气相色谱进样口压力设定值大什么原因
和你用的仪器也有关系了，如果你用agilent6890或7890（用其它的进口仪器也差不多，国产的就不一定了）最有可能是两点，一个是你的载气的类型设置的是不是正确的，如果载气类型不对，那基本很难准备好，还有可能是你的色谱柱的类型没有选择正确。把上面两个问题修正了，如果还是没有准备好的话，你就重新选择一个以往特别好用的方法，在那方法的基础上修改后再进行另存新方法名试试。上面的方法还是不好用就要仔细检查气路和你气路上的设置了。如果仪器报警，肯定是气的问题了，主要检查是不是有漏点，还有就是有可能是堵了。上面的方法都不好用，只能请专业工程师了。不过，我相信，上面的方法肯定能解决，我的感觉你的仪器还是没问题的，你试试哦......阅读全文
气相色谱质谱联用仪进样口维护方法
气相色谱质谱联用仪进样口（1）进样垫片在自动进样150次或手动进样50次时就开始换新的进样垫片。（2）玻璃衬管在自动进样150次后也需要进行更换。这里需要特别强调的是玻璃棉的装填，要分布均匀，装的位置也要有一定的要求。玻璃衬管的清洗在上述地方有叙述这里不在重复。（3）另外你可以在每天测试前先对标液进
安捷伦科技公司推出多模式气相色谱进样口
以更低价格提供更高性能 2009年3月20日，北京—安捷伦科技公司(NYSE:A)推出多模式气相色谱(GC)进样口，具有分流、不分流和程序升温气化(PTV)功能，价格比过去更低，维护需求更少。 除分流/不分流操作外，该进样口的程序升温功能还具有进样体积广泛、能分析热不稳
气相色谱仪进样口清洗注意事项
在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线， EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。 玻璃衬管和分流平板的清洗： 从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。 如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
气相色谱仪进样系统“大揭秘”
气相色谱仪进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，可根据不同功能可划分为如下几种： 1、顶空进样系统 顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。 2、手动进样
气相色谱进样方式
相色谱分离要求在z短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：１.气体试样：大致进样方法有四种：（１）注射器进样（２）量管进样（３）定体积进样（４）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，重
气相色谱进样方式
气相色谱分离要求在z短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：１.气体试样：大致进样方法有四种：（１）注射器进样（２）量管进样（３）定体积进样（４）气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活，方法简便，但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样，
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱仪进样口隔垫故障排除方法
气相色谱仪进样口隔垫故障排除方法：一、圆丘峰：1、可能原因：隔垫漏气。2、排除方法：断开进样口加热器，如圆丘峰消失，用耐温稍高的隔垫或在较低进样口温度下进样。二、大峰后基线漂移：1、可能原因：在进样时和进样后短时间内，隔垫处严重漏气（一般是用直径大的针头注射器）。2、排除方法：更换隔垫和用针头较细的
气相色谱仪－进样压力和流速怎么换算
其实不用的，没什么换算。条件不是死的，是可以人为设定的，多试几次，找出最适合的组分的分析条件吧。一般沸点低的，压力温度也低些，沸点高难分解组份，压力自然要高些了。
高效液相色谱进样口老是漏
原因可能有几种：定子密封圈磨损，需更换定子密封圈进样针针头不够长，需更换进样针针头进样器至色谱柱间管路有堵塞，一般以稀硝酸反冲洗管路
气相色谱仪分流不分流进样口与填充柱进样口的区别
分流－不分流进样口是气相色谱仪最常用的进样口，它既可作分流进样，也可用作不分流进样。填充柱进样口用于所有气化的样品都进入气相填充柱的进样。分流－不分流进样口与填充柱进样口的区别如下：一、分流－不分流进样口有分流气出口及控制装置。二、分流－不分流进样口在分流气路上有一个柱前压调节阀。三、分流－不分流进
岛津气相质谱进样口常见维护
岛津GCMS系列中常见的进样口为SPL与PTV，二者结构类似。对于进样口，需要我们关注最多的是隔垫，衬管，惰性石英棉，以及O形圈的维护。 图示：分流不分流进样口 进样隔垫的类型 隔垫作用：进样针把样品从样品瓶导入进样口的同时保证进样口的气密性。但是每次进样，进样针都会扎穿隔垫，一次次的往复，必将影
气相色谱的进样方式
手动进样系统微量注射器 使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。 固相微萃取（SPME）进样器 固相微萃取是九十年代发明的一种样品预
气相色谱的进样方式
1、按固定相聚集态分类：（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。2、按过程物理化学原理分类：（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（3）其它：利用离子
气相色谱的进样系统
气相色谱仪的进样系统概述气相色谱仪的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样