IVD技术之冻干篇(二)
冻干机分别从系统和结构分可以有以下几个部分组成:冻干的一般程序如图所示:预冻有两种方式:快速预冻和慢速预冻。快速预冻:降温约10~15℃/min。快速预冻使冰晶小而均匀,对于后期水蒸汽升华扩散阻力大,即不利于升华,但后期复水性好。一般认为对于有细胞膜的生命体,冰晶越大,细胞膜越亦受冰晶挤压产生变形或者破裂,从而易造成细胞死亡;冰晶小,对细胞膜的损伤也较小。慢速预冻:降温约1℃/min。慢速预冻冰晶大而不规则,干燥时水蒸气扩散阻力小,有利于升华,但干燥后的复水性较差。预冻的温度必须低于共晶点温度,且至少低于共晶点温度10℃左右。只有使冷冻产品的最终温度低于共晶点温度才能确保冻干物料被冻实,没有完全冻实的物料会因抽真空而出现“沸腾”现象。冷冻干燥的物料应该至少保证预冻2小时。干燥主要分为两个阶段:第一阶段干燥(主干燥阶段或大量升华阶段)第二阶段干燥(解吸附干燥阶段)两个阶段发挥的作用各不相同,第一阶段主要去除冻干物料中的大部分自由水......阅读全文
冻干技术与传统干燥技术的优势对比
真空冷冻干燥技术与常规的晒干、烘干、煮干、喷雾干燥及真空干燥相比,有许多突出的优点:(1)冷冻干燥在低温下进行,因此在对于许多热敏性的物质特别适用。如蛋白质、微生物之类,不会发生变性或失去生物活力。(2)在冻干过程中,微生物的生长和酶的作用无法进行。因此能保持原来的性状。(3)在低温下干燥时,物质中
冻干室消毒最新灭菌技术—干雾空间灭菌系统
【摘要】冻干针剂的生产需要严格无菌环境中操作,属于无菌药品非最终灭菌。其过程微生物空间显得相当重要。冻干针剂是在专门的冻干室里生产的,冻干室属于A/B区洁净度级别,要严格控制好微生物,包括环境中的微生物和设备的微生物,冻干机一般都会有全自动的高压蒸汽灭菌,而环境中的微生物此时就显得特别关键的一个控制
Western-Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括: 从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量) 十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质
Western-Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括: 从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量) 十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质
Western-Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括: 从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量) 十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按大小分离蛋白质 将分离的蛋白
Western-Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法,可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括: 从细胞、组织或体液中制备样品(蛋白质提取和蛋白质浓度测量) 十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按
实验型冻干机冻干前需要做预冻干处理
实验型冻干机预冻干处理 1.物料均匀地置于物料托盘中,物料厚度不要超过10mm,物料温度传感器置于物料中的合适位置,并固定好。 2.将装有物料的托盘放置于托盘架上,再放入冷阱中,盖上冷阱盖板,如图3中预冻时显示所示。 3.确认电源符合本机要求后,将真空泵插头插入主机真空泵插座,
单抗糖基化调控之参数篇(二)
关键质量参数是单抗仿制药研发的标杆,包括糖基化修饰、聚体、电荷异质性等,其中如糖基化修饰对单抗的生物活性、免疫原性、药物代谢动力学、构象、稳定性及溶解度具有重要的影响。细胞培养过程中细胞所处环境,如pH、温度、渗透压、溶氧等参数会影响到单抗糖基化表现,本文从pH着手就文献中不同pH设置及调节pH
单碱基基因编辑技术之工具篇
今年5月,David R. Liu教授与张锋教授等人联合创立Beam Therapeutics公司,再一次将“单碱基编辑技术”送上了热搜榜,趁着热度还未散去,我们继上一期“单碱基编辑技术浅谈”后,又为大家准备了一篇超级实用性的深度分析,带你一起看看单碱基编辑的前世今生及如何一步步发展壮大的历程!
