高效液相色谱中能否用保留时间定性
可以的，首先进一阵已知对照品溶液的标样，然后进一针被测样品的溶液，看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰，可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分。利用液相色谱法的保留时间进行定性，只是定性鉴别的一种手段，要想得到跟进一步的定性，最好还要辅助其他的鉴别手段。......阅读全文
高效液相一测多评相对保留时间会变动吗
什么叫保留时间差？重复性的定性应该使用标准品，然后根据主成分计算出一个相对保留时间。
高效液相色谱中，压力波动大
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱，出峰时间太久，可否流速加倍
如果你调节流速，应该是可以减少出峰时间没有问题的。不过你先得看一下你的压力是多少。一般压力控制在18MPa以下比较好，就是说你调节方法之后，压力最好不要超过180bar。不然对仪器损伤比较大。再有，我个人建议是调节有机相比例。如果你是反相的仪器，加大有机相比例，色谱峰就会前移。当然这肯定比调节流速麻
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以
色谱中的保留时间和出峰时间的区别
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的
液相色谱中保留时间的波动与哪些因素有关
一般而言，与如下因素有关：1、操作因素；2、色谱柱的质量；3、仪器系统，尤其是输液泵的性能；
气相色谱仪利用保留值定性方法
气相色谱仪利用保留值定性方法有利用已知纯物质对照定性、利用已知物峰增高定性、根据相对保留值定性和根据保留指数定性等。一、利用已知纯物质对照定性：利用已知纯物质对照定性是基于在一定操作条件下各组分的保留时间为定值，是色谱定性分析中zui方便的方法。纯物质对照定性仅适用于组分性质已有所了解、组成比较简单
高效液相色谱是干什么用
主要是用于定量组分分析用，简单的说，就是能能准确的知道单位体积内含有多少某一种或某几种物质的量，也能比较准确的分析混合物中含有那些物质或那一类物质。不知道你明白了没有。
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：一、、可能原因：温度变化。处理方法：检查柱温箱的温度。二、可能原因：气体流速变化。处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。三、可能原因：进样口泄露。处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。四、可能原因：溶剂条件变化。处理方法：样品和标准品使用相同的溶剂。五
气相色谱中为什么相同的物质有不同的保留时间
一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可能也会使相同的物质具有不同的保留时间,但是一般差异不会很大的
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。