WIKI资讯
WIKI资讯
然而，随着离心分离技术的逐步提高，卧式螺旋沉降离心机（以下简称卧螺离心机）和卧式螺旋过滤离心机（以下简称过滤机）的技术的不断成熟和完善，在很大方面，对三足离心机构成了严重的市场替代威胁。 首先：在工作效率上，无论是卧螺离心机还是过滤机，其都是连续工作，工作效率比三足离心机大大提高。 其次：在分离效率上，卧螺离心机和过滤机，其因其材质及加工工艺较三足离心机都有明显的优势，分离因素大大高于三足离心机，因此，分离效率较三足离心机提高约有2~3倍。 第三：在卧螺离心机和过滤机技术窗户纸的捅破，市场竞争的激烈，进口离心机产品已经远远无法保持其超额利润的殿堂。众多进口离心机厂家产品价格纷纷跳水。国内一些注重技术开发的厂家对卧螺离心机和过滤机等高端机型的技术的掌握，也取得了显著的成就。在国内市场上，与进口厂家已经展开了激烈的角逐，且并不一味落败。 国内用户，显然已经看到这一点，因此，对卧螺离心机和过滤机的咨询和尝试已经逐渐开始。 ......阅读全文
高速离心机的电机的高速电机，对于高速电机，用维修普通电机的一般方法维修，未必能修好，修好后，未必能长时问使用。根据国内外实践经验.介绍一下转速为20000RPM高速电机与一般低速电机不同的维修方法。1、 判断是否需要拆卸电枢 观察电机运转时碳刷与换向器之间是否产生
3 换向器的修复 (1)换向器基本平整，只是有极小的伤痕或火花，如第二种情况l口1以用水砂纸手工研磨 在不拆卸电枢的情况下研磨。研磨的顺序是：先按换向器的外圆弧度，加工一个木制的工具，将几种不同粗细的水砂纸剪成如换向器一样宽的长条，取下碳刷(请注意在取下的碳刷的柄上与碳刷槽上做记号，确保
1.判断是否需要拆卸电枢：观察电机运转时碳刷与换向器之间是否产生火花及出现火花的程度。（1）.是无任何火花．说明碳刷与换向器都正常，无需修理；（2）.只是有2～4个极小火花．这时仔细观察换向器表面若是平整的．大多数情况可不必修理；（3）.除r有4个以F的极小火花，另有1～3个大火花，则不必拆卸电枢，
高速离心机与超高速离心机的驱动部分．都是高速电机，对于高建电机，用维修普通电机的一般方法维修，未必能修好，修好后，未必能长时问使用。根据国内外实践经验．介绍一下转速为2O000RPM 高速电机与一般低速电机不同的维修方法。1判断是否需要拆卸电枢观察电机运转时碳刷与换向器之间是否产生火花，出现火花的程
<p> 3 换向器的修复 </p><p> (1)换向器基本平整，只是有极小的伤痕或火花，如第二种情况l口1以用水砂纸手工研磨 在不拆卸电枢的情况下研磨。研磨的顺序是：先按换向器的外圆弧度，加工一个木制的工具，将几种不同粗细的水砂纸剪成如换向器一样宽的长条，取
3 换向器的修复 (1)换向器基本平整，只是有极小的伤痕或火花，如第二种情况l口1以用水砂纸手工研磨 在不拆卸电枢的情况下研磨。研磨的顺序是：先按换向器的外圆弧度，加工一个木制的工具，将几种不同粗细的水砂纸剪成如换向器一样宽的长条，取下碳刷(请注意在取下的碳刷的柄上与碳刷槽上做记号，确保
1.判断是否需要拆卸电枢：观察电机运转时碳刷与换向器之间是否产生火花及出现火花的程度。（1）.是无任何火花．说明碳刷与换向器都正常，无需修理；（2）.只是有2～4个极小火花．这时仔细观察换向器表面若是平整的．大多数情况可不必修理；（3）.除r有4个以F的极小火花，另有1～3个大火花，则不必拆卸电枢，
3 换向器的修复（1）换向器基本平整，只是有极小的伤痕或火花，如第二种情况l口1以用水砂纸手工研磨 在不拆卸电枢的情况下研磨。研磨的顺序是：先按换向器的外圆弧度，加工一个木制的工具，将几种不同粗细的水砂纸剪成如换向器一样宽的长条，取下碳刷（请注意在取下的碳刷的柄上与碳刷槽上做记号