单碱基基因编辑技术之工具篇
前言 今年5月,David R. Liu教授与张锋教授等人联合创立Beam Therapeutics公司,再一次将“单碱基编辑技术”送上了热搜榜,趁着热度还未散去,我们继上一期“单碱基编辑技术浅谈”后,又为大家准备了一篇超级实用性的深度分析,带你一起看看单碱基编辑的前世今生及如何一步步发展
单碱基基因编辑技术之工具篇
前言今年5月,David R. Liu教授与张锋教授等人联合创立Beam Therapeutics公司,再一次将“单碱基编辑技术”送上了热搜榜,趁着热度还未散去,我们继上一期“单碱基编辑技术浅谈”后,又为大家准备了一篇超级实用性的深度分析,带你一起看看单碱基编辑的前世今生及如何一步步发展壮大的历程!
冻干仪的定义
中文名称冻干仪英文名称lyophilizer;freeze-drier定 义提供并维持高真空使样品中的水分在冰冻状态下升华,从而浓缩或干燥样品的仪器。主要由制冷机和真空泵等组成。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)
食品冻干原理(一)
1 食品冻干原理水(H2O)在不同压力和温度下,可呈现固态(冰)、液态(水)和气态(蒸气)。由液态转为气态称为“蒸发”,由固态转为气态称为“升华”。要实现升华必须具备一定的条件,对于纯水来说,这个条件大致是:压力低于610Pa,温度低于0℃。由于食品中存在的水不是纯水,所以升华的条件略有差异。利用这
冻干怎么做
冻干的技术是经过三大系统,第一是真空,在真空条件下将冷冻原料低温干燥,原料进入冻干仓缓慢彻底干燥,这个时候的原料处于零下30度左右的冷冻状态,然后启动真空系统,从标准大气压10万pa抽到几近真空状态70pa。第二是加热,在真空条件下原料中的冰直接升华为气体,冰变为气的过程需要吸热,因此需要启动加热系
在线成像冻干仪
一、产品介绍在线成像冻干仪是在冷冻干燥设备的基础上经过科学的一体化设计使得仪器在进行样品冷冻干燥的同时还能进行样品冻干状态的实时监测。通常一批样品在冷冻干燥时要经过很长的时间,对冻干过程进行人工在线监测实现起来很难。但样品发生转折性变化如吹泡、裂缝或塌陷等往往是在某几秒或者某几分钟内,人工在线若没监
叙述冻干技术测量的相关内容
需要冻干的产品,一般是预先配制成水的溶液或悬浊液,因此它的冰点与水就不相同了,水在0℃时结冰,而海水却要在低于0℃的温度才结冰,因为海水也是多种物质的水溶液。实验指出溶液的冰点将低于溶媒的冰点。 另外,溶液的结冰过程与纯液体也不一样,纯液体如水在0℃时结冰,水的温度并不下降,直到全部水结冰之后
冻干机冻干一般要冻多久
冻干机的整个冻干过程都是在低温低压环境下进行,冻干方式能有效地保留冻干产品的热敏性成分及原有生物特性。冻干过程是一个由低温逐渐缓慢升温的过程,如果升温过快、温度过高,容易导致最终冻干产品外观崩塌、品相不佳,冻干过程分为:预冻、升华干燥、解析干燥等三个阶段。因此冻干一次一般需要24小时左右,具体冻干产
冷冻干燥机的冻干技术的应用
冷冻干燥机的冻干技术的应用冷冻干燥机系由制冷系统、真空系统、加热系统、电器仪表控制系统所组成。主要部件为干燥箱、凝结器、冷冻机组、真空泵加热/冷却装置等。在一定的真空条件下使冰晶升华,制品经完全冻结。从而达到低温脱水的目的此过程即称为冷冻干燥。冷冻干燥机并保持原先冻结时的体积,冻干的固体物质由于微小
冻干技术的应用科仪创智互动学习
起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后,在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪,真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥
