高效液相色谱半制备时对进样的浓度有要求吗
样品浓度最高点的要求主要看色谱柱的承受能力。过高的样品浓度会对柱子产生一定的负荷，一来柱子会有所损伤，二来分离效果也会受到影响。当然要考虑物质的溶解性，与流动相接触瞬间是否有可能析出等问题。最低点主要还是看实验者对样品的要求。什么样的浓度都是在固定时间出峰，在该位置收集溶液即为你所要求的物质。但是在得到溶液后如何能够提取并纯化，在适当的收率的情况下是否能得到你所期望的物质量。在制备角度来看，还是应该在不影响分离的情况下将样品浓度尽量提高，同时要考虑色谱柱的承受能力和分离效果及纯度等问题。......阅读全文
顶空进样器的五大进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分
热解析进样器的进样重现性不佳处理
热解析进样器的自动化程度提高，自动进样模式取代了原来手动模式，大大提高了工作效率，增强了分析的精度，消除了人为误差等等优势，越来越多的单位使用热解析进样器。那么热解析进样器表现为进样重现性不佳是怎么一回事呢？ 对其的具体分析： 1.计量泵不准 计量泵吸液准确性判断。在样品瓶中装入足量的纯水，擦
气相进样瓶的进样有哪些好处呢？
气相进样瓶是将样品引入到气相系统的重要部件,也是样品完成汽化的地方。所以进样口温度以保证液态待测物有效汽化为原则，不要追求过高的温度。 气相进样瓶技术的原理是将液体样品或者固体样品放置在一个密闭的玻璃进样瓶中，并保持气相进样瓶中的样品上方留有一半以上的气体空间，在恒定的温度下使两相达到平衡
顶空进样瓶的清洗色谱进样瓶清洗
进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。
顶空进样瓶的清洗－色谱进样瓶清洗
顶空进样瓶的清洗 色谱进样瓶清洗色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和
气相进样瓶的进样有哪些好处呢？
气相进样瓶是将样品引入到气相系统的重要部件,也是样品完成汽化的地方。所以进样口温度以保证液态待测物有效汽化为原则，不要追求过高的温度。 气相进样瓶技术的原理是将液体样品或者固体样品放置在一个密闭的玻璃进样瓶中，并保持气相进样瓶中的样品上方留有一半以上的气体空间，在恒定的温度下使两相达到平衡
气相色谱进样阀的进样重现性问题
相信大家都对气相色谱进样阀的原理都有了解，气体进样阀不仅仅应用在石化分析的气相色谱中，还广泛使用在顶空进样器，在线监测等其他的仪器中。下面谈一谈进样方式的重复性怎么样呢？ 我们知道，相对于液体来说，气体是很容易被压缩的。在不同的压力，不同的温度下，即便是同样体积的气体，物质的量也会有不小的差别
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样器的五大进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
气相色谱仪进样口及进样方式
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
气相色谱如何选择进样量和进样时间？
进样量： 进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检
触屏式顶空进样器采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄
触屏式顶空进样器的特点和主要功能1.触屏式顶空进样器可以自动运行zui多20个样品，无需人员值守；2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘；3.微机程序控制，主要功能有：⑴ 触屏式顶空进样器方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温；⑶ 设定
气相色谱进样系统中阀进样系统更有优势
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气
16位全自动顶空进样器的进样方式
16位全自动顶空进样器的进样方式特点：顶空进样器控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，zui大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是ZM-8A的标准配置。获得了完全的进样系统惰性。从样品到仪器进样口，全系统
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
气相自动进样和手动进样有哪些差别
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法，适用于挥发性大的组分分析。 传统的顶空进样法只是简单地在一个温控浴中加热已放入标准溶液和待测样品的顶空取样瓶，并使用一个气密针将顶空气体定量的转移入气相色谱仪进样口。此方法为手动进样，重复性差，进样针也需要加热至与样品瓶同样温度或高于样品瓶温度以防止物
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
高效液相手动进样和自动进样的区别
最大的区别就是一个是手动的一个是自动的，一个绑住了人，一个解放了双手，呵呵！不过一般来说，自动进样的要准确一些，手动的误差要大一些，尤其是在不是满刻度进样情况下。液相手动进样需要进样针，是一个微量注射器，一般10－100微升不等，针头是平的，这与气相进样针有区别。液相进样器有两种：手动与自动，手动进
自动进样器怎么校准进样针的位置
1、首先，打开电源开关，仪器开始自检，自检结束后确认键盘在开启状态，重复按“VP”键直到屏幕出现“CALIBRATION”，按“func”键输入密码。2、其次，打开自动进样器门，用手拧松挡板螺丝，并取下挡板，按“enter”键开始调整进样针位置，依次用键盘上的上下箭头，调整针的上下位置，依次用键盘上
液相自动进样器进样针动不了
赛默飞液相自动进样器进样针动不了处理方法如下：1、赛默飞顶空自动进样器出现故障时间，使用条件是否和仪器正常时一致（是否修改参数、更换隔垫等），若一致可排除传输进样针堵塞，可先确定阀循环设定时间是否正确。2、若更换过进样口隔垫，重点确认进样针是否堵塞。3、若更换过GC毛细柱或操作流量，和用户确认载气压
如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口...
如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容积？如果不是多次重复进样引起精度问题，则不会经常发生这个问题。精度问题经常是由于不合适的进样体积引起。因为分流进样的进样口流速比较高，样品进出进样口比不分流快得多。同样地，由于溶剂没有时间扩散到衬管外，因此分流模式进样体积要求没有那么严格
试样的进样方法
色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：1、气体试样大致进样方法有四种：（1）注射器进样，（2）量管进样，（3）定体积进样，（4）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，
阀进样的原理
其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
进样器的原理
其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
进样器的原理
其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
进样器的保养
进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。 1、防止交叉污染，自动进样器常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。 2、精细操作，手动进样器的操作要点大致相同，应使用液
进样器的类别
1.自动进样器 2.微量进样器 3.顶空进样器 4.裂解进样器 5.六通阀进样器 6.手动进样器 7.液体进样器 8.色谱进样器 9.气体进样器 10.固体进样器 11.无隔片进样器 12.加热气体进样器
进样器的概述
sample injector 在色谱系统中，能定量地将分析试样送入色谱柱的装置。 液相色谱有隔膜式进样口注射器停流进样和六通进样阀进样。 气相色谱有汽化室和进样阀进样。开管柱气相色谱有分流进样和不分流进样等。进样阀又分为手动和自动。