气相色谱仪尾吹流量关闭是什么原因
总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切靠操作者调节......阅读全文
全自动氮吹仪和传统氮吹仪的区别
随着实验室样品前处理样品的越来越多，客户选择氮吹仪、固相萃取仪等样品前处理仪器越来越频繁，而大部分操作者对于如何选择这些仪器比较盲目，下面郑州宝晶电子科技有限公司就针对氮吹仪中的全自动氮吹仪和传统氮吹仪的区别简单说明一下： 全自动氮吹仪和传统氮吹仪大的区别就在于这两者采用的处理样品的方式不同，因
水浴氮吹仪和干浴氮吹仪的对比
水浴氮吹仪和干浴氮吹仪是常见的两种氮吹仪，它们之间的差别体现在加热模块，温度范围，适用范围等方面的不同。(1)加热模块干浴氮吹仪是用金属模块加热，一般为铝模块。水浴氮吹仪是水浴锅加热。(2)加热温度范围干浴氮吹仪的加热温度范围为室温到150度。水浴氮吹仪的加热温度范围为室温到100度。 (3)适用范
什么是氮吹仪，氮吹仪起到的作用
氮吹仪通常是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，具有省时、操作方便、容易控制等特点，可很快得到预期的结果。广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业及用于液相、气相及质谱分析中的样品制备中。在制药、食品安全、特别是婴幼儿乳品、医学测试、农药残留方面发挥了实际效用，为气相色谱（GC）
氮吹仪圆形水浴氮吹仪的维护流程
水浴氮吹仪维护流程1 目的规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。2 适用范围 适用于圆形水浴氮吹仪工作的使用操作。3 职责3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。3.3科室负责人负责综合管理。4
氮吹仪水浴氮吹仪的操作方法
【氮吹仪操作方法】：1.将氮吹仪提升到Z高位置，并锁紧。2.将样品试管放置到样品定位架上，用样品定位架弹簧固定试管，试管底部处于支撑托盘上，记录样品所放位置。如果支撑托盘过低，则拧松支撑托盘中心环上的两个定位螺钉。上升支撑托盘，直到试管底部位于托盘上，距定位架不低于15mm。调整支撑托盘，使狭缝对准
氮吹仪试验完成氮吹仪如何处理？
实验完成后，不加热时，在水浴的水中加入除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。水浴中的水建议一周一换，最长不超过一
氮吹仪氮吹仪常见问题有哪些？
氮吹仪常见问题氮吹仪常见问题及解决方案如下：1、氮吹仪的用途：用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。氮吹仪典型的应用是在固相萃取-气相色谱检测中，固相萃取取完后可用氮吹仪将洗脱液中大部分溶液吹掉，即完成了一个浓缩过程，最后便可上机进样检测了。2、氮吹仪氮气源应用是怎样的
氮吹仪氮吹仪按仪器操作方式分类
按仪器操作方式分手动、自动相比于传统的手动氮吹仪，自动氮吹仪能自动调节流量和离液面高度等功能，在提高效率和回收率方面有一定的优势。
氮吹仪－全自动氮吹仪的性能介绍
在大量的分析工作中，特别是在环境污染物和食品安全分析领域，为了获得微量目标成分，制备的样品需要进行预处理。该过程主要包括样品提取(提取)、浓缩、纯化和再浓缩的基本步骤，其中如何快速无损地浓缩也是一个非常关键的环节。 全自动氮吹仪设计充分考虑了线性工作站的要求，采用了样品穿梭装置，可以从液体处理器
氮吹仪全自动氮吹仪的清洗方法
全自动氮吹仪的是通过整合、优化现有技术优势，多样品全自动氮吹仪较好地解决了这些问题。该设备采用的浓缩方式大幅提高浓缩速率。同时，设备利用自带抽气风扇将蒸发之废气由排气管路定向排出，使得原本置于通风厨中的氮吹浓缩装置可安全的安装于一般实验平台上。不仅移动容易，节约实验室成本，而且减轻了有毒有害溶剂对操
氮吹仪圆形氮吹仪的结构和特点
圆形氮吹仪主要包括主机(加热装置)，可旋转的试管支架及气体分配系统。每个样品位都有数字标识，方便观察。试管通过夹簧固定，可适用的试管孔径范围广。每个样品位都配有独立的针阀和不锈钢气针，方便调节每路的气体流量，使样品快速的浓缩，程度的节省氮气。根据所用试管大小和溶剂的多少，每个样品位的气针高度可上下灵
什么是氮吹仪，氮吹仪起到的作用
氮吹仪通常是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，具有省时、操作方便、容易控制等特点，可很快得到预期的结果。广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业及用于液相、气相及质谱分析中的样品制备中。在制药、食品安全、特别是婴幼儿乳品、医学测试、农药残留方面发挥了实际效用，为气相色谱（GC）
圆形电动氮吹仪和圆形氮吹仪怎么加热？
