揭秘微观世界研究以接近原子的细节在液滴中拍摄病毒
研究人员使用电子显微镜首次获得了液态环境中的病毒的高分辨率图像。图片来源：宾夕法尼亚州立大学/Deb Kelly课题组 夏天的池塘比冬天的池塘更能透露鱼的信息。原因是鱼在冰冷的环境中可能会保持静止，但这种静止状态下，研究它的鳞片没问题，但要了解游泳和行为，就需要它们自由移动。在分析病毒等在人体中的移动方式时，情况也是如此。 近日，美国宾夕法尼亚州立大学研究人员使用了电子显微镜技术以高分辨率观察了人类病毒是如何在接近自然的环境中移动的。该研究负责人Deb Kelly说，可视化技术可以帮助我们更好地理解候选疫苗和治疗方法在与靶细胞相互作用时的行为和功能。 为了扩大科学家研究微观世界的工具，研究人员用电子显微镜以接近原子的细节记录了20秒时长的人类病毒在液体中漂浮的“活电影”。使用传统的静态成像方法可能需要长达24小时才能获得与这部“电影”记录的相同程度的信息。相关论文7月24日发表于《先进材料》。 “一个挑战是在动态系统中观......阅读全文
冷冻电镜发威！解析人类疱疹病毒6B型近原子分辨率结构
记者从中国科学技术大学获悉，该校生命科学学院毕国强教授课题组与同行合作，利用高分辨冷冻电镜单颗粒分析技术首次解析了人类疱疹病毒6B型的近原子分辨率结构。相关研究成果日前在线发表在国际著名期刊《自然·通讯》上。 人类疱疹病毒6型（HHV-6）属于疱疹病毒家族β疱疹病毒亚家族，根据其表面抗原不同，
朊病毒、病毒和类病毒的主要区别
病毒是一类个体微小，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA）型，必须在活细内寄生并复制的非细胞型微生物。“virus”一词源于拉丁文，原指一种动物来源的毒素。病毒能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征，但至今对它还没有公认的定义。最初用来识别病毒的性状，如个体微小、一般在光学显微镜下不能看
病毒包装技术1——病毒与非病毒载体介绍
基于转化医学的研究理念，锐赛知道，每一项临床疾病的致病源头或表象最初都是由个体体内某个基因的突变导致了。所以每一项临床疾病的研究，整体课题项目开展的最初源头也必须从一个基因开始。 锐赛在多年的转化医学研究中，在于各个临床医师的整体项目合作中，探讨得出的不仅是转化医学临床研究课题的整体思路，
病毒
一.形态结构 病毒的形态基本可归纳为三种：杆状、球状和 这两种形态结合的复合型。没有细胞构造，病毒粒子的主要成分是核酸和蛋白质，在宿主细胞协助下，通过核酸的复制和核酸蛋白装配的形式进行增殖。病毒粒子通常形成螺旋对称、二十面体对称和复合对称。 病毒粒子是无法用光学显微镜观察的亚显微颗粒，但当他们大
原子阱痕量分析：为单原子“计数”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514933.shtm 从南极钻取的一块冰芯，是多少年前形成的？一处深层地下水又有多少年的历史？人们对于赖以生存的地球的历史充满好奇，科学家则一直在想办法提高定年的准确度。 定年精度随
科学家精确比较原子和反原子
物理学家调整激光器开展反氢原子试验。图片来源：MAXIMILIEN BRICE/CERN 正如任何《星际迷航》粉丝所了解的，反物质被认为是物质的确切对立物，以至于如果两者发生碰触，将在放出一瞬间的纯能量光后相互抵消。如今，经过几十年的尝试，物理学家精确比较了原子和反原子。两者似乎在微小的不确定性
原子阱痕量分析：为单原子“计数”
从南极钻取的一块冰芯，是多少年前形成的？一处深层地下水又有多少年的历史？人们对于赖以生存的地球的历史充满好奇，科学家则一直在想办法提高定年的准确度。 定年精度随着科学家前赴后继的努力而被不断提高，但在动辄以百万年为计量单位的地球历史时间尺度上，一个微小偏差就可能产生数万年甚至数十万年的定年误差
原子吸收与icp的区别：什么是原子
原吸、ICP、气相、液相（你说的是反相液相色谱）都是属于化学实验室的.所谓理化实验,是把物理实验也包括进来,比如应力实验、表面张力测试、硬度测试、弹性测试、抗拉强度测试等等.有些较大的实验室是把这些放在一起的,可以对一个测试对象进行比较全面的测试,而不用在多个实验室进行样品和数据的传递. 原子吸收和
如何正确区别原子荧光和原子吸收？
原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分光系统甚至于
原子吸收和原子发射的本质区别
原子吸收和原子发射的谱线是一致的。原子吸收是吸收谱线，电磁波穿透原子蒸汽时，特定波长被吸收改变自身电子能级，然后向各方向发射，原方向的该波长电磁波就减少了。原子发射是受激发射谱线，受热或电激发，原子的电子激发到高能轨道，然后放出特定波长的电磁波回到低能轨道，通常是基态，可测定所释放的电磁波频率。
科学家成功使用冷冻电镜解析人类疱疹病毒6B近原子结构
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、生命科学学院教授毕国强课题组、美国加州大学洛杉矶分校教授周正洪课题组与华东师范大学研究员梅晔合作，利用高分辨冷冻电镜单颗粒分析技术首次解析了人类疱疹病毒6B型的近原子分辨率结构。相关研究成果以Atomic structure of the h
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)...
AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)异同点AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术，在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途，由于其原理相近，结构类似，很多初学者对于这三种技术难以参透，本文就带大家辨一辨这“光谱三
原子吸收现象
1802年，英国化学家沃拉斯顿（有译为伍朗斯顿W.H.Wollaston）注意到光谱并非连续的，其中有7条黑线，他天真地将它们当做是颜色的自然边界。原子蒸气对其原子共振辐射吸收的现象。原子吸收现象发现于19世纪；1814年，弗朗荷费（有译为夫劳霍弗J.Fraunhofer）用更精密的方法进行观察，发
原子层沉积
原子层沉积(ALD)是一种真正的"纳米"技术，以精确控制的方式沉积几个纳米的超薄薄膜。 原子层沉积的两个限定性特征--自约束的原子逐层生长和高度保形镀膜--给半导体工程，微机电系统和其他纳米技术应用提供了许多好处。 原子层沉积的优点 因为原子层沉积工艺在每个周期内精确地沉积一个原子层，所以能
原子吸收原理
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。基于样品中的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度来测定待测元素的含量。一般情况
原子吸收原理
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。基于样品中的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度来测定待测元素的含量。一般情况
原子吸收－AAS
原理：通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。
原子化器
原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。入射光束在这里被基态原子吸收，因此也可把它视为“吸收池”。对原子化器的基本要求是：必须具有足够高的原子化效率；必须具有良好的稳定性和重现性；操作简单；低的干扰水平等。常用的原子化器有火焰原子化器和非火焰原子化器。5.2.2.1 火焰原子化器火焰原子
类病毒与RNA病毒的区别
相同点：1. 都侵入宿主细胞。2. 借助宿主细胞增殖机制完成自身增殖。不同点：1. 类病毒没有蛋白质衣壳包裹，是一类小分子RNA。2. 被类病毒感染的组织并不会包含病毒颗粒。3. 类病毒自身不编码任何蛋白质。4. 在感染的宿主细胞中直接复制，更不经过逆转录步骤整合到宿主细胞的染色体上。
RNA病毒与类病毒的区别
相同点：1. 都侵入宿主细胞。2. 借助宿主细胞增殖机制完成自身增殖。不同点：1. 类病毒没有蛋白质衣壳包裹，是一类小分子RNA。2. 被类病毒感染的组织并不会包含病毒颗粒。3. 类病毒自身不编码任何蛋白质。4. 在感染的宿主细胞中直接复制，更不经过逆转录步骤整合到宿主细胞的染色体上。
EB病毒的EB病毒与疾病
1.传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症是一种急性淋巴组织增生性疾病，多见于青春期初次感染EBV后发病，其临床表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常、外周血中单核细胞和异型淋巴细胞大量增多。急性期后，低热、疲劳可持续6个月之久，正常人预后良好，免疫缺陷患者可出现死亡。2.非洲儿童恶性淋巴瘤
艾滋病毒的病毒特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感
病毒泄露？武汉病毒所这样回应！
谣言永远比事实来的容易，但打破谣言更要有理有据，逻辑缜密，不然会产生新的谣言。近日，王立铭在赛先生公众号的文章“新型冠状病毒是人为泄露出来的吗”，本意想用硬核数据死磕一把阴谋论的谣言，但仔细阅读该文章后，我觉得王先生的证明是存在逻辑问题的，容易被其他造谣分子利用，特此做进一步说明。 关于“人造
腺病毒的病毒分离与鉴定
1、分离培养 标本应尽早从感染部位采集。采集患者咽喉、眼分泌物，粪便和尿液等，加抗生素处理过夜，离心取上清接种敏感细胞（293、Hep-2或HeLa细胞等），37℃孵育后可观察到典型CPE，即细胞变圆、团聚、有拉丝现象，最突出的表现是许多病变细胞聚在一起呈葡萄串状。 2、病毒鉴定 用荧光标记的
关于SARS病毒的病毒宿主介绍
2013年11月1日《科技日报》报道，中科院武汉病毒研究所石正丽研究团队分离到一株与SARS病毒高度同源的SARS样冠状病毒（SARS-like CoV），进一步证实中华菊头蝠是SARS病毒的源头。研究成果在线发表于《自然》杂志。 [8] 然而已有的流行病学证据和生物信息学分析显示，野生动物市场
关于诺瓦克病毒的病毒结构介绍
诺如病毒为无包膜单股正链RNA病毒，病毒粒子直径约27-40nm，基因组全长约7.5-7.7kb，分为三个开放阅读框（Open Reading Frames, ORFs），两端是5'和3'非翻译区（Untranslated region, UTR），3'末端有多聚腺苷酸尾
概述乳头瘤病毒的病毒特征
乳头瘤病毒属乳头瘤病毒科，质粒为直径50—60毫微米的正二十面体。能引起人、牛、狗、兔等的乳头瘤（po-pilloma）。对各种不同种的动物有其固定的种类，原则上不互相感染。最有名的便是肖普乳头瘤，它是由肖普（R· E·Shope）于1933年在美国雪兔（Lepus timidus）中分离得到的
关于SARS病毒的病毒来源介绍
我国SARS病毒起源研究结果表明：SARS病毒来自野生动物，而与家畜家禽和宠物无关。农业部动物冠状病毒疫源调查组采集了59种动物共1700份动物样品，主要包括与人类有过接触或可能接触的各种家畜家禽、野生动物、水生动物和宠物。 专家们从蝙蝠、猴、果子狸和蛇等数种野生动物体内检测到冠状病毒基因，已
艾滋病毒的病毒发展
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
HIV是DNA病毒还是RNA病毒
RNA病毒HIV：人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，衣壳在电镜下呈高电子密度。