高效液相色谱出峰时间由什么决定的
高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。......阅读全文
hplc的各种物质出峰时间有什么决定
HPLC出峰时间和很多因素有关，比如流动相的配比、流速、温度还有色谱柱的吸附能力等等。
拉曼光谱的峰位是由什么因素决定的
是由于分子之间振动，转动造成的。拉曼散射是激光打在样品上，样品中的分子和光子之间有能量交换，样品被激发的散射光中波长未发生改变的叫做瑞利散射，有所改变的称为拉曼散射。
拉曼光谱的峰位是由什么因素决定的
是由于分子之间振动，转动造成的。拉曼散射是激光打在样品上，样品中的分子和光子之间有能量交换，样品被激发的散射光中波长未发生改变的叫做瑞利散射，有所改变的称为拉曼散射。
拉曼光谱的峰位是由什么因素决定的
是由于分子之间振动，转动造成的。拉曼散射是激光打在样品上，样品中的分子和光子之间有能量交换，样品被激发的散射光中波长未发生改变的叫做瑞利散射，有所改变的称为拉曼散射。
液相色谱出峰太快如何解决
换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。
液相色谱出峰太快如何解决
换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相柱子内经跟出峰时间有什么关系
跟内径没有必然关系，跟填料粒径有关，粒径小一般柱压大，出峰时间晚。
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
朋友，那要看你分离的是什么物质,一般来讲有机相比例大的,出峰时间较快.还要分用的是哪一色谱类型，反相还是正相等 。影响很大，甚至会在一个梯度内冲洗不出峰这个问题跟你检测的目标物质和色谱柱的性质有关系
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你做的是正相色谱，固定相为极性较大的硅胶，按相似相溶的原理，增加有机相比例，极性物质的保留增加，所以出峰时间后移。如果是反相色谱，则相反。
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你做的是正相色谱，固定相为极性较大的硅胶，按相似相溶的原理，增加有机相比例，极性物质的保留增加，所以出峰时间后移。如果是反相色谱，则相反。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
在气相色谱分析中，试样的出峰顺序是由什么决定的
主要是沸点，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。和极性有一定的关系，所以固定相吸附也是存在着一定的影响的。但是主要决定因素是沸点。
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰面积、峰面积比都是代表什么呢？
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
常见色层分析高效液相层析
高效液相层析（又名高压液相色谱）70年代新发展的层析法。其特点是：用高压输液泵，压强最高可达5000psi（相当于34个标准大气压）。用直径约3～10微米的超细支持物装填均匀的不锈钢柱。常用的支持物是在玻璃小珠上涂一层1～2微米的二氧化硅，经硫酰氯反应生成Si—Cl，进一步连接疏水的烷基，如Si—C
液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关
主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即组分的浓度增大，出峰时间会稍向
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关
主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即组分的浓度增大，出峰时间会稍向
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关
主要是和组分的沸点有关，沸点越高出峰时间越晚。如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即组分的浓度增大，出峰时间会稍向