1. 水浴加热通常是把需要加热的试管放置于盛水的烧杯中，热源对水加热，水再把热量传至试管，可以看做是一个间接加热过程，不同于干式的直接接触热源加热；另外由于水浴加热过程中，可以在烧杯的水中插入一根温度计，用以实时观察水温从而可以很好的控制水的温度，干式氮吹仪加热法则很难实现温度的实时控制。
干式氮吹仪和水浴氮吹仪的对比
干式氮吹仪和水浴氮吹仪是常见的两种氮吹仪，它们之间的差别体现在加热模块，温度范围，适用范围等方面的不同。(1)加热模块干式氮吹仪是用金属模块加热，一般为铝模块。水浴氮吹仪是水浴锅加热。(2)加热温度范围干式氮吹仪的加热温度范围为室温到150度。水浴氮吹仪的加热温度范围为室温到100度。(3)适用范围
氮吹浓缩仪水浴氮吹仪用法相同
氮吹浓缩仪水浴氮吹仪用法相同氮吹仪用于气相色谱仪、液相色谱仪及质谱分析中的样品制备。氮吹仪它采用认可技术，通过将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩。该方法具有省时操作方便、容易控制等特点，可很快得到预期的结果。该技术采用固相萃取前处理技术代替传统的液相萃取和层析技术，使样品得到迅速分离、净化。用氮吹
干式氮吹仪和水浴氮吹仪的区别
(1)加热模块干式氮吹仪是用金属模块加热，一般为铝模块。水浴氮吹仪是水浴锅加热。(2)加热温度范围干式氮吹仪的加热温度范围为室温到150度。水浴氮吹仪的加热温度范围为室温到100度。(3)适用范围对于极个别怕水的样品，不能使用水浴氮吹仪，只能使用干热式。(4)加热特点水浴加热方式相比干热方式，加热更
氮吹仪操作
3.1、将氮吹仪提升到zui高位置，并锁紧。3.2、将样品试管放置到样品定位架上，用样品定位架弹簧固定试管，试管底部处于支撑托盘上，记录样品所放位置。如果支撑托盘过低，则拧松支撑托盘中心环上的两个定位螺钉。上升支撑托盘，直到试管底部位于托盘上，距定位架不低于15mm。调整支撑托盘，使狭缝对准试管。再
什么叫吹膜
吹膜是一种塑料加工方法，是指将塑料粒子加热融化再吹成薄膜的一种塑料加工工艺，通常采用将聚合物挤出成型管状膜坯，在较好的熔体流动状态下通过高压空气将管膜吹胀到所要求的厚度，经冷却定型后成为薄膜。这种加工工艺吹出的膜料质量相关于吹膜的机器和塑料粒子。其生产设备简单，投资少，产品见效快；薄膜力学性能高；无
氮吹仪原理
氮吹仪主要包括气体分配室、气针、高度调节支架、氮气接口、高度微调部件、支柱、固定组件、机箱、衬套、加热块、样品试管或试瓶等部件。试管通过带弹簧的试管夹和支撑盘来固定位置。根据试管大小和溶剂多少，各导气管可独立升降至合适的高度。氮吹仪利用氮气是一种不活泼的气体，能起到隔绝氧气的作用，如果加强它周围
氮吹仪SOP
1 目的规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。2 适用范围适用于氮吹仪工作的使用操作。3 职责3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。3.3科室负责人负责综合管理。4 操作方法4.1准备工作。操作
氮吹仪原理
1.氮吹仪原理--简介氮吹仪也叫氮气吹干仪、自动快速浓缩仪等，该仪器通过将氮气快速、连续、可控的吹向加热样品的表面，使待处理样品中的水分迅速蒸发、分离，从而实现羊皮的无氧浓缩，同时，该仪器能够保持样品的纯净，从而达到快速分离纯化的效果。氮吹仪不仅操作简单，而且可以同时处理多个样品，这就大大缩短了检测
总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）
气相色谱的总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）
总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）
气相色谱的总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）
气相色谱的总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）
色谱曲线拖尾是什么
色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱） 2、色谱柱塌陷
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
我认为你最简单的方法是减少进样量，如果是HPLC的话，溶剂更换为 流动相，或流动相的有机组分，比如甲醇。如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾原 因 解
为什么有些峰出现拖尾？
①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是 1 英寸到 1 米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱
为什么带出现拖尾现象？
主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。