逆向TCA循环，提示地球上早期生命线索
深海热液喷口能够释放大量二氧化碳，生活在那里的微生物成为了代谢适应的绝佳例子。这一代谢途径为极端环境中的微生物生态学带来了启示，提示了地球上早期生命的线索。 很少有化学物质能像二氧化碳（CO2）一样频繁上头条，让自己的分子式广为人知。二氧化碳对于理解气候变化至关重要，以至于我们觉得CO2是个未来威胁。但对于大多数微生物来说，二氧化碳看起来更像是一顿大餐，而不是威胁。微生物特有的方式（二氧化碳固定途径）使其细胞能吸收二氧化碳。这些途径是生命必需的，因为地球上所有的生态系统，最终依赖着那些能利用二氧化碳合成有机物质的细胞。在发表于《自然》的一篇文章中，Steffens等人揭示了一条精妙途径的关键细节，该途径使细菌能在被CO2为主的气体所包围的热液环境中茁壮成长。 Steffens和他的同事研究了细菌Hippea maritima。这些微生物不喜欢氧气，偏好接近60°C的高温，并从氢气（H2）与硫的反应中获取能量，生成硫化氢（......阅读全文
关于柠檬酸循环的总结介绍
乙酰-CoA+3NAD++FAD+ADP+Pi+CoA-SH—→2CO2+3NADH+FADH2+ATP+3H++CoA-SH 1、CO₂的生成,循环中有两次脱羧基反应(反应3和反应4)两次都同时有脱氢作用,但作用的机理不同,由异柠檬酸脱氢酶所催化的β氧化脱羧,辅酶是nad+,它们先使底物脱氢
微生物所揭示三羧酸循环调控白色念珠菌致病性的机制
白色念珠菌是一种重要的人体致病真菌。每年由念珠菌引起的女性阴道感染病例达7500万，鹅口疮病例达1300万，血液和深部器官感染人数40万以上。由于对念珠菌基本生物学和感染机理的研究相对落后，目前临床上预防和治疗念珠菌病的药物非常有限。菌丝发育是白色念珠菌最重要的致病性特征，抑制菌丝发育导致该病原
微生物所－揭示三羧酸循环调控白色念珠菌致病性的机制
白色念珠菌是一种重要的人体致病真菌。每年由念珠菌引起的女性阴道感染病例达7500万，鹅口疮病例达1300万，血液和深部器官感染人数40万以上。由于对念珠菌基本生物学和感染机理的研究相对落后，目前临床上预防和治疗念珠菌病的药物非常有限。菌丝发育是白色念珠菌最重要的致病性特征，抑制菌丝发育导致该病原
三氯化磷与羧酸的取代机理
CIP-CIO-PCI2PCl2oCICIH+R↑OHR0HR+CIR人cHOCICI羧酸和其衍生物的家族关系（上）huangrong713黄小侠羧酸与其衍生物结构上有什么联系呢？羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯
Protocol－for－Trichloroacetic－Acid－(TCA)－Precipitation
IntroductionThe efficiency of nucleotide incorporation in DNA/RNA polymerization reactions (e.g. transcription, reverse transcription, and DNA replica
关于有氧呼吸产生二氧化碳的介绍
生物体主要通过脱羧反应产生CO2，即代谢物先转变成含有羧基（-COOH）的羧酸，然后在专一的脱羧酶催化下，从羧基中脱去CO2。细胞中的氧化反应可以“脱氢”、“加氧”或“失电子”等多种方式进行，而以脱氢方式最为普遍，也最重要。 在细胞呼吸的第1阶段中包括一些脱羧和氧化反应，但在三羧酸循环中更为集
关于二氢硫辛酸琥珀酰转移酶的基本介绍
三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle）是需氧生物体内普遍存在的代谢途径，分布在线粒体。因为在这个循环中几个主要的代谢产物是含有三个羧基的柠檬酸，所以叫做三羧酸循环，又称为柠檬酸循环或者是TCA循环或TAC；其发现者为Hans Adolf Krebs（英1953年获得诺贝尔
细胞呼吸的3个阶段相关介绍
细胞呼吸可分为3个阶段。 在第1阶段中，各种能源物质循不同的分解代谢途径转变成乙酰辅酶A。 在第2阶段中，乙酰辅酶A（乙酰CoA）的二碳乙酰基，通过三羧酸循环转变为CO2和氢原子。在第3阶段中，氢原子进入电子传递链（呼吸链），最后传递给氧，与之生成水；同时通过电子传递过程伴随发生的氧化磷酸化
糖的分解代谢（二）
(7)延胡索酸的水化 延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式双键起作用，而对顺丁烯二酸(马来酸)则无催化作用，因而是高度立体特异性的。 (8)草酰乙酸再生 在苹果酸脱氢酶(malic dehydrogenase)作用下，苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基，生成草酰乙酸(oxalocetate)，NAD+是
Total－Protein－Extraction－with－TCAAcetone
We describe a procedure allowing extraction of total proteins that performs efficiently with a large variety of plant tissues, based on simultaneo
TCA沉淀法定量DNA
1. Dilute radioactive sample to a 100 ml volume2. Spot 5 ml of the sample onto the center of a 2.4 cm Whatman GF/C glass-fiber disc.3. Mix 5 ml of the
重构工业菌让“细胞工厂”绿色高效
对于工业细菌大肠杆菌来说，三羧酸循环（TCA循环）在其有氧生长过程中发挥着重要作用——将碳源转化为细胞生物量。任何将碳通量从细胞生长转移到感兴趣的产物的尝试都会干扰天然代谢，并可能影响碳效率。理论上，阻断TCA循环及其旁路可以减少碳耗散，促进好氧发酵中的化学生物合成。但三羧酸循环的阻断往往会干扰细菌
