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体外诊断产品相关原材料(四)

四、载体1,免疫层析技术快速诊断试纸条是20世纪90年代在单克隆抗体技术、胶体金免疫层析技术和新材料技术基础上发展起来的一项新型体外诊断技术,具有快速、简便、单人份检测、经济的优点(图1),现已广泛应用于医学检测、食品质量监测、环境监测、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领域。胶体金免疫层析技术胶体金免疫层析技术以大孔径的微孔滤膜(NC膜,硝酸纤维素膜)为载体,将特异性的抗原或抗体以条带状固定在NC膜上,当待测样品加到试纸条一端的样品垫上后,通过毛细作用向前移动,与结合垫上的胶体金标记试剂发生特异的免疫反应,再移动到NC膜上,被固定在NC膜表面的抗原或抗体捕获,聚集在检测带上,通过目测硝酸纤维素表面标记物(胶体金或乳胶颗粒)的光反射信号的密度得到直观的显色结果。其它未结合的标记物则越过检测带,流入吸水垫中,达到自动分离的目的(图2)。2.膜的挑选与关键性能指标蛋白结合能力对于侧向层析试纸条,硝酸纤维素高分子聚合物的表面积决......阅读全文

体外诊断设备环境试验要求

  体外诊断设备一般在其说明书或者标签中对其使用环境条件进行了限定,因此无论境内产品还是进口产品,申请产品注册的体外诊断设备和已批准产品的使用环境条件有变化提出变更或者说明书更改告知时,均需提交产品进行环境试验的相关验证资料,以证明申报产品在其声称环境条件下的安全性和有效性。  1.申报产品具有适用

2014先进体外诊断技术峰会

  近年来,各种新技术、新方法的兴起和融合,促进了体外诊断试剂的开发应用和更新换代,同时,新医改和《生物医药十二五规划》的出台给整个国内的体外诊断产业创造了史无前例的好环境。在种种利好的刺激下,体外诊断试剂产业迎来了发展历史上 “千载难逢”的好机遇。   2014年2月20日在上海举行的“20

锥体外系损害的诊断

  临床表现与治疗 主要包括两个方面,即肌张力障碍和运动障碍。肌张力障碍表现为肌张力增高或减低;运动障碍包括震颤、手足徐动,舞蹈样动作,扭转痉挛等。锥体外系疾病所产生的肌张力减低,常与不自主运动(运动过多) 并存。病人表现为不规则且无节律的连续活动和缓慢复杂的不随意运动。这种动作于清醒时出现,情绪激

当代体外诊断的技术特征

摘要:体外诊断技术的发展经历了从经典手工、作坊式设备,到标准化、智能化、自动化管理的全过程。体外诊断在学科理念上也从“医学检验”到“检验医学”发生着重大转变,并为临床提供重要的病理、生理信息,是患者诊疗过程中的主要组成部分。论文通过梳理当代体外诊断(IVD)技术特征和演化趋势,从体外诊断的兴起和发展

微流控与体外诊断

  (一)体外诊断(In vitro diagnosis, IVD),顾名思义,主要是指对人体的血液、体液、组织等进行检测而获得临床信息的产品或服务。在我国,由于:1.人口老龄化日渐严重;2.传染病慢性病日渐流行;3.城市化进程中对医疗健康行业需求的剧增;4.政府对医疗保健市场的大力支持;5.医院药

重温体外诊断试剂概念

一、关于试剂盒的两个必须搞清楚的概念关于体外诊断试剂盒我认为最重要的就是下面这两个概念,如果你深刻的理解了这两个概念,对于今后的产品研发、实验室检测都会有很大的帮助。1、体外诊断试剂:是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样

《体外诊断试剂分类规则》解读

一、起草背景 我国医疗器械(含体外诊断试剂)分类实行分类规则指导下的分类目录制,分类规则和分类目录并存,以分类目录优先。 与《医疗器械分类规则》不同,此前国家药监局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布,而是将有关内容先后写入了《关于印发体外诊断试剂注册管理办法(试行)的通知》(国食药监械〔2

微流控与体外诊断

  (一)体外诊断(In vitro diagnosis, IVD),顾名思义,主要是指对人体的血液、体液、组织等进行检测而获得临床信息的产品或服务。在我国,由于:1.人口老龄化日渐严重;2.传染病慢性病日渐流行;3.城市化进程中对医疗健康行业需求的剧增;4.政府对医疗保健市场的大力支持;5.医院药