冻干技术的基本原理和操作流程
(一) 制品的冻结 溶液速冻时(每分钟降温10~50℃),晶粒保持在显微镜下可见的大小;相反慢冻时(1℃/分),形成的结晶肉眼可见。粗晶在升华留下较大的空隙,可以提高冻干的效率,细晶在升华后留下的间隙较小,使下层升华受阻,速成冻的成品粒子细腻,外观均匀,比表面积大,多孔结构好,溶解速度快,便成
冻干多肽的溶解过程
冻干多肽的溶解1、多肽溶解的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的形成更明显,但除zui短的肽链外,此现象产生在几乎所有肽链,与极性无关。所以,溶解多肽的-个原则是使用无菌蒸馏水或去离子水,当然无氧水最好。多肽溶液可能遇到细菌降解,为防止此情况的发生,应溶解在无菌的蒸馏水中或用0.45或0
生物菌种冻干保存步骤
冻干机适用于大多数细菌、放线菌、病毒、噬菌体、立克次体、霉菌和酵母等的真空冷冻干燥保藏,但不适于霉菌的菌丝型、菇类、藻类和原虫等。生物菌种冻干保存步骤,其操作流程如下: 1、安瓿管准备 安瓿管材料以中性玻璃为宜。清洗安瓿管时,先用2%盐酸浸泡过夜,自来水冲洗干净后,用蒸馏水浸泡至pH
冻干保护剂大全
简言:博医康一直致力于小试、中试、生产型真空冷冻干燥设备的研发、生产。在长期服务客户的过程中,发现广大冻干机使用客户对冻干保护剂的机理不了解。针对以上情况,特收集整理冻干保护剂资料供广大用户参考。在冷冻干燥的液体制品中,除了那些有活性、有生命或有治疗效果的组分之外,统称为冻干保护剂。它不同于佐剂,佐
生物菌种冻干保存步骤
冻干机适用于大多数细菌、放线菌、病毒、噬菌体、立克次体、霉菌和酵母等的真空冷冻干燥保藏,但不适于霉菌的菌丝型、菇类、藻类和原虫等。生物菌种冻干保存步骤,其操作流程如下: 1、安瓿管准备 安瓿管材料以中性玻璃为宜。清洗安瓿管时,先用2%盐酸浸泡过夜,自来水冲洗干净后,用蒸馏水浸泡至pH
透射电镜TEM耗材篇之载网膜二
5)纯碳膜:当样品所用的有机溶剂(氯仿、甲苯等)能够溶解方华膜时,载网膜中就要去除方华膜,只剩碳膜,称为纯碳膜,碳膜的厚度通常为20nm左右,如图5所示,在高分辨观察时背底的影响也比较明显。6)其他类型支持膜:上述是最常用的几种载网膜,它们能满足大部分透射电镜样品观察的需求,但在实际应用中,为满足一
冻干基础理论知识(泰事达冻干机)系列二
冻干基础理论知识(泰事达冻干机)系列二 一、冻干过程中的基本概念 蒸气压,是气相和非气相平衡的压力。 二、WATERTRIPLE POINT 水的三相点 图形曲线对应了水的液汽、冰液和冰汽三种平衡状态。 三、预冻对于冻干的意义,需要了解两点要求 预冻过程
冻干技术设备的箱内加塞的注意点有哪些?
1. 由于每一瓶子上边放有一个塞子,虽然还留有通气的缺口和小孔,但毕竟增加了水蒸汽的阻力,因此冻干曲线需要作适当的变更,加热需适当减慢,时间需适当增加。 2. 由于加塞的总力量较大,为了不使冻干箱内的板层弯曲变形,每一层的产品必须放置均匀,不能偏在一方;如果因为产品少而放不满时,空着的板层必须
冻干技术升华阶段时间的长短的因素有哪些?
产品的品种:有些产品容易干燥,有些产品不容易干燥。一般来说,共熔点温度较高的产品容易干燥,升华的时间短些。 产品的分装厚度:正常的干燥速率大约每小时使产品下降1毫米的厚度。因此分装厚度大,升华时间也长。 升华时提供的热量:升华时若提供的热量不足,则会减慢升华速率,延长升华阶段的时间。当然热量