气相色谱的总流量、分流流量、柱流量等之间的关系
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）......阅读全文
环保流量计流量范围的选择
环保流量计 流量范围的选择内径(mm)1015202532405065Qmin(m3/h)00283006360.120.150.290.4520.71.19Qman(m3/h)4.249.5416.9626.543.4267.85106.0179.0内径(mm)801001251502002
流量对流量计检定的影响
在线检定就是对正常工作状态下的流量计进行现场检定，影响检定结果的关键因素有介质的温度、压力、密度、校验脉冲，此外是流量工作点的选择。检定流量必须使体积管检定流量与被检流量计工作流量点相匹配，否则检定就失去了意义。 例如：该库有两台DN300mm流量计和两台DN150mm流量计，正常外输时DN3
氯酸流量计流量范围的选择
流量范围的选择内径(mm)1015202532405065Qmin(m3/h)00283006360.120.150.290.4520.71.19Qman(m3/h)4.249.5416.9626.543.4267.85106.0179.0内径(mm)80100125150200250300350Q
管道蒸汽流量表怎么修正流量？
管道蒸汽流量表主要用于工业管道里压缩空气流量的测量，管道蒸汽流量表特点是压力损失小,量程范围大,精度高,在测量工况体积流量时几乎不受流体密度、压力、温度、粘度等参数的影响；管道蒸汽流量表无可动机械零件，因此可靠性高,维护量小；管道蒸汽流量表仪表参数能长期稳定，管道蒸汽流量表采用压电应力式传感器,可靠
孔板流量计流量补偿概述
差压式流量计的测量原理是基于流体的机械能相互转换的原理。在水平管道中流动的流体，具有动压能和静压能（位能相等），在一定条件下，这两种形式的能量可以相互转换，但能量总和不变。以体积流量公式为例： Q v = CεΑ/sqr（2ΔP/（1-β^4）/ρ1） 其中：C 流出系数； ε 可膨胀系数
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
气相色谱柱的检定和柱效测定色谱柱网
气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
固相萃取柱如何装柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
反映色谱柱柱型特性的参数
分离原理是基于不同物质在两相间具有不同的分配系数，Vm与Vs之比成为相比以β表示它反映各种色谱柱柱型及结构的重要特性
气相色谱柱柱效如何提高？
在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提
色谱柱柱效降低怎么办？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。 如何
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
如何提高液相色谱柱柱效
1、提高液相色谱柱柱效的方法（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
教你如何提高色谱柱柱效（二）
如何提高气相色谱柱柱效? 在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换
填充柱的装柱的相关介绍
根据不同的柱管形状可以选择不同的装柱方式。对于螺旋形色谱柱，可以用真空泵抽气的方法装填。装柱时先将柱的一头用玻璃棉和纱布轻轻堵住，接上玻璃过滤球（或安全瓶）和真空泵，柱的另一头用塑料漏斗及过渡接头接上，填料从漏斗加进柱内。开动真空泵，填料即通过漏斗不断地被抽进柱中，同时不断敲振柱的各部位，使填料
如何提高气相色谱柱柱效
如何提高气相色谱柱柱效在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
HPLC柱柱压过高原因分析
柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；3、将柱子的进出口反过来
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。