毛细管电泳仪的发展前景
CE技术的研究和应用，给药物分析领域和药品检验工作带来了生机与活力，无疑将对该专业技术的发展及提高起着重要的推动和促进作用。尤其以对基因工程药物、中成药复方制剂的分析和中药材种属的鉴定，令人瞩目。但任何事物都有两面性，它也有弱点和不足，如有的药物用CE分析精确度还不够高；有的灵敏度很高，但专属性界定尺度又不易掌握；CE仪器昂贵，很难普遍推广等等，都需要不断研究解决。尤其以如何巧妙地与其它方法和技术（如HPLC、MS等）联合使用，以收到更好的效果，是今后CE技术研究、完善的方向和课题。可喜的是，这方面的工作已开始启动，CE一HPLC、CE一MS联用己取得高效率、高质量的分析成果。经过科学工作者的不懈努力，一个药物分析领域的新技术快速发展时期即将到来。......阅读全文
详解FN86JY高效毛细管电泳仪
详解FN86-JY高效毛细管电泳仪带电粒子在直流电场作用下于一定介质中所发生的定向运动，利用这一现象对化学或生物化学组分进行分离分析的技术称之为电泳。我公司根据这一原理生产的高效毛细管电泳仪选配的国产紫外检测器，是一种可变波长的光吸收型检测器。该检测器具有自动波长定位调整，自动调零，多量程输出选择
高效毛细管电泳仪常用检测器性能
高效毛细管电泳仪常用检测器有紫外可见吸收检测器、荧光检测器、激光诱导荧光检测、安培检测器、电导检测器和质谱检测器等。其性能如下： 一、紫外可见吸收检测器： 1、检测下限：10ˉ6～10ˉ5mol/L 2、特点：适合有紫外吸收的化合物 3、是否柱上检测：是 二、荧光检测器
毛细管电泳仪与液相色谱仪比较
毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。HPC
原来毛细管电泳仪有这么多应用
你知道毛细管电泳仪的应用有哪些么?下面就让我们一起来了解一下吧。 1、DNA分析： DNA分析包括碱基、核苷、核苷酸、寡核苷酸、引物、探针、单链DNA、双链DNA(DNA片段和PCR产物)和DNA序列分析。毛细管电泳仪通常用于碱基、核苷酸和简单的核苷酸等分析，以及较大的寡核苷酸、ssDN
毛细管电泳仪常用检测器性能介绍
毛细管电泳仪常用检测器有紫外可见吸收检测器、荧光检测器、激光诱导荧光检测、安培检测器、电导检测器和质谱检测器等。其性能如下： 一、紫外可见吸收检测器： 1、检测下限：10ˉ6～10ˉ5mol/L 2、特点：适合有紫外吸收的化合物 3、是否柱上检测：是 二、荧光检测器：
毛细管电泳仪的主要部件和其性能要求介绍
（1）毛细管用弹性石英毛细管，内径50μm和75μm两种使用较多（毛细管电色谱有时用内径再大些的毛细管）。细内径分离效果好，且焦耳热小，允许施加较高电压，但若采用柱上检测因光程较短检测限比较粗内径管要差。毛细管长度称为总长度，根据分离度的要求，可选用20～100cm长度，进样端至检测器间的长度称
毛细管等电聚焦电泳仪分离谱带的移动方法
毛细管等电聚焦电泳仪是以载体两性电解质为介质，不同等电点的分子分别聚集在不同的位置上不作迁移，形成电泳谱带而彼此分离。聚焦后分离谱带的移动方法有正极移动、负极移动和压力移动等。一、正极移动： 在正极加电解质如NaCl，使聚焦后分离的谱带向该极移动。二、负极移动： 在负极加
毛细管电泳仪在药物制剂分析中的应用
药物制剂中成分复杂，除含有有效成分外，往往还含有一些有效成分的稳定剂或保护剂，一般几毫克的有效成分需要几十毫克的基体。CE法具有能排除高含量复杂基体干扰、检测痕量成分的能力，且样品只需经简单预处理即可分析其有效成分含量，现已广泛应用于片剂、注射剂、糖浆、滴耳液、乳膏剂及复方制剂等各种剂型中主药成
毛细管电泳仪在药物杂质检查中的应用
药物合成中带入的杂质和药物的降解产物通常与药物有相似的结构，而且一般含量很低。CE作为药物的杂质痕量组分分析方法，具有多组分、低含量和同时分离分析能力，故可以用毛细管电泳作为药物杂质的检测手段。CE也可以用于药物生产过程全方位控制与检测，以保证药物质量，提高工艺水平。己有文献报道用NACE法测定
关于毛细管电泳仪的一些日常清洁方法
全自动毛细管电泳仪主要应用于电化学机理、电极过程动力学研究、材料、腐蚀、电池、生物、医药、环境生态等多学科领域的研究和基础教学。1.毛细管卡槽的清洁：每次电泳完毕之后，应该将毛细管用清洗液，ddH2O冲洗，然后用氮气吹干。2.压缩机托盘的清洁：在电泳仪设备的底部有一个托盘，它收集来自制冷器的废液，
毛细管电泳仪的常见故障及解决办法
一、无电泳峰1、检查结果：没有电流。可能原因：毛细管堵塞或断裂。解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过滤或离心去除其中的颗粒。2、检查结果：电流波动很大，甚至几乎消失。可能原因：缓冲液中
全自动高效毛细管电泳仪有哪些专属特性
一、 检测器的漂移、噪声、灵敏度测定是按照中华人民共和国国家计量检定规程《毛细管电泳仪检定规程（JJG964-2001)》进行测定的。 二、 检测池具有独特设计，检测灵敏度较高，可达S≤3×10-7g/ml(VB6)。可方便的更换50μm 、75μm、100μm毛细管柱。 三、 气压
全自动高效毛细管电泳仪有哪些专属特性？
全自动高效毛细管电泳仪是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。 按操作方式重新分为手动、半自动及全自动型毛细管电泳，按分离通道形状分为圆形、扁形、方形毛细管电泳等。 CE技术的研究和应用，给药物分析领域和药品检验工作带来了生机与活力，无疑将对该专业技术的发展及提高起
毛细管电泳仪与液相色谱仪的性能比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展。毛细管电泳仪与液相色谱仪的性能比较如下：一、相同点： 1、分离快速。 2、可定量。 3、可全自动化。 4、可采用不同模式。二、不同点： 1、分
