气相色谱检测出来的溶剂峰都变小是怎么回事
1，分流比被调整，分流比过大。2，隔垫吹扫过大，导致进样损失；内衬管污染严重，柱口被堵塞。（顶空请无视）3，顶空平衡时间或温度有变化，导致平衡后气体变少。（直接进样请无视）4，如果有峰移位或严重拖尾等异常，考虑是否有漏气点。......阅读全文
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓
液相色谱出现倒峰是怎么回事
个人认为倒峰是正常的，检测器在正常流动相情况下有个背景值，进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低，就会出现倒峰。另外，不同紫外波长下，溶剂等响应程度不一样，有可能在254nm有峰，而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的吸光度做为背景，吸光度比流动相大的就出现正峰，吸光度比流动相小的
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
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液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱峰太宽是怎么回事儿
峰型如果正常的，峰太宽，说明流动相从柱子上洗脱目标物的效率不够，可以通过加大流速或提高梯度洗脱的速率，提高流动相极性的变化率，以达到快速洗脱的目的。如果峰前伸或拖尾，那应该是色谱柱的问题了，可能是老化了，或者色谱柱过载了，样品需要稀释。
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
一般跟泵没关系，泵只提供稳定准确的流量。出现肩峰或分不开的现象主要跟流动相和固定相的选择有关，您更换色谱柱后还是分不开，色谱柱选择是否合适？流动相需要调整？分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利。检测的是什么物质，使用的方法是标准方法吗？上一个图看一下。其中主要原因是物质不纯造
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱出现倒峰是怎么回事
出现倒峰的原因很多，我告诉你从几个地方着手检查。一：注意信号接收的正负极是否接反了，如果接反了，所有峰都会是倒峰。二：不进样看看是否有倒峰，如果有可能就是系统问题，是什么检测器，有没有参比池，是不是漏液，是不是有气泡停留在检测池。三：不进样没倒峰，进样就有倒峰，你还要注意是不是样品本身的特性。例如：
液相色谱中出现肩峰是怎么回事
假如你以前做过该产品，且使用同样方法，可以排除柱子和仪器的问题。还有个因素就是你的系统死体积过大，才会有肩峰的。
气相色谱仪做样出峰时间逐渐提前是怎么回事
很明显，色谱柱使用时间过长，长期处于饱和状态，但体部分失效，所以保留时间慢慢提前。色谱柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色谱柱坏了，保留时间缩短，其它峰可能会和二氧化碳峰重合，所以，你现在不太确定二氧化碳峰是不是正确的。当然如果真的确实没有二氧化碳，也是不会出峰的
高效液相色谱仪检测出来的峰面积偏大怎么回事
峰面积偏大？你是和什么比峰面积偏大？对照品吗？峰面积偏大就代表浓度偏高。你先检查一下待测样品是不是浓度有点儿高了。现在天气热，如果样品存放时间长，溶剂又是有机溶剂，那么溶剂挥发之后，样品浓度就是会增大的。可以考虑样品冷藏保存。
高效液相色谱仪检测出来的峰面积偏大怎么回事
峰面积偏大？你是和什么比峰面积偏大？对照品吗？峰面积偏大就代表浓度偏高。你先检查一下待测样品是不是浓度有点儿高了。现在天气热，如果样品存放时间长，溶剂又是有机溶剂，那么溶剂挥发之后，样品浓度就是会增大的。可以考虑样品冷藏保存。
液相色谱柱出现这样的峰是怎么回事
有两种可能是样品问题。是方法问题。 解决方案：如果是后者，那么换一根柱子试试。如果是前者，重新配样。如果是后者，那么换一根柱子试试。最好的溶剂是流动相，千万不要用纯有机相去溶解样品。原因是溶解度不同，样品可能进柱子之后析出来。一个是pH值和极性不同，可能会导致肩峰。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下