液相色谱在进样时要注意些什么
应当注意以下几问题：(1)样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少(2)选择合适的进样阀或注射器。般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊乱状态。无论使用进样阎还是注射器，部应当尽可能地减小结构和死体积。(3)了位监控严密，应当尽可能地选用一内标，尤其是在遇到复杂样品时，应如此。(4)如果是单独购买一种进样系统，则一定要保证联接用的固定装置和柱子上的固定装置相配。(5)进样前还应尽量把流动相中溶解的空气脱掉。(6)在做内标法时，一定要注意内标的出峰面积，与你做的标样中的内标峰面积要基本一致。......阅读全文
液相进样时一般样品的浓度范围是多少
没有确切的浓度，由多种因素共同决定。最低进样浓度一般是以最小检测限或定量限而定的，目的为检测含量的方法需要测定定量限，目的为杂质检查的项目需要测定检测限，这个限度浓度即为有效的最小进样浓度。最高浓度一般是以测定限度浓度的120%~200%来验证，比如含量测定时样品浓度确定为1mg/ml，则最高浓度可
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
简单介绍下液相自动进样器原理，计量泵定量将样品吸入定量环，通过一个切换阀转入高压流路，另外一个切换阀连接清洗溶液和清洗口，根据设置完成对计量泵内的清洗，清洗口是用来清洗针头，进样口连接高压阀，液相进样器的针头插在进样口处，为防止样品交叉污染，通常针头和进样口保持最小的接触面积（不是插入），同时两个斜
自动进样液相仪器压力变低什么原因
从氘灯使用来看，你的仪器使用很久了，你说压力大，应该是柱子的原因，你可以试试换柱子，如压力还是大，说明你泵系统阻塞，你先找出原因确认是哪个的问题
液相色谱若进样太慢会出现什么情况
不知道你的是什么进样器，我看到的一般都是六个孔，进样环的。如果进样慢了，我能想到的可能就是峰不是很集中，峰的分离度下降。因为在一开始的时候进样了就有流动相带动吧，那时候就开始分峰了。如果拖延的很烈害，可能峰形上有些我也说不上前展还是拖尾。让我想可能是有些前展，因为进样也只能是整个检测过程的一个小阶段
液相色谱不管进样什么出峰都一样是什么问题
应该是没有进到样品，检查一下进样口。 先将进样阀,用10%乙腈水冲（除去水溶性物质），再用纯乙腈冲洗。 1、不进任何样品,只进流动相； 2、进纯的色谱乙腈或甲醇； 3、进么也不用进，只空搬一下进样阀； 分别采集以上三个谱谱，再来说明情况。
使用干燥箱时我们需要注意些什么
使用干燥箱时应注意以下事项：1．接上电源后，即可开启2组加热开关，再将控制仪表的按键设置你所需要的温度即可。指示灯亮，同时可开启鼓风机开关，使鼓风机工作。2．当温度升到所需的温度时，指示灯灭。刚开始恒温时可能会出现温度继续上升，此乃余热影响，此现象约半小时左右会趋于稳定。在恒温过程中，借助箱内控温器
超纯水设备在取水时需要注意些什么？
纯水是通过超纯水设备在原水的基础上生产的不含有杂质的水，用于很多的工作领域，既然要将水变得更加纯，肯定就在取水的过程中也不能有所污染，不然就失去了将原水纯化的意义。所以本文小编就来说一说关于一下超纯水设备在取水时需要注意什么，避免对纯水造成二次污染。 1、超纯水设备制取纯水建议随制随用，这样
使用真空干燥箱时需要注意些什么
使用真空干燥箱时需要注意些什么： 1、真空箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。 2、真空箱应在相对湿度≤85%RH，周围无腐蚀性气体、无强烈震动源及强电磁场存在的环境中使用。 3、真空箱工作室无防爆、防腐蚀等处理，不得放易燃、易爆、易产生腐蚀性气体的物品进行干燥。 4、真
使用真空干燥箱时需要注意些什么
使用真空干燥箱时需要注意些什么：1、真空箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。2、真空箱应在相对湿度≤85%RH，周围无腐蚀性气体、无强烈震动源及强电磁场存在的环境中使用。3、真空箱工作室无防爆、防腐蚀等处理，不得放易燃、易爆、易产生腐蚀性气体的物品进行干燥。4、真空泵不能长时期工作，因此当真空度达到
液相进样柱压突然升高
液相色谱仪的色谱柱压过高是zui常碰到的问题，其原因有多方面，并且有时不是色谱柱本身的问题。当遇到色谱柱压突然增高时，可按以下步骤检查： 1 拆去保护柱，看柱压是否还高，若柱压仍高，再检查。 2 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，若不降则是管路堵塞，需清洗；若压力下降，再检查。
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样针如何清洗
对于微量进样针用于气相、液相色谱中，主要分尖头和平头进样针。下面来说说如何对液相色谱进样针进行清洗？ 液相色谱进样针使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。具体清洗步骤如下： 对用于清洗液相进样针的溶剂，必须考虑对残留物质使用过的样品等所具有的溶解力、通常被使用的有纯水或甲
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用。 ②用完全装液法进样时，进样量应不小于定量环体积的5~10倍（最少3倍），这样才能完全置换定量环内的流动相，消除管壁效应，确保进样的准确度及重复性。
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用呢？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1. 六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相手动进样器正确步骤
目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下： 1 注射样品的步骤 第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进
液相自动进样器
曾经有一间相当清贫的实验室，二手岛津配手动进样阀，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一机一日清闲;夜班一人六机一夜不眠。6个品种，近百个样品，6个合成室与分析室之间来回跑，有种打地鼠的感觉。哎，活未完，鬓已秋，泪空流，此生谁料，心在西藏，身老山东。 这次跟大家分享点
选购顶空进样器时需要注意的几点
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。从目前市场产品来看，顶空进样器可以分为手动型，全自动型，半自动三种。 顶空进样器手动型：具备一个恒温炉上面有几个加热孔外配一支气密性玻璃注射器玻璃注射器带保温套。这种装置的特点是价格廉
选购顶空进样器时需要注意哪几点？
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶
选购顶空进样器时需要注意的几点
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。从目前市场产品来看，顶空进样器可以分为手动型，全自动型，半自动三种。 顶空进样器手动型：具备一个恒温炉上面有几个加热孔外配一支气密性玻璃注射器玻璃注射器带保温套。这种装置的特点是价格
选购顶空进样器时需要注意哪几点
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