质谱正负模式怎么选择？
选择正负离子模式主要是根据化合物的性质，也就是看结构；而流动相环境影响分析的灵敏度。比如含羧基，磺酸基的物质，一般肯定可以使用负离子模式，因为在一般情况下可以电离为R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流动相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好电离成负离子了，这时负离子监测的灵敏度下降，而磺酸根酸性较大，仍然可以电离。而含氮的化合物碱性化合物，包括季氮化合物，一般采用正离子模式，R-NH3+,R2-NH2+,R3-NH+,R4-N+；这些化合物一般容易加和氢离子形成正电荷的离子；同样跟他们的碱性有关，季氮化合物是强碱，一般情况都可以正离子监测的；两性化合物如氨基酸，有个等电点pH的，根据流动相pH不同选择模式。一般酸性化合物流动相选pH大于pKa2.0以上，采用负离子模式；反之碱性化合物流动相选pH小于pKa2.0，采用正离子模式我遇到的情况一般是正离子模式应用更多，一方面流动相由于色谱柱的性质一般偏向酸性（pH2-8），另一方面......阅读全文
质谱图怎么看
一、质谱图的概念Mass spectrum质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流
质谱图怎么看
一、质谱图的概念Mass spectrum质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流
质谱图怎么看
一、质谱图的概念Mass spectrum质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流
质谱结果怎么看
通常横坐标是质荷比（m/z），纵坐标是离子的丰度。 然后根据质谱图 1）首先确定分子离子峰，再确定主要的碎片峰。 2）根据碎裂机理和自己预期的结构对照，看看碎片和母体，碎片和碎片之间的关系是否合理。 如果想学可以看看这本经典： 《质谱解析》F.W.麦克拉弗蒂 （Interpretation of M
质谱图怎么看
通常横坐标是质荷比（m/z）,纵坐标是离子的丰度.然后根据质谱图1）首先确定分子离子峰,再确定主要的碎片峰.2）根据碎裂机理和自己预期的结构对照,看看碎片和母体,碎片和碎片之间的关系是否合理.
质谱图怎么看
一、质谱图的概念Mass spectrum质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流
质谱图怎么看
一、质谱图的概念Mass spectrum质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流
质谱图怎么看
一、质谱图的概念Mass spectrum质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流
核磁、质谱、红外谱图怎么分析
核磁是通过原子核在不同化学环境下核跃迁的化学位移值不一样，判断原子所处基团或位置；质谱是通过离子化后的分子片段来推断原来的物质结构；红外是确定分子或物质的官能团。一般来说利用核磁可以确定简单的有机分子；更多的需要多种表征方法相结合。
怎么克服无机质进去污染质谱
1. 无机质谱的样品处理一般经过消解，有机物残留很少，经过ICP会完全分解。2. 无机质谱进入仪器内的离子非常少，而且很快被真空系统抽到外部。当然如果很长时间做高基体的样品仪器内部还是会被污染的，这时就需要清洗四极杆、离子透镜了。3. 所有的质谱耐受盐分的能力都是有限的，有机质谱和无机质谱的离子源温
常见的质谱扫描模式丨DDA－－DIA
Data Dependent Acquisition DDA 1 之前已经提到，DDA可以同时获得被测代谢物的一级质谱和碎片信息，母离子的筛选主要依靠研究者预先设定的条件，如信噪比，同位素分布，离子强度，选择top-n等等。该方法由于采用了较窄的m/z（通常为~1Da）窗口进行筛选目标离子减
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱响应弱，怎么办
1，确认仪器工作状态正常2，确认样品适合质谱检测，并有合适的浓度3，按照SOP调整仪器参数进行分析。
质谱图怎么分析其内容
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质谱图怎么分析其内容
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质谱图怎么分析其内容
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质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱的正离子模式和负离子模式
正模式和负模式下，设备上加的电场的方向是相反的，正模式下收集带正电的离子，负模式下收集带负电的离子。正离子是物理学中一种微粒，由正电荷和质子组成的离子，可以用符号来表示。正离子由原子核的质子（或多个质子）组成，它们在原子核外携带一个或多个电子，以抵消原子核中的正电荷。由于它们携带着正电荷，所以它们具
质谱的正离子模式和负离子模式
正模式和负模式下，设备上加的电场的方向是相反的，正模式下收集带正电的离子，负模式下收集带负电的离子。正离子是物理学中一种微粒，由正电荷和质子组成的离子，可以用符号来表示。正离子由原子核的质子（或多个质子）组成，它们在原子核外携带一个或多个电子，以抵消原子核中的正电荷。由于它们携带着正电荷，所以它们具
一级质谱与二级质谱该如何选择
早期蛋白鉴定，因为考虑鉴定成本的问题，一般做测序生物的蛋白鉴定可以选择一级质谱，而非测序生物常选择二级质谱。现在，二级质谱的价格也大大降低，和一级质谱并无太大差异，而且可靠性和鉴定成功率都大大提高，本公司一般都推荐客户（不管是研究测序生物还是非测序生物）直接做串联质谱，而不考虑进行肽指纹图谱鉴定。
Spectronaut™软件支持Q－Exactive™质谱IDA采集模式
新型Spectronaut™软件支持赛默飞Q Exactive™质谱采集的DIA数据 2013年8月28日—瑞士蛋白质组学公司Biognosys AG今天宣布推出新版Spectronaut™软件，可进行超级反应监测(HRM)数据分析。HRM技术能够在一次进样分析中，重复并精确
氦质谱检漏用氦气的选择
氦气是一种无色、无味的隋性气体。相对分子质量为4.003，分子直径为2.18×10-10m，分子的质量为3.65×10-27kg，在标准状态下的密度为0.1769kg/m3，临界温度为5.25K，临界压力为2.26×105Pa，1atm压力下的沸点为4.214K，熔点为0.9K，三相点温度为
氦质谱检漏用氦气的选择
氦气是一种无色、无味的隋性气体。相对分子质量为4.003，分子直径为2.18×10-10m，分子的质量为3.65×10-27kg，在标准状态下的密度为0.1769kg/m3，临界温度为5.25K，临界压力为2.26×105Pa，1atm压力下的沸点为4.214K，熔点为0.9K，三相点温度为
负离子质谱图怎么看
根据使用说明看。负离子质谱图是带有使用说明的，所以可以根据使用说明看。负离子就是指空气中带负电荷的氧离子，无色无味。它能消除空气中的污染物质，吸收香烟等物质对人体的危害。
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
简介使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不够、缺乏
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。 传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不
质谱定量的简介和LC/MS监测的模式
使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不够、缺乏特异