液相压力快要超过限制怎么办
如果你正在做试验，而且不打算停的话，这个限度值是可以设的。一般都在方法的泵单元项下。把压力上限设置高一点就可以了。不过一般仪器限定的上限压力大约是40MPa左右，如果你说的快超过上限是指这个上限的话那就不能改了。如果你打算找到压力值太高的原因只能停下来慢慢去找。一般来说压力过高是仪器哪里堵住了。可能是盐析，也可能是不溶物或者什么的塞住了。首先判断是柱子压力高，还是仪器压力高。你不连接色谱柱的情况下1.0ml/min流速跑5%甲醇水看看压力是多少，一般来说不超过2MPa是对的，太高了就要排查一下。排查就是……一段一段的查。一般来说，最可能堵住的地方是柱前，单向阀附近。如果是的话就卸下来超声。如果是柱子压力高，就多冲一冲甲醇水，实在不行那就真的不行了。......阅读全文
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱同样的条件泵压力怎么会忽高忽低
其他条件下压力也不稳定吗？那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话，可能是系统内有异物堵了，如果仪器三几年没修过了 ，里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢？压力波动一般会是单向阀的问题，可能里面有气泡了我最近也遇到此问题，即是做完实验用醇水冲洗柱子时，压力会忽高忽低，经常出现压力在慢慢一路下坡，走着走着突然
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
多种方法检测高效液相色谱泵的压力
高效液相色谱泵是每台高效液相色谱分析仪的核心部件。其用途是在色谱分离过程中产生恒定的流量。为了对高效液相色谱泵的工作情况进行监控，可以采用多种不同的压力检测方法。 在压力下干起活来更有劲——几乎没有任何领域比液相色谱分析技术领域更适合这句话了。但在色谱分析中，压力并不能真实地反应分离性能，
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱检验法测定时泵压力上不去
高效液相色谱是现在食品实验室中应用非常广泛的一款仪器，但是还有很多小伙伴对它的原理、使用维护等知识不太了解。今天小编就从HPLC概述、工作原理、结构组成、常见故障及维护、HPLC应用等方面来给大家科普下HPLC的基础知识。1高效液相色谱法概述高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的
液相色谱使用中泵压力偏高是因为什么
1、泵的管路过滤器堵塞。 断开泵的出口管路，以1mL/min送液如果压力高于0.3MP，说明管路过滤器堵塞。管路过滤器位于泵的出口处，用于清除由泵输送的流动相试剂中的机械杂质或柱塞密封垫磨损的碎屑。长期使用或使用含机械杂质较多的流动相时容易引起堵塞，此时需要清洗或更换过滤器上的过滤片。 操作
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
高效液相流动相排气时为什么所有通道的压力都大于10
也就是说，你的排气阀前某一个地方被堵住了。首先，如果你是安捷伦的仪器，你把过滤白头换了就没什么事情了。如果不是，那你就一点一点的拆开找堵的地方吧。有可能是溶剂瓶里面的过滤头，有可能是管路。这个只能用排除法。
高效液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力
液相质谱柱子压力高了斜率不一样
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因
测一下实际流量与设定值是否一致，如果实测流量不够，可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡
液相测个样品后压力就高了是什么原因
一般压力高就是堵住了。样品进样之前有没有过滤啊？如果堵住了进样装置，就是来回洗针，然后拆卸六通阀。如果堵了柱子就反冲吧，可能比较麻烦。
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流
高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少
就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗
液相测个样品后压力就高了是什么原因
一般压力高就是堵住了。样品进样之前有没有过滤啊？如果堵住了进样装置，就是来回洗针，然后拆卸六通阀。如果堵了柱子就反冲吧，可能比较麻烦。
高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少
就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。
液相色谱分析柱压力低会引起什么问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
液相预柱压力升高除了用流动相反冲还能怎么办
要是保护柱的话，压力变高应该就是堵了，我们一般在不接柱子的前提下，用纯溶剂在最高流速下冲洗段时间再看压力（可根据常用流动相更换冲洗溶剂），如果仍起不到作用，就需要更换保护柱柱芯了
高效液相压力有时候稳定，有时候波动，是何原因
要是有时候稳定，有时候波动就可以确认是流动相中混入气体造成的。比如一、你在换流动相时是否purge了足够长时间，排尽了管头的气泡。二、是不是走了多个流动相，而流动相在使用前没有进行脱气处理，造成有机无机相混合时气体析出。而且运行压力大时也可能造成流动相中气体析出。如果可以排除上面的人为因素，就应该考
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
液相色谱柱为何正冲比反冲压力大得多
液相色谱常用的是C18柱，占据了常用色谱分析工作的80%，关于这种柱子的分离机制，相关书籍上可以查到。结构很简单，一根内壁非常光滑的管子，里面填了些填料。这个填料就是十八烷基硅烷键和硅胶。为了防止这些填料在不恰当的使用过程中被流失掉，同时防止固体小颗粒进入色谱柱，色谱柱的两端都套上了一个有着致密小孔
液相色谱质谱仪液相部分的维护
液相部分的维护 要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。 仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。 实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。
液相使用过程中压力突然没有了是怎么回事
漏液了。压力高是堵住了。压力突然变小是漏液了，而且肯定是在柱前。单向阀、柱塞杆，还有色谱柱的前接口都看看吧。
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因有哪些
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活