超声波振动筛已经广泛运用到人们的生产生活中，尤其在生产食品这一块，其优势已经显现出来，今天让小编给大家介绍一下超声波振动筛是如何运用到藕粉生产中。 将藕浆盛在布袋中，袋下放一个缸或盆，用清水往布袋里冲洗，边冲边搅动袋中藕渣，直到滤出清水时为止。流
超声波振动筛已经广泛运用到人们的生产生活中，尤其在生产食品这一块，其优势已经显现出来，今天让小编给大家介绍一下超声波振动筛是如何运用到生产藕粉中。将藕浆盛在布袋中，袋下放一个缸或盆，用清水往布袋里冲洗，边冲边搅动袋中藕渣，直到滤出清水时为止。 藕粉的超声波振动筛加工工艺 流程是这
在小规模试验或是实验室的情况下，选用三足式MYG300或是平板式YGD300的小型离心机是合适的，平板式适用于洁净度要求较高，需要洗涤的试验场合。这种种类型号的离心机结构简单，价格也便宜，对物料过滤性能变化的适应性好，改变操作时zui方便，但当设备用于中试试验的场合时，应考虑将来的生产规模而选用合适
杰懋万得福，前身杰懋仪器（上海）有限公司主营：NACHT（纳赫特）德国进口台式离心机，德国Fevik（菲维科）冻干机等设备，自主研发制造，质量保证，价格透明，长期足货供应实验室仪器设备，找靠谱的离心机、冻干机等实验室厂家，认准杰懋。冻干机是一个统称，一般是指实验室冻干机，不同厂家对此的冻干量有不同的
吊带离心机就是间歇操作， 由驱动装置、机体、机壳、转鼓、吊带、刹车装置、离合器等部件组成，吊带异地卸料的密闭型过滤设备，物料由上部加入转鼓，在离心力场作用下，液相穿过过滤介质排出机外，固相物截留在转鼓内，停机后将拦液板和滤带一同吊出，到指定地点卸料。 二手吊带离心机主要结构特点：&
离心萃取机根据其用途、尺寸和功率大小的不同，用户应按其使用的场地、处理物料的性质等因素选择合适的离心萃取机，以达到预期的目的。选型时有以下五个必须重视的问题：1、尺寸功率方面市面上常见的离心萃取机，从较小的实验室离心萃取机到巨大的工业处理离心萃取机。以CWL-M为例，其外部尺寸从较小的270*200
是平板式结构,外壳与平台通常焊接为一体,也可以采用法兰连接。通常采用四个液态阻尼减震器,相对原来的三足式悬挂避震结构更加平稳,隔震效果更加出色,同时,平板式的上平面可以作为日常使用的操作平台。 平板离心机三要素： 1.分离效果 分离效果是离心机基本的功能，顾名思义其作
卧螺离心机（以下简称离心机）操作使用包括开机前准备、开机、关机和运行状态调整等程序。1、开机前准备：（1）首先检查离心机主、辅电机的电源接线和接地是否安全可靠，检查皮带有否松动、掉带、转动方向是否与机罩上的指向相同。（2）检查转鼓上1～9个加油孔是否按规定要求加油，特别是1号和4号加油孔，每运行24
实验材料通过电泳分离的凝胶内蛋白质试剂、试剂盒β-巯基乙醇还原缓冲液仪器、耗材冷冻干燥离心机去离子水温箱冷冻干燥机小离心管移液管塑料皿实验步骤方法 1: 整块凝胶的还原和 S-吡啶乙基化1.保证整块凝胶的正确染色和脱色（见方案 9)。2.在 400~500 ml 水中清洗凝胶 3 次，约 1.5 h
硫酸铵沉淀可纯化小鼠抗体的所有亚类和其他种属抗体，本方案也可用于纯化任何种 属 的 IgM、 IgG 和 IgA。材 料腹水 或 MAb 上 清（单 元 1.4)VPBS饱 和 硫 酸 铵（SAS)硼 酸 盐 缓 冲 液（可选）聚丙燏酰胺葡聚糖凝胶 S-200 Superfine (Pharmaci
一、实验室离心机的日常维护离心机的日常维护主要是防止离心腔内污染、落入灰尘和沾染油污。每次实验前后， 都要用干净的白绸布将离心腔内油污、水蒸气、样品漏液及台面擦干净。不使用时不要随便开机门， 以免污染。机门的密封胶圈要保证密封良好， 使用一段时间后就要涂以真空密封油脂。