想知道毛细管电泳仪的优点不妨看看这些吧
毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化学得以从微升水平进入纳升水平，并使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。 双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的与表面异号的离子层，凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中，无论是带电粒子的表面还是毛细管管
毛细管电泳仪常见问题解决方案
毛细管电泳仪常见问题解决方案：一、无电泳峰：1、检查结果：没有电流。可能原因：毛细管堵塞或断裂。解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过滤或离心去除其中的颗粒。2、检查结果：电流波动很大，
高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪比较
高效毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分
高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪比较
高效毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子
毛细管电泳仪在生物样本中的药物及其代谢产物分析
生物体内药物及其代谢物的随时间与位置分布研究，即药物动力学分析，在临床医学中有重要意义。在非水溶剂中可降低被分析物与管壁的作用，降低由于吸附所引起的峰拓宽并改善拖尾，同时可显著提高被分析物的回收率，降低用管壁面积较大的毛细管进行分析时被分析物的损失。近年来，用毛细管电泳法进行生物样本中的药物及其
毛细管电泳仪电渗在电泳分离中的重要作用
电渗在电泳分离中扮演着重要角色，是伴随电泳产生的一种电动现象。多数情况下，电 渗流速度是电泳速度的5-7 倍。因此，在毛细管电泳（CE）中利用电渗流可将正、负离子和中性分子一起朝一个方向产生差速迁移，在一次CE 操作中同时完成正、负离子的分离测定。由于电渗流的大小和方向可以影响CE 分离的效率、
高效毛细管电泳仪常见问题解决方案
高效毛细管电泳仪常见问题解决方案：一、无电泳峰： 1、检查结果：没有电流。 可能原因：毛细管堵塞或断裂。 解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过滤
高效毛细管电泳仪常见问题解决方案
高效毛细管电泳仪常见问题解决方案：一、无电泳峰： 1、检查结果：没有电流。 可能原因：毛细管堵塞或断裂。 解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过滤或离心去除
脉冲凝胶电泳和毛细管电泳仪有什么区别
脉冲凝胶电泳（PFGE，Pulsed Field Gel Electrophoresis）是一种分离大分子DNA的方法。在普通的凝胶电泳中，大的DNA分子（>10kb）移动速度接近，很难分离形成足以区分的条带。在脉冲场凝胶电泳中，电场不断在两种方向（有一定夹角，而不是相反的两个方向）变动。DNA分子
脉冲凝胶电泳和毛细管电泳仪有什么区别
脉冲凝胶电泳（PFGE，Pulsed Field Gel Electrophoresis）是一种分离大分子DNA的方法。在普通的凝胶电泳中，大的DNA分子（>10kb）移动速度接近，很难分离形成足以区分的条带。在脉冲场凝胶电泳中，电场不断在两种方向（有一定夹角，而不是相反的两个方向）变动。DNA分子
高效毛细管电泳仪常见问题解决方案
高效毛细管电泳仪常见问题解决方案：一、无电泳峰： 1、检查结果：没有电流。 可能原因：毛细管堵塞或断裂。 解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过
毛细管电泳仪淌度、绝对淌度和有效淌度
带电粒子在直流电场作用下于一定介质（溶剂）中所发生的定向运动称为电泳。单位电场下的电泳速度称为淌度。在无限稀释溶液中（稀溶液数据外推）测得的淌度称为绝对淌度。 电场中带电离子运动除了受到电场力的作用外，还会受到溶剂阻力的作用。一定时间后，两种力的作用就会达到平衡，此时离子作匀速运动，电泳进入稳
影响毛细管电泳仪峰面积重现性的因素及解决办法
影响毛细管电泳仪峰面积重现性的因素：一、影响因素：温度变化。原因与结果：改变粘度和进样量。解决办法：毛细管恒温。二、影响因素：样品蒸发。原因与结果：增加样品浓度。解决办法：加盖和冷却自动进样器。三、影响因素：样品过载。原因与结果：额外进样。解决办法：使用进样端平滑的毛细管。四、影响因素：毛细管插入样
影响毛细管电泳仪峰面积重现性的因素及解决办法
毛细管电泳仪分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下： 1.进样区带越小越好：无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2.进样时间以短为宜：通常进
毛细管电泳仪紫外检测器提高灵敏度的方法
毛细管电泳仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。CE分析的关键问题是检
毛细管电泳仪与液相色谱仪的结构性能比较
毛细管电泳仪（HPCE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级水平。毛细管电泳仪与液相色谱仪的结构性能比较如下：一、分离过程相同：HPCE与HPLC都是一种液