荧光峰型宽窄能说明什么
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒.。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波长分布，即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长； 从多晶样品角度说，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的FWHM越大, 具体计算可以参考Scherrer equation。峰面积：也称为integral intensity. 这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structure factor等。鉴别物相首先从峰位入手，如果峰位能对上，初步判定为该物质；其次，还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致，如果都一样则可肯定为该物质。峰形与样品是晶体还是......阅读全文
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
m/z－18、28、32峰大于10％氦气峰m/z－问题
产生故障的可能原因及排除方法：a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况;b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置;c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源;d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。
氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰
在HNMR是残余H例如， 一般使用的氘代氯仿作溶剂， 氘原子是用来锁场的，其含量高达99%， 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰， 一般定为7.26ppm.但在13CNMR中， 是天然丰度13C的效应， 因为其和H偶合， 出现一个三重峰， 其化学位移是77ppm.
液相色谱出峰延迟或者不出峰，是什么原因
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
为什么倍频峰的频率小于基频峰振动频率的倍数
吸收红外吸收,由振能级基态跃迁第激发态所产吸收峰称基频峰吸收红外辐射由基态振能级(n=0)跃迁至第振激发态(n=1)所产吸收峰称基频峰(振量数差值) △n=1nL=n所基频峰位置(nL)等于振频率
氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰
在HNMR是残余H例如， 一般使用的氘代氯仿作溶剂， 氘原子是用来锁场的，其含量高达99%， 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰， 一般定为7.26ppm.但在13CNMR中， 是天然丰度13C的效应， 因为其和H偶合， 出现一个三重峰， 其化学位移是77ppm.
流式细胞术直峰图－只有一峰算阳性么
流式细胞仪检测的都是相对值。不管几个峰，都要有阴性对照，其他的样品都和阴性对照的比较，只要荧光强度大于阴性对照的，就算是阳性
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。
气相色谱异常峰分析原来能分开的峰分不开
(1)色谱柱安装不合要求； (2)色谱柱被污染，需重新活化； (3)色谱柱寿命已到，需更换； (3)新更换的气源，纯度不佳； (4)滤器失效，重新老化或更换； (5)色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)； (6)检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；
高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 : 更换进样器转子
液相色谱出现负峰（倒峰）的解决方法
故障现象： 负峰(倒峰) 可能的原因： (1)色谱柱故障 (2)用示差折光检测器检测时，样品的折光指数小于流动相溶剂的折光指数 (3)使用的流动相不纯净 (4)进样故障 (5)用UV检测器时，溶解样品所用的溶剂与流动相溶剂不能互溶或两溶剂PH值
高效液相测定时有峰没有峰面积怎么求含量
没有峰面积是不可能计算出含量的。你现在就是要弄清楚为什么这个色谱峰没有积分。两个原因，一个是忘了积分了，那就手动积分，然后用峰面积去计算。一个是这个峰太小了，在限度范围外。比如杂质，限度是0.05%，那么低于这个限度的就不用积分了。到时候就说：这个杂质未检出。
氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰
在HNMR是残余H例如， 一般使用的氘代氯仿作溶剂， 氘原子是用来锁场的，其含量高达99%， 而残余1% 的CHCl3 就会出现一个单峰， 一般定为7.26ppm.但在13CNMR中， 是天然丰度13C的效应， 因为其和H偶合， 出现一个三重峰， 其化学位移是77ppm.
酰胺基的红外特征峰－CN的峰是多少
酰胺基(-CONH-)3100cm-1,1 689.0cm-1(酰胺I带).1531.5cm-1(酰胺Ⅱ带),1290cm-1 (酰胺Ⅲ带).
气相色谱仪出峰有一平峰的原因
量太大了,减少进样量、调大分流比、稀释样品
峰宽和半峰宽的相同点不和不同点
相同点：1、峰宽和半峰宽都是色谱学名词，是在色谱峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点间的距离。2、半峰宽表示单位与峰宽相同。都可有三种单位：一是记录纸的距离(mm或cm)，二是时间(min或s)，三是体积(ml)。3、都有着两种计算方法：一种是半高宽法fwhm，即做峰底的切线L，在峰高一半的地方做L平
免疫荧光的常见荧光
1)FITC2)RB2003)TRITC4）镧系：Eu、Tb5)PE6）其它常见荧光素的特性1)FITC：黄色结晶粉末，吸收光：490~495nm，发射光：520~530nm，明亮的黄绿色荧光。2)RB200：橘红色粉末，吸收光570nm，发射光595~600nm，橘红色荧光。3)TRITC：紫红色
原子荧光荧光值偏低
如果稳定性差，那你的线性就不在继续了。建议 看看是否是管路堵塞了。（平时500~600的只有几十的样子）如果是这样的 我很怀疑的火焰是否点着了还有你的电流用多少，伏高压又是多少？只是你上面的描述很难再继续判断了
无峰问题原因分析
1、FID检测器火焰熄灭；2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化；3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中；4、进样口漏气；5、色谱柱入口漏气或堵塞；6、进样针的问题，取不上样品。
如何确定特征吸收峰
蛋白质与金属离子结合前后吸收光谱发生变化是再正常不过了，恰好说明它们之间存在相互作用。如果你要的峰在465nm，而所测的峰在454nm，有约11nm的差异，这应该反映结合方式或蛋白质种类上有差异，应该属于特征峰。可以检验结合前吸收峰是不是所研究蛋白质的特征吸收峰，以确定该蛋白质的纯度或种类；
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
前延峰的介绍
前延峰又称前伸峰、伸舌头峰。前沿平缓，后沿陡峭的不对称色谱峰称前延峰。与非线性吸附等温线相对应的色谱峰，可能出现在前延峰。当色谱峰的对称因子在0.95~1.05为正常峰；小于0.95为前延峰；大于1.05为拖尾峰。一般情况下，0.9~1.2的色谱峰均可被接受。
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
怎么让出峰时间提前
出峰时间退后：即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强基线越来越高：可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气.
前延峰的介绍
前延峰又称前伸峰、伸舌头峰。前沿平缓，后沿陡峭的不对称色谱峰称前延峰。与非线性吸附等温线相对应的色谱峰，可能出现在前延峰。当色谱峰的对称因子在0.95~1.05为正常峰；小于0.95为前延峰；大于1.05为拖尾峰。一般情况下，0.9~1.2的色谱峰均可被接受。
拉曼峰是什么
一般用拉曼光谱仪来测试拉曼峰，需要比较强的激发光（激光器）和高灵敏度的光谱仪/探测器。拉曼散射是光的散射的一种类型，拉曼散射光的频率跟入射光的频率是不一样的。相对入射光来说，拉曼散射大约占总的散射光能量的百万分之一。绝大部分的散射光是瑞利散射。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。