箔式绕组变压器的原材料相关介绍

  1.威力特电气用作导体的铝箔或铜箔,一般常用厚度为6 -30 μm宽度15~55μm。  2.作为绝缘材料的聚脂薄膜,厚度为5~3Oμm,宽度大:导体箔5~1 0mm保证边绝缘要求。  3 .输出接头采用0.8~ 1.2㎜直径的镀锡铜线。  4.绕线骨架取决于铁氧体的形状,可以是矩形,也可以是园

磷酸铁锂电池的原材料的相关介绍

  磷酸铁锂电池包原资料生产主要有四个,分别是正极资料、负极资料、电解液和隔阂。  1、在正极资料当中,最常用的资料有钴酸锂,锰酸锂,磷酸铁锂和三元资料(镍钴锰的聚合物)。正极资料占有较大份额(正负极资料的质量比为3:1~4:1),因为正极资料的功能直接影响着锂电池包的功能,其成本也直接决议电池成本

四维彩超诊断心脏疾病的相关介绍

  四维超声心动图是一项具有巨大潜力的超声诊断新技术。检查时,是将多平面经食管超声探头置于胸前或插入食管,釆集一系列轴心不变、夹角均为20的90个方位的二维图像,由三维图像重建计算机将此图像数字化并储存,而后依据其时相和位置建成具有灰阶的、进行总体显示的动态立体心脏结构图。对风湿性二尖瓣病患者,见瓣

2016(第四届)先进体外诊断技术峰会在沪隆重开幕

  2016年3月24日,由生物谷主办的2016(第四届)先进体外诊断技术峰会在上海斯波特大酒店召开。此次会议邀请了国内外众多体外诊断方面的专家学者,以及在体外诊断领域取得不俗业绩的企业家代表。此次会议的召开将为行业内的专家和参会代表提供相互学习,讨论以及合作交流的契机与平台。  本次会议将探讨体外

关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知

  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局:  根据国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案》等文件,国家药监局组织修订发布了《新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则》等三项新冠病毒诊断产品指导原则,分别对新冠病毒核酸、抗原、抗体检测试剂说明书相关内容进行

第三届中国IVD流通企业论坛

  借第八届中国体外诊断产业发展大会、“创之声”第六届中国实验医学大会/Wiley体外诊断国际学术大会、第十八届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会、第一届中国国际IVD上游原材料暨制造流通供应链博览会、亮·检验-第四届体外诊断青年企业家论坛、第一届中国体外诊断上游原材料及供应链论坛之契机,由全国卫生产

国际体外诊断•中国聚焦成就中外体外诊断行业共荣新风尚

  体外诊断被喻为医生的眼睛,是疾病检测和治疗过程中扮演着不可或缺的角色。在中国体外诊断行业发展迅速,截止2013年,中国体外诊断市场已经达到了350亿美金;而据预测,在未来几年,中国体外诊断行业将仍旧保持15%左右的增长率。良好的行业发展环境,巨大的市场潜力将带来源源不断的投资机会,得到众多的诊断

863计划“体外诊断技术产品开发”重大项目成果推介会召开

  为促进863计划体外诊断技术研究成果的转化应用,服务地方经济发展,863计划生物和医药技术领域办公室于2013年11月8日在江苏省苏州市组织召开了863计划“体外诊断技术产品开发”重大项目成果推介会。科技部生物中心肖诗鹰副主任,苏州市委常委、高新区党工委书记浦荣皋出席会议并讲话。863计划主题专

体外诊断试剂-超级ELISA优化方案

3 竞争抑制ELISA方法的建立3.1 抗体的酶标记及质量鉴定本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1],标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化,洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS,流速为15ml/h,分步收集,每支3ml,以紫外分光光度计测A280吸

微流控芯片——体外诊断新宠

近年来,各种新技术、新方法的兴起和融合,促进了体外诊断(IVD)仪器、试剂的开发应用和更新换代。根据威尼研究所的研究,全国体外诊断市场快速发展,预计将在未来的10~15年内超过美国,成为世界上最大的体外诊断市场。 那么,在这样一个宏大的市场上,微流控芯片技术如何脱颖而出引领一个新潮流呢?

