较低，
比较高效液相色谱法与气相色谱法
HPLC的保留值等色谱分析有关术语以及分配系数、分配比、塔板高度、分离度、选择性等方面均与气相色谱相一致;高效液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率理论也与气相色谱一致。因液相色谱以液体代替气相色谱中的气体作流动相，则速率方程H=A+B/u + Cu式中：纵向扩散项(分子扩散项)B/u对板高的影响与
离子色谱法与高效液相色谱法（HPLC）的区别
离子色谱法的工作原理是离子交换平衡。离子色谱法中使用的固定相是离子交换树脂。离子交换树脂以固定的带电基团分布，能够游动配位离子。将样品加入离子交换色谱法时，若用适当的溶液洗去样品离子，则样品离子与能在树脂上游泳的离子交换，并连续进行可逆交换吸附吸收，最后达到吸附平衡。可检测离子：f-、cl-、no2