气相色谱的总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）......阅读全文
环保流量计流量范围的选择
环保流量计 流量范围的选择内径(mm)1015202532405065Qmin(m3/h)00283006360.120.150.290.4520.71.19Qman(m3/h)4.249.5416.9626.543.4267.85106.0179.0内径(mm)801001251502002
氯酸流量计流量范围的选择
流量范围的选择内径(mm)1015202532405065Qmin(m3/h)00283006360.120.150.290.4520.71.19Qman(m3/h)4.249.5416.9626.543.4267.85106.0179.0内径(mm)80100125150200250300350Q
管道蒸汽流量表怎么修正流量？
管道蒸汽流量表主要用于工业管道里压缩空气流量的测量，管道蒸汽流量表特点是压力损失小,量程范围大,精度高,在测量工况体积流量时几乎不受流体密度、压力、温度、粘度等参数的影响；管道蒸汽流量表无可动机械零件，因此可靠性高,维护量小；管道蒸汽流量表仪表参数能长期稳定，管道蒸汽流量表采用压电应力式传感器,可靠
流量对流量计检定的影响
在线检定就是对正常工作状态下的流量计进行现场检定，影响检定结果的关键因素有介质的温度、压力、密度、校验脉冲，此外是流量工作点的选择。检定流量必须使体积管检定流量与被检流量计工作流量点相匹配，否则检定就失去了意义。 例如：该库有两台DN300mm流量计和两台DN150mm流量计，正常外输时DN3
质量流量计能否操纵流量？
质量流量计是感性精密测量的选择，根据分子结构所带来的分裂分子结构质量是*测量总流量，由于采用灵敏*测量，所以不易改变蒸汽温度、工作压力，从而损害*测量结果。"质量流量计是一种更加准确、快速、可靠、高效、稳定、灵活的全流量检测仪，将在石油加工、化工厂等行业得到越来越广泛的应用。人们坚信，它将在推广
罗茨流量计流量范围特性
我们从测量精确度方面考虑气体罗茨流量计的流量范围时，当用于低准确度的测量时，它的流量范围较大，但当其用于高准确度的计量时，它的流量范围则会变得较小。对于该流量计的计量准确度来说，该流量计是现在测量准确度最高的流量计之一，像我们购买的产品样本上标出的测量准确度主要是在实验室参比的条件下得到的基本误
孔板流量计流量补偿概述
差压式流量计的测量原理是基于流体的机械能相互转换的原理。在水平管道中流动的流体，具有动压能和静压能（位能相等），在一定条件下，这两种形式的能量可以相互转换，但能量总和不变。以体积流量公式为例： Q v = CεΑ/sqr（2ΔP/（1-β^4）/ρ1） 其中：C 流出系数； ε 可膨胀系数
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
反映色谱柱柱型特性的参数
分离原理是基于不同物质在两相间具有不同的分配系数，Vm与Vs之比成为相比以β表示它反映各种色谱柱柱型及结构的重要特性
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
教你如何提高色谱柱柱效（二）
如何提高气相色谱柱柱效? 在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达
填充柱的装柱的相关介绍
根据不同的柱管形状可以选择不同的装柱方式。对于螺旋形色谱柱，可以用真空泵抽气的方法装填。装柱时先将柱的一头用玻璃棉和纱布轻轻堵住，接上玻璃过滤球（或安全瓶）和真空泵，柱的另一头用塑料漏斗及过渡接头接上，填料从漏斗加进柱内。开动真空泵，填料即通过漏斗不断地被抽进柱中，同时不断敲振柱的各部位，使填料
高效液相色谱柱柱效测定
一、实验目的1．了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理2．学习高效液相色谱仪的使用3．学习、掌握液相色谱柱柱效测定方法二、基本原理高效液相色谱法是以液体作为流动相的一种色谱分析法，它亦是根据不同组分在流动相和固定相之间的分配系数的差异来对混合物进行分离的。气相色谱中评价色谱柱柱效的方法及计算理论塔板
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
HPLC柱柱压过高原因分析
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；3、将柱子的进出口反过来
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换
色谱柱柱效降低怎么办？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
高效液相色谱柱柱效测定
一、实验目的1．了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理2．学习高效液相色谱仪的使用3．学习、掌握液相色谱柱柱效测定方法二、基本原理 高效液相色谱法是以液体作为流动相的一种色谱分析法，它亦是根据不同组分在流动相和固定相之间的分配系数的差异来对混合物进行分离的。气相色谱中评价色谱柱柱效的方法及计算
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
液相色谱柱保护柱的作用
在高效液相分析检测样品的过程中，液相色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色
如何选择液相色谱柱保护柱？
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中
如何才能提高离子色谱柱柱效？
离子色谱柱主要由一定内径的柱管加上不同类型的填料所组成，针对离子色谱流动相比较多的采用酸、碱、盐的特点，目前，多数色谱柱管材料由PEEK材料所组成，随着离子色谱对柱效要求的提高，离子色谱所用的填料颗粒也越来越小，同时也对柱管所能够承受的压力要求越来越高。 提高色谱柱柱效的方法： 要提高液
如何提高液相色谱柱柱效
1、提高液相色谱柱柱效的方法（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,
如何从正相柱换为反相柱
同一根柱子可以从正相转换为反相，反相高效液相色谱法只是高效液相色谱法的一个分支，用甲醇水做流动相代替正己烷就直接转换成了反相HPLC。