气相色谱仪进样口漏气，会影响组分测量结果吗
进样口漏气，会影响测量组分的结果的会使所测组分的种类增加.你测量的有问题吧.重做实验吧......阅读全文
以微量进样器进样时要注意什么
进样操作前，应观察仪器稳定状态，只有仪器稳定后，才能进行进样操作，进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。 另外，保证进样注射器和针
顶空进样器的进样方式有哪些
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。目前，顶空分析方法有手工方式、气密针进样方
顶空进样器的进样方式有哪些
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。目前，顶空分析方法有手工方式、气密针进样方
微量进样器的手动进样注意细节解析
微量进样器手动进样应尽量避免人为误差。很多操作会引起保留时间、峰高和峰面积的变化，重复性很差，精密度和准确度也达不到要求，走出来的图谱也会出现拖尾等现象。如何提高进样技术，减小误差，保证重复性，建议注意以下细节之处： 1.注射器的针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力
使用进样针进样前前后后那些事儿！
液密性进样针推杆是固定推杆，采用不锈钢材料，可以手动准确地插入玻璃针管，实现对液体的良好密封。该进样针对不产生沉淀、不与玻璃反应的均相样品是理想的选择。但推杆不能互换，损坏后也不能更换。 气密性进样针推杆头部选用PTFE材料，可实现良好的密封，且耐大部分腐蚀液体。在操作过程中可以把针管内部的样品全部
使用进样针进样前前后后那些事儿
液密性进样针推杆是固定推杆，采用不锈钢材料，可以手动准确地插入玻璃针管，实现对液体的良好密封。该进样针对不产生沉淀、不与玻璃反应的均相样品是理想的选择。但推杆不能互换，损坏后也不能更换。 气密性进样针推杆头部选用PTFE材料，可实现良好的密封，且耐大部分腐蚀液体。在操作过程中可以把针管内部的样品全部
提高程序升温汽化进样口性能的选件－PTV反吹选件
介绍了： PTV Backflush选件的工作原理 PTV Backflush选件的安装和操作控制 PTV Backflush选件的作用 PTV Backflush选件的应用实例 提高程序升温汽化进样口性能的选件－PTV反吹选件
关于气相色谱仪进样口衬管的那些“小秘密”
气相色谱仪进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。 一、分流衬管： 1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/µL）和大进样量（＜4µL）。 2、优点：高效，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。 3、缺点：活性组分分解，衬管位置、载气流
岛津冷柱头进样口获得“OCI消除歧视效应创新奖”Antop奖
在这盛夏七月天中，2022年ANTOP奖谜底悄然来临。由岛津企业管理（中国）有限公司申报的“OCI消除歧视效应创新奖”正式获得ANTOP奖。 奖项名称：OCI消除歧视效应创新奖 奖项主体：冷柱头进样口OCI-2030 NX冷柱头进样口OCI-2030 NX 申报理由岛津推出新一代冷柱头进样
气相色谱仪填充柱进样口的气路控制模式介绍
1 填充柱进样口的基本结构填充柱进样口的结构相对简单，对于填充柱进样口而言，载气一般从进样器的侧面进入内部，在适配器与壳体之间进行预热；然后载气从适配器的顶部进入适配器内部，将样品带入填充柱。2 填充柱的基本控制模式由上图，多数的填充柱进样口只有一路载气进入，然后载气通过色谱柱，最终从检测器流出。常
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点参数
1. 样品加热温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设； 2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设； 3.样品传送管温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设； 4. 温度控制精度： < ±0.1℃ ； 5．顶空瓶工位： 16位； 6. 顶空瓶规格： 标
进样的技巧
多做色谱分析工作的新手常常会不小心把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4
进样的技巧
很多做色谱分析工作的新手常常会不小心把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器
柱头进样介绍
这是一种针对分流和无分流进样的缺点而设计的正在发展的进样方法。特点是：（1）必须使用外径为0.17～0.23mm的细针，而开管柱内径又必须是大约0.32mm的；（2）不能通过隔垫进样；（3）要缓慢进样，以免倒流；（4）对热敏感，稀的和宽沸程的样品比较理想；（5）能给出定量结果。 主要缺点是：样品中非
进样针样式
1. N – 用粘合剂固定针头，大到250µ2. LTN –用粘合剂固定针头带Luer Tip, 500µL 和更大。N 和LTN 型进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C, 不能高压，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。如果您想节约实验室费用并得到很好的重现性，就可
原位进样原理
原位测序技术的原理和应用点击次数：664 发布日期：2022-3-23 来源：苏州阿尔法生物实验器材有限公司原位测序 (ISS) 是一种新方法，通过该方法直接在固定组织或细胞样品的切片中对 mRNA 进行测序。原位测序原理关键是测序信息与其位置之间的联系—在一些情况下，是亚细胞位置。这与传统测序不
阀进样技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，
自动进样器进样色谱仪类型
自动进样器进样色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室自动进样器进样色谱仪和工业自动进样器进样色谱仪。2、按流动相物理状态可分：自动进样器进样气相色谱仪和自动进样器进样液相色谱仪。3、按固定相和流动相的极性大小可分：自动进样器进样正相色谱仪和自动进样器进样反相色谱仪。4、按分离规模可分：小型自动
顶空进样器的五大进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分
进样器清洗步骤和进样器的温度设置
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。无特殊情况下，清洗自动顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可
热解析进样器的进样重现性不佳处理
热解析进样器的自动化程度提高，自动进样模式取代了原来手动模式，大大提高了工作效率，增强了分析的精度，消除了人为误差等等优势，越来越多的单位使用热解析进样器。那么热解析进样器表现为进样重现性不佳是怎么一回事呢？ 对其的具体分析： 1.计量泵不准 计量泵吸液准确性判断。在样品瓶中装入足量的纯水，擦
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样瓶的清洗色谱进样瓶清洗
进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。
气相色谱进样阀的进样重现性问题
相信大家都对气相色谱进样阀的原理都有了解，气体进样阀不仅仅应用在石化分析的气相色谱中，还广泛使用在顶空进样器，在线监测等其他的仪器中。下面谈一谈进样方式的重复性怎么样呢？ 我们知道，相对于液体来说，气体是很容易被压缩的。在不同的压力，不同的温度下，即便是同样体积的气体，物质的量也会有不小的差别
气相进样瓶的进样有哪些好处呢？
气相进样瓶是将样品引入到气相系统的重要部件,也是样品完成汽化的地方。所以进样口温度以保证液态待测物有效汽化为原则，不要追求过高的温度。 气相进样瓶技术的原理是将液体样品或者固体样品放置在一个密闭的玻璃进样瓶中，并保持气相进样瓶中的样品上方留有一半以上的气体空间，在恒定的温度下使两相达到平衡
气相进样瓶的进样有哪些好处呢？
气相进样瓶是将样品引入到气相系统的重要部件,也是样品完成汽化的地方。所以进样口温度以保证液态待测物有效汽化为原则，不要追求过高的温度。 气相进样瓶技术的原理是将液体样品或者固体样品放置在一个密闭的玻璃进样瓶中，并保持气相进样瓶中的样品上方留有一半以上的气体空间，在恒定的温度下使两相达到平衡
顶空进样瓶的清洗－色谱进样瓶清洗
顶空进样瓶的清洗 色谱进样瓶清洗色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和