谈谈体外诊断的“光学法”(二)

探测器和光源既然是分光光度计,那么许多光电元器件都可以应用于其中,如光源、光电倍增管、CCD芯片、微型光谱仪等等。不过生化分析仪是对一些特定的物质进行分析,一般只有10-16个通道,这里探测器就可使用光电二极管或者光电二极管阵列。对于测试速度较慢的设备,单点的光电二极管是比较合适的;而对于高端、测试

锥体外系疾病的鉴别诊断

  肌张力障碍是由于控制运动协调性的脑深部基底节区为主的锥体外系功能异常引起,可因遗传因素所致,也可因脑部结构性病损或有害外界因素(如药物性、化学性、代谢性、感染性等)引起;症状累及身体部位包括四肢、躯干、面颌、颈部,甚至发声结构等,根据受累范围可分为局灶性(受累部位限于身体一个区域)、节段性(累及

谈谈体外诊断的“光学法”(一)

体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)是指将血液、体液、组织样本从人体中取出后进行检测而进行的诊断。IVD 在现代社会中扮演着越来越重要的角色,目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠它。其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中,发挥着极其重要的作用,是现代疾病与健康管理

胆石症的体外碎石诊断治疗

胆石的体外震波碎石是治疗胆囊胆固醉结石的一项新的发展。碎胆石机不同于碎肾石机者在于:①胆石定位需用超声实时显像;②胆囊在腹腔内的位置随呼吸而移动,需要协调的定位和激发的装置;③胆囊邻近有较多的重要脏器,如肺、肝、肾、肠道,需避免造成损伤。所以目前开展并不多。体外碎石机若能将胆襄内结石粉碎至3mm直径

体外诊断生物活性原料的研制

体外诊断试剂的原料可以分为两大类,一类是具有生物活性的可以特异性识别待测靶分子或催化其反应的生物大分子原料,另外一类是不直接参与反应的各类有机和无机的小分子物质的非生物活性原料。本篇我们主要探讨生物活性原料。主要包括免疫检测中的抗原,抗体及生化和核酸检测中的各种酶类,他们决定着诊断试剂的灵敏度与交叉

体外诊断之侧向层析技术

  侧向层析技术是20世纪90年代在单克隆抗体技术、胶体金免疫层析技术和新材料技术基础上发展起来的一项新型体外诊断技术,具有快速、简便、单人份检测、经济的优点,现已广泛应用于医学检测、食品质量监测、环境监测、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领域。  侧向层析技术以大孔径的微孔滤膜(NC膜、硝

体外诊断试剂的现状与展望

  体外诊断产业,是生物产业的重要组成部分。顾名思义,就是指在人体之外通过对人体的血液等组织及分泌物进行检测获取临床诊断信息的产品和服务,在国际上统称IVD(In-Vitro Diagnostics )产业。临床诊断信息的80%左右来自体外诊断,而其费用占医疗费用不到20%。体外诊断已经成

体外诊断试剂初期研发经验分享

依稀记得08年正式开始蛋白诊断试剂盒的研发,说实话,那时候更多的是彷徨、无助,胜于新鲜感。最大的原因在于实验设计经验基本为零,技术开发能力基本为零。或许后续的各位研友们有自己的理论知识和所谓的经验之道,但是,本人在此善意提醒一句,除非您已经真的从实践中形成了一套自有的研发思路,要么您拥有坚强的后盾导

体外诊断IVDR技术文档的要求

体外诊断IVDR技术文档的要求在将体外诊断设备投放市场之前,制造商应按照欧洲议会和理事会体外诊断医疗器械法规2017/746(IVDR)附录九至十一中适用的符合性评估程序对该设备的合格性进行评估。根据分类,大多数设备将需要由公告机构评估其技术文档。技术文档应符合IVDR附件二和附件三中介绍的技术文件

总局发文:加强 IVD试剂质量监管,打击违法行为

   4月7日,国家食品药品监督管理总局办公厅印发《体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知》。  《体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案》(下称呼《方案》)旨在全面了解体外诊断试剂质量安全状况,进一步规范体外诊断试剂生产、经营和使用秩序,切实加强监管,严厉打击违法违规行为,使公众用械安全有保

安捷伦携多款IVD关键原材料等核心产品重磅亮相CACLP 2022

  2022年10月26日,第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP 2022)、第二届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会(CISCE 2022)在南昌绿地国际博览中心盛大召开。本届博览会参展企业达1432家,参展产品涉及体液、生物化学、免疫、分子与核酸、微生物、POCT

体外诊断(IVD)-微生物诊断简介(T02)

一、微生物相关概念:     微生物包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等。(但有些微生物是肉眼可以看见的,像属于真菌的蘑菇、灵芝等。)病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”,但是它的生存必须依赖于活细胞。       在人的体表及与外界相通的口腔、鼻咽部、肠道、泌尿生殖道等腔道中寄居