液相色谱柱压力高怎么办
柱子有堵的现象吧，有以前的样品和流动相的纯度有关。建议用双蒸水与甲醇（HPLC专用）分别冲洗2小时以上，重新活化色谱柱，如果不行，估计柱子就够呛了，只能是用一次赚一次了。......阅读全文
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
制备型液相色谱柱测柱效
一：液相色谱进样量不可能1mL的，都有个定量环，定量环多大体积，就有多少体积进入系统，你注入再多，它也是先进到定量环，再由定量环进到系统。你平时注1mL不是真正的进样量，你的定量环体积才是真正的进样量。二：分析纯没有色谱纯级别高，它里面的杂志和细微颗粒都高于色谱纯，而杂志和细微颗粒有可能会降低色谱柱
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的，今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求，希望可以帮助到大家。填充剂的要求最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的，今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求，希望可以帮助到大家。填充剂的要求zui常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶zui为常用，辛
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱的光栅坏了怎么办
如果确定是光栅坏了，只能换，不知道楼主是怎么确定是光栅坏了吗，仪器的型号是多少？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子可能
液相色谱峰分不开，怎么办
v1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分叉了，怎么办
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰，很多时候，这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题。今天我们就一起看看导致峰分叉的原因，以及如何解决这个问题。首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好，还是另外一个化合物没分开呢?判断方法：降低该成分在样品中的浓度B图
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型 都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度（从你谱上看，这点对你可能不起作用）3、流动相PH选择不当，应根据物质结构，选择适合的缓冲盐及PH值。
液相色谱峰分不开，怎么办
1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好。不过pH值一变，所有色谱峰的保留时间都可能变色谱柱，你看看峰型，有没有拖尾。如果有的话换一根好点儿的柱子
如何高液相色谱的效率
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利
液相色谱柱使用及保养
液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成，其中液相色谱柱的正确安装和使用，是液相色谱工作的关键；也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。一、液相色谱柱的安装：1、液相色谱柱的结构：a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7
高效液相色谱柱的管理
色谱柱的管理 制定色谱柱管理的标准操作规程并严格执行。每一根新购进的色谱柱必须造册登记,内容包括:生产公司、品名、型号、规格、购进时间、启用时间、单价、柱内保护溶液等。色谱柱分类存放,硅胶柱、化学键合硅胶柱、氰基或氨基柱、离子交换树脂柱、凝胶柱各用一个色谱柱盒,盒上贴上标签,注明类别。 随柱
液相色谱柱使用说明
色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样
液相色谱柱的分类简介
1、正相色谱柱：固定相极性大于流动相一般指硅胶柱，以正己烷系列为流动相。2、反相色谱柱：固定相极性小于流动相，其技术就是在硅胶基质上键合有机碳链。一般指C18、C8、苯基柱等，以甲醇、乙腈、水为流动相。目前用的最多的色谱柱是反相色谱柱反相色谱柱填料合成技术用四乙氧基硅烷脱乙基聚合成硅胶，并脱去表面的
高效液相色谱柱的选择
一、硅胶基质填料 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱
高效液相色谱柱的管理
高效液相色谱柱的管理1 色谱柱的管理制定色谱柱管理的标准操作规程并严格执行。每一根新购进的色谱柱必须造册登记,内容包括:生产公司、品名、型号、规格、购进时间、启用时间、单价、柱内保护溶液等。色谱柱分类存放,硅胶柱、化学键合硅胶柱、氰基或氨基柱、离子交换树脂柱、凝胶柱各用一个色谱柱盒,盒上贴上标签,注
液相色谱柱保养与维护
每天用足够的时间来维护色谱柱，您将节省更多用于处理色谱柱故障的时间，同时您的色谱柱的寿命也会变得更长！色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关外，主要的是与日常的维护密切相关。色谱柱的使用寿命主要是根据柱效和柱压两个指标来衡量，如果一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