细胞代谢信号通路相关的基因介绍FH基因
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
遗传风险基因信号通路相关因子FH
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
与细胞代谢信号通路相关因子介绍FH
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
FH基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
FH基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
CO2循环式超临界萃取装置的组成及特点
CO2循环式超临界萃取装置用于高压及合适温度下进行物质萃取（固体或液体），在分离器中改变条件使溶解物质解析出以达到分离的目的。 该装置主要由： 萃取釜、分离釜、CO2高压泵、夹带剂泵、制冷系统、CO2贮罐、换热系统、净化系统、流量计、温度控制系统、安全保护装置等组成。附属设备和
具有遗传风险的基因介绍FH基因
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
FH基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质是三羧酸循环（tca）或krebs循环的酶组分，催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在，仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体，在线粒体中，延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶，具有四聚体的功能。该基因
糖代谢的主要途径有哪些
糖代谢分为糖的分解和糖的合成。常见的途径有：1、糖酵解途径（EMP），是有机体获得化学能最原始的途径，一切生物有机体都普遍存在的葡萄糖降解途径。2、三羧酸循环（TCA循环），在动植物、微生物细胞中普遍存在，这个途径产生的能量最多，不仅是糖代谢的主要途径。也是脂肪、蛋白质代谢的最终途径。3、磷酸戊糖途
羧酸的分类
通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。呈酸性，与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原
线粒体TCA酶入核调控多能性的全新模式获揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491067.shtm近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与香港中文大学合作，研究揭示了线粒体TCA循环酶入核通过表观遗传调控多能性的重要作用，拓展了线粒体反向信号调控干细胞多能性的新
线粒体TCA酶入核调控多能性的全新模式获揭示
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与香港中文大学合作，研究揭示了线粒体TCA循环酶入核通过表观遗传调控多能性的重要作用，拓展了线粒体反向信号调控干细胞多能性的新模式。相关研究在线发表于《自然–通讯》。 该研究发现，多种线粒体TCA循环酶在多能干细胞获得、状态转变以及转变为
三羧酸的四个脱氢酶分别是哪些
三羧酸循环的四次脱氢，其中三对氢原子以NAD+为受氢体，一对以FAD为受氢体。三对氢原子以NAD+为受氢体:由异柠檬酸脱氢酶催化柠檬酸氧化脱羧生成α酮戊二酸反应；由α-酮戊二酸脱氢酶复合体催化α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA反应。由苹果酸脱氢酶催化苹果酸脱氢生成草酰乙酸反应。一对以FAD为受氢
糖异生及糖的有氧氧化途径
糖异生：由非糖物质(如乳酸、甘油、丙酮酸等三碳化合物和生糖氨基酸)转变为葡萄糖的过程称为糖异生。是体内单糖生物合成的唯一途径。 肝脏是糖异生的主要器官，长期饥饿、酸中毒时肾脏的异生作用增强。 糖异生的途径基本是糖酵解的逆向过程，但不是可逆过程。 糖异生的4个关键酶是
糖异生及糖的有氧氧化途径
糖异生：由非糖物质(如乳酸、甘油、丙酮酸等三碳化合物和生糖氨基酸)转变为葡萄糖的过程称为糖异生。是体内单糖生物合成的唯一途径。 肝脏是糖异生的主要器官，长期饥饿、酸中毒时肾脏的异生作用增强。 糖异生的途径基本是糖酵解的逆向过程，但不是可逆过程。 糖异生的
有氧氧化的概念与要点
概念：葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的过程。要点：（1）第一阶段在胞液，第二阶段在线粒体；（2）经过三羧酸循环和氧化磷酸化过程（呼吸链）彻底氧化为CO2和H2O。三羧酸循环是糖、脂、蛋白质彻底氧化的共同通路。
Phosphoamino－acid－analysis－of－nonTCA－precipitable－proteins
Phosphoamino acid analysis of non-TCA precipitable proteins1. Cut out gel slice, incubate 60 min with 1 ml 5.7 M HCl @ 110oC in 13 x 100 mm screw cap
关于典型的生物酶—脂肪酶的基本介绍
脂肪酶能将脂肪水解成甘油和脂肪酸，脂肪酸进一步进行B一氧化，每次脱下一个C2物，生成乙酰COA(N—环己基辛基胺)，进入TCA(三羧酸)循环彻底氧化或进入乙醛酸环合成糖类。 脂肪酶（EC3.2.2.3，甘油酯水解酶）是分解天然油脂的酶，其在纺织加工中主要用于绢纺原料脱脂处理；同时，脂肪酶在羊毛