琼脂糖凝胶中DNA的回收可应用于：（1）哺乳动物细胞转化；（2）放射性标记。难度系数 5.0共1人点评打分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏琼脂糖凝胶中DNA的回收（DEAE-纤维素膜电泳）标签： 琼脂糖凝胶 DNA的回收 DE
实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带前方切一裂缝。将一长条 DEAE 纤维素膜插入裂缝。实验材料 限制性内切核酸酶DNA 样品DNA
实验方法原理 从琼脂糖凝胶回收 DNA 是通过电泳至带正电荷的 DEAE-纤维素膜上完成的。这种方法首先利用适当浓度的琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片段，然后紧靠目的 DNA 片段条带
实验原理 在受检血浆中加入足量的凝血活酶和钙离子，测定血浆凝固所需的时间，即为血浆凝血酶原时间（PT）。本试验是外源性凝血系统凝固的筛检试验。 三、实验方法 材料： 1.水浴箱、灭菌注射器、硅化试管或塑料试管、离心机、秒表。 2.25mmol/L氯化钙凝血活酶试剂。 3.正常人冻干混合血
实验材料 DNA试剂、试剂盒 磷酸酶缓冲液封阻液牛血清蛋白TENBT仪器、耗材 离心机分光光度计摇床实验步骤 1. 用DNA稀释缓冲液，稀释生物素酰化标准DNA，浓度为0、1、2、5、10和20 pg/μl。以同样稀释液处理待测DNA。2. 对干
基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离材料小鼠，洁 净 环 境 中 饲 养（最好置层流柜中饲养）7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 盐 肉 汤（Brewerthioglycollate medium，分离炎性腹腔巨嗤细胞用）7
实验步骤 硫酸铵沉淀可纯化小鼠抗体的所有亚类和其他种属抗体，本方案也可用于纯化任何种 属 的 IgM、 IgG 和 IgA。材 料腹水 或 MAb 上 清（单 元 1.4)VPBS饱 和 硫 酸 铵（SAS)硼 酸 盐 缓 冲 液（可选）聚丙燏酰胺葡聚糖凝胶 S-200 Superfine
实验步骤基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离材料小鼠，洁 净 环 境 中 饲 养（最好置层流柜中饲养）7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 盐 肉 汤（Brewerthioglycollate medium，分离炎性腹腔巨嗤细
比色法 化学发光法 实验材料 DNA
实验方法原理 平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平头；PCR产物纯化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用该酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。如果要求不高，PCR产物也可不加处理。如果使用Str
实验方法原理 用鸡胚制备培养鸡胚成纤维细胞。实验材料 9 日龄鸡胚试剂、试剂盒 70% 乙醇胰酶／EDTA无添加 MEM 培养基完全 MEM-10 培养基仪器、耗材 无菌解剖剪无菌镊子100 cm2 无菌培养皿10 ml 注射器无菌胰酶消化瓶（带磁力搅拌棒）CO2 培养